Pasar al contenido principal

Public Menu

Menú

Home
Áreas terapéuticas
Contacto

Iniciar sesión

¿Qué estás buscando?

ID for top search

Filtros

Área Terapéutica

Therapeutic Area

Cardiología

Dermatología médico quirúrgica y venereología

Hematología

Neurología

Oncología

Reumatología

Alergología

Nefrología

Oncología radioterápica

Oncología

Dermatología

Respiratorio

Primarea

Fecha de publicación

Date published

En cualquier momento

En el último mes

En los últimos seis meses

En el último año

ID

Image

NovartisPro. Para ti, que ayudas a mejorar la vida de las personas.

Image

Dos doctores mirando a la cámara

NovartisPro. Para ti, que ayudas a mejorar la vida de las personas.

Únete para acceder a todo el contenido

Imprimir
PDF

Bienvenido a NovartisPro, el portal de referencia para profesionales sanitarios.

Accede a información actualizada sobre patologías, tratamientos, productos y moléculas innovadoras. Explora eventos y congresos médicos relevantes en España, y guarda los artículos que más te interesen para consultarlos cuando lo necesites. Mantente al día con recursos fiables que impulsan tu práctica clínica y mejoran la atención al paciente.

Áreas terapéuticas

Áreas terapéuticas

Información clínica sobre enfermedades del corazón

Médico atendiendo a un paciente

Investigadora analizando una muestra con microscopio en laboratorio clínico de biomedicina

Información clave sobre patologías dermatológicas

Médico atendiendo a un paciente

Investigadora analizando una muestra con microscopio en laboratorio clínico de biomedicina

Contenidos y recursos sobre hematología

Médico atendiendo a un paciente

Investigadora analizando una muestra con microscopio en laboratorio clínico de biomedicina

Toda la información y recursos sobre reumatología

Médico atendiendo a un paciente

Investigadora analizando una muestra con microscopio en laboratorio clínico de biomedicina

Recursos clínicos e información clave

Médico atendiendo a un paciente

Investigadora analizando una muestra con microscopio en laboratorio clínico de biomedicina

Claves y recursos sobre patologías neurológicas

Médico atendiendo a un paciente

Investigadora analizando una muestra con microscopio en laboratorio clínico de biomedicina

Recursos sobre Enfermedades Glomerulares

Médico atendiendo a un paciente

Investigadora analizando una muestra con microscopio en laboratorio clínico de biomedicina

Recursos sobre enfermedades respiratorias

Médico atendiendo a un paciente

Investigadora analizando una muestra con microscopio en laboratorio clínico de biomedicina

Recursos sobre alergias y tratamientos

Médico atendiendo a un paciente

Investigadora analizando una muestra con microscopio en laboratorio clínico de biomedicina

Productos

Ver más

cosentyx-img

Reumatología, Dermatología

COSENTYX® - SECUKINUMAB

banner kesimpta

Neurología

KESIMPTA® - OFATUMUMAB

product

Tumores sólidos

KISQALI® - RIBOCICLIB

thumbnail

Neurología

MAYZENT® - SIPONIMOD

Cardiología

ENTRESTO® - SACUBITRILO/VALSARTAN

piqray

Tumores sólidos

PIQRAY® - ALPELISIB

afinitor

Tumores sólidos, Neuroendocrine tumors

AFINITOR® - EVEROLIMUS

Dermatología

XOLAIR® - OMALIZUMAB

LEQVIO (1).png

Cardiología

LEQVIO®

¿Por qué registrarse?

Image

Recursos e información que te ayudarán en tu día a día

Recursos e información que te ayudarán en tu día a día

Accede a contenido y materiales exclusivos que te ayudarán a ti y a tus pacientes.

Image

Toda la información actualizada sobre nuestros medicamentos

Toda la información actualizada sobre nuestros medicamentos

Accede a toda la información técnica de cada uno de ellos desde un solo lugar.

Image

Acceso a formación, eventos, podcast y mucho más para estar siempre al día

Acceso a formación, eventos, podcast y mucho más para estar siempre al día

Accede a contenido exclusivo y aprende de los mejores profesionales del sector.

Regístrate ahora

¿Tienes alguna pregunta?

¿Tienes problemas para registrarte o iniciar sesión? ¿Tienes alguna pregunta sobre alguno de nuestros medicamentos?
Sea cual sea tu pregunta, te ayudaremos. A continuación encontrarás las formas de contactarnos:

SOLICITUD DE INFORMACIÓN MÉDICA

¿Tienes dudas sobre alguno de nuestros productos o patologías?
Pincha aquí y contacta con nuestro equipo de información médica a través del formulario.

Contacta con Información Médica

CONTACTA CON NOSOTROS

¿Tienes otras dudas y quieres que te ayudemos?
Contacta con nosotros y estaremos encantados de ayudarte.

