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La SEP, toute une histoire
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La SEP, toute une histoire

Une histoire aux multiples protagonistes1

La sclérose en plaques (SEP) est l’affection neurologique chronique évolutive et handicapante la plus fréquente chez l’adulte jeune. En France, elle affecte 110 000 personnes, 2,3 millions dans le monde. L’âge moyen lors du diagnostic se situe entre 20 et 40 ans, avec une prédominance féminine. 

Une histoire naturelle complexe, en plusieurs actes2,3

 

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Une histoire faite de rebondissements1

2 évènements cliniques définissent la sclérose en plaques : la poussée et la progression.

 

La poussée :

correspond à l’apparition de signes neurologiques ou à l’aggravation de signes préexistants, durant plus de 24 heures, en dehors de la fièvre, à plus d’un mois de la dernière poussée.

La progression :

définie par l’aggravation progressive du handicap sur un an (qu’il y ait ou non des poussées surajoutées).

Une histoire, plusieurs intrigues1,3-5

  • 85 % des patients débuteraient leur maladie par une forme récurrente-rémittente (RR)1,3

  • Chaque année 2 à 3 % d’entre eux évolueraient vers une forme secondairement progressive (SP)3

 

50% risquent d’évoluer dans les 15 ans suivant le diagnostic d’une SEP-RR.

Selon l'analyse d'une base de 806 patients canadiens atteints de SEP-RR non traités par DMT.4

 

~40% évolueraient dans les 16 ans (durée médiane) suivant le diagnostic d’une SEP-RR.

Selon l'analyse d'une base de 2054 patients dont 1609 sont atteints de SEP-RR suivis à Rennes. 1154 (56,2%) patients de la base recevaient un traitement par DMT depuis au moins 6 mois.5

 

Zoom sur la cohorte OFSEP (40 centres, 74737 dossiers)6

Schéma : Répartition des formes évolutives en fonction de la durée de la maladie, d’après la cohorte OFSEP 20196

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Les SCIs sont fortement représentés au début de la maladie puis avec le temps leur nombre diminue quand les patients évoluent vers une SEP-RR. De la même manière, le pourcentage de SEP-RR diminue avec la durée de maladie au fur et à mesure que les patients évoluent vers une forme SP.

En l’absence de contrôle de la maladie, au cours du temps, il existe une accumulation des symptômes et du handicap.1

Au-delà de 10 ans d’évolution :1

  • 70% des patients présentent des troubles urinaires et sexuels, 

  • 50% présentent des troubles cognitifs, 

  • 75 à 80% souffrent de fatigue. 

Cet article a été rédigé en collaboration avec :

Dr Eric Manchon
Praticien Hospitalier / Chef de Service du service Neurologie
Centre Hospitalier de Gonesse (Val D’Oise)

Dr Damien Biotti
Praticien Hospitalier - Responsable de l’unité des maladies inflammatoires du système nerveux central / Service de Neurologie B4 
CHU Toulouse

Dr Bernard Pedespan
Neurologue Libéral
Cabinet de Neurologie - Agen

IRM : Imagerie à résonance magnétique ; SRI : Syndrome radiologique isolé ; SCI : Syndrome clinique isolé ; SEP-RR : Sclérose en plaques récurrente-rémittente ; SEP-SP : Sclérose en plaques secondairement progressive ; DMT : Disease Modifying Therapy (traitement modificateur de la maladie) ; OFSEP : Observatoire Français de la Sclérose en Plaques.

 

Références

  1. Fromont A, et al. Sclérose en plaques. Rev Prat. 2020;70(4):e125-34.

  2. Nicholas R, et al. Development of oral immunomodulatory agents in the management of multiple sclerosis. Drug Des Devel Ther. 2011;5:255-74.

  3. Filippi M, et al. Multiple sclerosis. Nat Rev Dis Primers. 2018;4(43):1-27.

  4. Scalfari A, et al. Onset of secondary progressive phase and long-term evolution of multiple sclerosis. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2014;85(1):67-75.

  5. Leray E, et al. Evidence for a two-stage disability progression in multiple sclerosis. Brain. 2010;133(7):1900-13.

  6. OFSEP – Description de la cohorte au 15 décembre 2019 : [en ligne] : http://www.ofsep.org/fr/. Consulté le 09/12/2020.

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Avec la participation du Pr Alain Créange, neurologue responsable du CRC SEP Grand Paris Est.
* Centre de Ressources et de Compétences