El diagnóstico de la AMG generalmente se realiza en el contexto de una pancitopenia y una médula ósea hipocelular. De esta manera, el proceso de diagnóstico suele ser el siguiente:1-4
También se debe tener en cuenta que un 10% de los pacientes con AMG presentan anomalías citogenéticas.1-3
Si los criterios de la AMG se cumplen, el tratamiento debe comenzar sin ningún retraso.
Una vez se ha confirmado el diagnóstico y la gravedad de la enfermedad también se ha establecido, se debería empezar con la búsqueda de donante familiar HLA-idéntico o de un donante no emparentado HLA 10/10.1
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Revolade en AMG
Referencias
Carreras E, Dufour C, Mohty M, Kröger N, editors. The EBMT Handbook: Hematopoietic Stem Cell Transplantation and Cellular Therapies [Internet]. Capítulo 77: Severe Aplastic Anemia and PNH. 7th ed. Cham (CH): Springer; 2019.
Rovo A, et al. Current approach for the diagnosis of Aplastic Anemia. Curr Drug Targets. 2016;17:1.
Barone A, Lucarelli A, Onofrillo D, et al. Diagnosis and management of acquired aplastic anemia in childhood. Guidelines from the Marrow Failure Study Group of the Pediatric Haemato-Oncology Italian Association (AIEOP). Blood Cells Mol Dis. 2015;55:40–7.
Camitta BM, Thomas ED, Nathan DG, et al. Severe aplastic anemia: a prospective study of the effect of early marrow transplantation on acute mortality. Blood. 1976;48:63–70.
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