Contacta con nosotros

Imprimir
PDF

Novartis España

El contenido de esta web va dirigido a profesionales sanitarios colegiados en territorio español

Enlaces útiles

Ayuda
Condiciones legales
Política de Privacidad y Cookies
Términos de Uso | Novartis España

© 2025 Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis España

FA-11288955 10/2024

TAB baja sostenida hasta 6 años con KESIMPTA® en los

pacientes recién diagnosticados*

y sin tratamiento previo¹

La TAB se mantuvo baja con KESIMPTA® desde el inicio, alcanzando una tasa ajustada en el periodo de extensión que corresponde a 1 recaída cada 20 años¹.

Image

seg_kes_graf_pop-up_2

*Diagnóstico ≤3 años. ^aLas TAB se obtienen ajustando un modelo binomial negativo por partes para el periodo de tiempo fase principal y fase de extensión con enlace logarítmico, ajustado por tratamiento y región como factores y número de brotes en el año anterior, EDSS basal, número basal de lesiones Gd+ y edad al inicio como covariables. El logaritmo natural del tiempo en estudio (en años) por periodo se utiliza como compensación para anualizar la tasa de brotes en cada periodo. Las variables basales son las de la fase principal.
EDSS: escala expandida del estado de discapacidad; EMR: esclerosis múltiple recurrente; EMRR: esclerosis múltiple recurrente-remitente; EMSP: esclerosis múltiple secundaria progresiva; Gd+: con contraste de gadolinio; IC: intervalo de confianza; OFM: ofatumumab; TAB: tasa anualizada de brotes; TERI: teriflunomida.

KESIMPTA^® está financiado en 1ª línea para EMR con enfermedad activa en los casos de pacientes con una enfermedad de curso rápido y agresivo, y/o en presencia de factores de mal pronóstico, y en 2ª línea como alternativa para pacientes con EMRR o EMSP con enfermedad activa que no respondan al menos a un tratamiento modificador de la enfermedad de moderada eficacia².

Referencias: 1. Pardo G, et al. Longer-Term (up to 6 Years) Efficacy of Ofatumumab in People With Recently Diagnosed and Treatment-Naive Relapsing Multiple Sclerosis. Presentación oral S31-003 en: American Academy of Neurology (AAN) Annual Meeting; 13-18 de abril, 2024. Denver, CO, EE. UU. Disponible en: https://www.medcommshydhosting.com/MSKnowledgecenter/aan/2024/AAN24_ALITHIOS_6_Year_in_RDTN_Pardo_Oral_S31-003.pdf. 2. Informe de posicionamiento terapéutico de ofatumumab (Kesimpta^®) en el tratamiento de pacientes adultos con Esclerosis Múltiple Recurrente. Informe de posicionamiento terapéutico PT 88-2023/V1/12012023. Disponible en: https://www.aemps.gob.es/medicamentosUsoHumano/informesPublicos/docs/2023/IPT-088-2023-Kesimpta.pdf.

El inicio temprano con KESIMPTA^® se asoció a un número menor de eventos ECD hasta 6 años¹

Image

efi_kes_graf_pop-up-1

Image

efi_kes_graf_pop-up_2.

Δ: diferencia en las estimaciones Kaplan-Meier (TERI-OFM menos OFM-OFM). aEl HR se determinó mediante el modelo de regresión de Cox. ^bEl valor de p es de la prueba log-rank.
ECD: empeoramiento confirmado de la discapacidad; IC: intervalo de confianza; HR: hazard ratio; OFM-OFM: ofatumumab continuo; TERI-OFM: cambio de teriflunomida a ofatumumab.

Referencia: 1. Wiendl H, et al. Longer-term Safety and Efficacy of Ofatumumab in People With Relapsing Multiple Sclerosis for Up to 6 Years. Póster P9.010 presentado en: American Academy of Neurology (AAN) Annual Meeting 2024. 13-18 de abril. Denver, CO, EE. UU. Disponible en: https://www.medcommshydhosting.com/MSKnowledgecenter/aan/2024 AAN24_ALITHIOS_6_Year_efficacy_and_safety_in_overall_ Wiendl_Poster_P9-010.pdf.

Rápida repleción de células B tras interrumpir el tratamiento^*1

Image

kes_seg_graf_pop-up_1

*Se presenta la depleción de células B durante las primeras 24 semanas de tratamiento y la repleción después de suspender el tratamiento tras 2 años. Mediana del recuento de células B simulado e intervalo de predicción del 90 %; simulaciones realizadas para el régimen de dosificación de fase 3 con administración sc con la jeringa precargada (3 dosis de carga de 20 mg administradas semanalmente seguidas de dosis mensuales de 20 mg) y para la población de pacientes incluida en los 5 estudios (OMS115102, MIRROR, APLIOS, ASCLEPIOS I y ASCLEPIOS II). La línea discontinua indica los recuentos de células B en el LIN  (40 células/μL); la línea punteada indica el recuento objetivo de células B (8 células/μL).
LIN: límite inferior de la normalidad; sc: subcutánea.

Referencia: 1. Yu H, et al. Population Pharmacokinetic–B Cell Modeling for Ofatumumab in Patients with Relapsing Multiple Sclerosis. CNS Drugs. 2022;36(3):283-300.

El nivel de linfocitos se mantuvo estable a lo largo de los 6 años de tratamiento¹

Se observó una disminución transitoria en los niveles medios de linfocitos hasta la semana 4, seguida de un aumento hasta cerca de los niveles basales en los grupos continuo y recién cambiado hasta la semana 312¹.

