Méthodologie de l’étude

• Étude observationnelle en ouvert, menée à Rome sur 394 patients présentant une SEP-RR, traités par interféron pendant au moins 1 an à l'inclusion, et suivis ensuite chaque année (suivi moyen de 4,8 ans).

• Suivi clinique et IRM à l’inclusion et après 1 an de traitement par interféron, puis annuel.

• Objectif de l’étude : identifier les facteurs cliniques et IRM à l’inclusion et à 1 an de traitement, prédictifs de la réponse à long terme lors d’un traitement par interféron.

Ces données soulignent l’importance du suivi IRM dans les premières années de traitement.¹

Lors d’un traitement de 1^re ligne par IFN, de nouvelles lésions T2 à l’IRM à 1 an seraient associées à une progression du handicap à long terme. 

Risque de progression de l’EDSS à la fin de l’étude (suivi moyen de 4,8 ans) en fonction de la présence de nouvelles lésions hyperintenses en T2 à 1 an de traitement de 1re ligne par IFN dans une étude observationnelle en ouvert chez des patients atteints de SEP-RR (n = 394).

Par rapport aux patients ne présentant pas de nouvelles lésions hyperintenses en T2.

Progression définie par une augmentation du score EDSS d’au moins 1 point (confirmé lors de 2 examens neurologiques séparés d’au moins 6 mois).

Au moins 3 nouvelles lésions hyperintenses en T2 à 1 an de traitement de 1^re ligne par IFN  = risque de progression  du handicap x 30 environ après un suivi moyen  de 4,8 ans vs absence de nouvelles lésions en T2 lors de cette première année.

EDSS : Expanded Disability Status Scale (échelle étendue du statut d’invalidité); IC : intervalle de confiance; IFN : Interféron; IRM : Imagerie par Résonnance Magnétique; SEP-RR : Sclérose en Plaques Récurrente-Rémittente.