Una historia que contar
La serie documental donde podemos ser espectadores de la evolución en los últimos 30 años de la hematología en España de la mano de diferentes expertos. Con esta serie documental podremos presenciar la apasionante transformación que se ha vivido la LMC, MF, PV y HPN a través de la visión de algunos de sus protagonistas mediante entrevistas cercanas y personales conducidas por el Dr. Santiago Osorio en las NMP y el Dr. David Beneitez en la HPN.
FA-11608636 03/2026
Una historia en policitemia vera: el camino hacia una terapia dirigida
El Dr. Alberto Álvarez Larrán del Hospital Clinic y actual presidente del grupo GEMFIN nos explica como el descubrimiento de la mutación JAK2V617F supuso un punto de inflexión en el conocimiento y abordaje de la PV y el papel que ha tenido el grupo GEMFIN en la generación de evidencia en vida real que ha sido clave para mejorar el seguimiento de estos pacientes.
FA-11615476 03/2026
Del descubrimiento de la mutación del gen JAK2 a la modificación de la enfermedad
La Dra. Beatriz Bellosillo, jefa de sección del servicio de patología del Hospital del Mar nos presenta como han evolucionado las técnicas de laboratorio de hematología y el camino que nos queda por recorrer, donde la estandarización de los métodos diagnósticos y los estudios adicionales de caracterización molecular en el momento del diagnóstico serán claves para poder individualizar y personalizar el seguimiento de cada paciente.
FA-11615480 03/2026
La revolución que lo cambió todo: El nacimiento de las terapias dirigidas en oncohematología. Una historia que sigue viva.
Hoy nos acompaña una de las voces que han marcado la historia de la leucemia mieloide crónica en España. El Dr. Steegmann nos hará un recorrido desde antes de la época de los inhibidores de tirosina cinasa hasta el presente y el papel del grupo español en este camino. Nos invita a seguir escribiendo la historia de la LMC guiado por la ambición de no conformarnos… y seguir avanzando hasta poder curar a nuestros pacientes.
FA-11608642 03/2026
Innovación con propósito: objetivos que cambian la vida en LMC
El Dr. Valentín García Gutiérrez, del Hospital Ramón y Cajal y actual presidente del GELMC, nos ofrecerá una visión de la extraordinaria evolución de la LMC gracias al esfuerzo colectivo: clínicos, investigadores, asociaciones y pacientes. Hoy el objetivo es claro: que las personas con LMC puedan llevar una vida normal. Hemos avanzado mucho, aunque aún quedan retos por resolver, y la investigación clínica será clave para seguir transformando el futuro de la LMC.
FA-11608640 03/2026
De la incertidumbre a la esperanza
La Dra. Ana Villegas, presidenta honorífica del GEE, repasa la evolución del tratamiento de los pacientes con HPN: desde la llegada de los primeros inhibidores de la vía terminal del complemento hasta la disponibilidad actual de opciones terapéuticas por vía oral. Entre sus conclusiones destaca el camino que queda por recorrer hacia una medicina más personalizada, que permita adaptar el tratamiento al perfil clínico y a las necesidades individuales de cada paciente.
FA-11704954 06/2026
HPN: vivir más, vivir mejor
La Dra. Silvia de la Iglesia, del Hospital Universitario de Gran Canaria Doctor Negrín y miembro de la junta del GEE, nos invita a revisar la importante mejoría clínica que han experimentado los pacientes con HPN gracias a los nuevos inhibidores proximales del complemento. Además, subraya el papel fundamental de la asociación de pacientes en HPN, con la cual los hematólogos han trabajado de forma conjunta para mejorar la atención y el cuidado de los pacientes.
FA-11704954 06/2026
La heterogeneidad de la enfermedad que impulsa a seguir innovando
El Dr. Hernández Boluda analiza cómo los avances en biología molecular han permitido comprender mejor la patogénesis de la mielofibrosis y como esto ha permitido desarrollar terapias dirigidas . La conversación profundiza en aspectos especialmente relevantes para la práctica actual, como la selección de candidatos a trasplante, el valor de la caracterización molecular y las nuevas estrategias terapéuticas emergentes, ofreciendo una visión optimista y rigurosa sobre el futuro del tratamiento de la enfermedad.
FA-11615486 09/2026
Una historia que contar en MF: Unahistoria de esperanza para los pacientes con MF
A través de su experiencia como uno de los grandes referentes internacionales en mielofibrosis, el Dr. Cervantes repasa la extraordinaria transformación de la enfermedad, desde una época con opciones terapéuticas muy limitadas hasta la irrupción de los inhibidores de JAK, que cambiaron radicalmente el abordaje de los pacientes. La entrevista ofrece además una visión privilegiada sobre hitos históricos como el desarrollo del IPSS, el papel de GEMFIN en la generación de evidencia y la evolución de los objetivos terapéuticos, poniendo el foco en la calidad de vida y en la búsqueda de tratamientos capaces de modificar el curso natural de la enfermedad.
FA-11615482 09/2026