Image

efi_kes_graf_pop-up_3

^aEl periodo de cambio se refiere a los pacientes que comenzaron con TERI y no es aplicable a los pacientes con OFM en la fase principal. Para el grupo TERI-OFM, se han utilizado los datos desde la 1a dosis de TERI hasta la última dosis de OFM más 100 días/fecha de corte de análisis; R1: el primer paciente con primera evaluación emergente del tratamiento en el periodo OFM después de cambiar a OFM (72 semanas); R2: el último paciente con última evaluación emergente del tratamiento en el periodo TERI antes de cambiar a OFM (120 semanas). Para todos los análisis agrupados, se utilizó un valor fijo de LIN utilizando la referencia del estudio ALITHIOS, linfocitos: 0,91 x 10⁹/L.
BL: basal; EE: error estándar; LIN: límite inferior de la normalidad; OFM: ofatumumab; TERI: teriflunomida.

Referencia: 1. Wiendl H, et al. Longer-term Safety and Efficacy of Ofatumumab in People With Relapsing Multiple Sclerosis for Up to 6 Years. Póster P9.010 presentado en: American Academy of Neurology (AAN) Annual Meeting 2024. 13-18 de abril. Denver, CO, EE. UU. Disponible en: https://www.medcommshydhosting.com/MSKnowledgecenter/aan/2024 AAN24_ALITHIOS_6_Year_efficacy_and_safety_in_overall _Wiendl_Poster_P9-010.pdf.

Te damos la bienvenida a NovartisPro

La información que figura en este sitio web está dirigida a profesionales sanitarios facultados para prescribir o dispensar medicamentos que ejercen su actividad profesional en España, por lo que requiere una formación especializada para su correcta interpretación. El producto mencionado puede tener una ficha técnica autorizada diferente en otros países.
Si usted pulsa sobre el botón “Aceptar”, estará manifestando que es usted un profesional sanitario habilitado para prescribir o dispensar medicamentos, así como su voluntad de acceder en calidad de tal a la información contenida en este sitio web.

Adherencia con KESIMPTA® en EAFToS (práctica clínica real) y ASCLEPIOS (ensayo clínico)¹

Image

adherencia-kesimpta

Cumplimiento: duración de la exposición/duración del periodo de tratamiento x 100. Umbrales para considerar cumplimento: ≥80 o 90 %. n = 497 pacientes en Australia que iniciaron con ofatumumab entre mayo de 2021 y agosto de 2023, evaluados en agosto de 2023.

Referencia: 1. Van Der Walt A, et al. Characterizing the use ofofatumumab in a real worldsetting (EAFToS): Secondary Use of Data Studycharacterizing ofatumumab onboarding and utilization in relapsing multiple sclerosis patients using MSGo: Part I - 2nd Interim Analysis. Póster P746 presentado en: 9th Joint ECTRIMS-ACTRIMS Meeting, 11-13 de octubre, 2023. Milán, Italia. Disponible en:

https://www.medcommshydhosting.com/MSKnowledgecenter/ectrims/2023/Posters
/Characterizingupto2yearsOfOfatumumabOnboardingAndUtilization_Vander_Walt_Aetal_P746.pdf

FA-11408354 05/25

Curva Kaplan-Meier para el tiempo transcurrido hasta la discontinuación   del tratamiento*(cohorte emparejada de OFM vs. TME orales)

Image

Curva Kaplan-Meier

*Definida como un intervalo >60 días en el tratamiento con el medicamento índice, definido como un intervalo entre la última fecha de suministro (en función de la duración esperada del tratamiento o los días de suministro) y la próxima fecha de reclamación para el tratamiento índice, o el cambio a un nuevo TME.

EE: error estándar; OFM: ofatumumab; TME: tratamiento modificador de la enfermedad.

Referencia: 1. Hersh CM, et al. Real-world persistence and adherence of ofatumumab versus oral and injectable disease-modifying therapies in patients with multiple sclerosis. Mult Scler Relat Disord. 2024;91:105888.

FA-11408354 05/25

Curva Kaplan-Meier para el tiempo transcurrido hasta la discontinuación del tratamiento* (cohorte emparejada de OFM vs. TME autoinyectables)

Image

Curva Kaplan-Meier

Definida como un intervalo Z>60 días en el tratamiento con el medicamento índice, definido como un intervalo entre la última fecha de suministro (en función de la duración esperada del tratamiento o los días de suministro) y la próxima fecha de reclamación para el tratamiento índice, o el cambio a un nuevo TME. EE: error estándar; OFM: ofatumumab; TME: tratamiento/s modificador /es de la enfermedad.

Referencia: 1. Hersh CM, et al. Real-world persistence and adherence of ofatumumab versus oral and injectable disease-modifying therapies in patients with multiple sclerosis. Mult Scler Relat Disord. 2024;91:105888.

FA-11408354 05/25

Áreas terapéuticas

Cardiovascularpro

alergologia

dermatologia

reumatologia

hematologia

neurologia

oncologia

respiratorio

Nefrología