Image
cosentyx-derm-banner

Postępowanie z pacjentem i choroba łuszczycowa


Cosentyx® (secukinumab) jest wskazany w leczeniu umiarkowanej do ciężkiej łuszczycy plackowatej (PsO) u dorosłych, dzieci i młodzieży w wieku od 6 lat, którzy są kandydatami do terapii ogólnoustrojowej; aktywnego łuszczycowego zapalenia stawów (PsA) u dorosłych pacjentów (samodzielnie lub w skojarzeniu z metotreksatem [MTX]), gdy odpowiedź na wcześniejszą terapię lekami przeciwreumatycznymi modyfikującymi przebieg choroby była niewystarczająca; aktywnego umiarkowanego do ciężkiego hidradenitis suppurativa (HS; acne inversa) u dorosłych z niewystarczającą odpowiedzią na konwencjonalną ogólnoustrojową terapię HS.1

Pełne wskazania do stosowania leku Cosentyx można znaleźć tutaj.

Charakterystykę Produktu Leczniczego Cosentyx (ChPL) można znaleźć tutaj.


Ogólne leczenie choroby łuszczycowej wymaga podejścia holistycznego

 

Choroba łuszczycowa składa się z trzech głównych domen: zapalenia skóry, zajęcia stawów (PsA) i zapalenia naczyń.2Choroba łuszczycowa jest związana z wieloma chorobami współistniejącymi i może być silnie uzależniona od czynników ryzyka i czynników wyzwalających.3Choroby współistniejące i obecność PsA są ważnymi mianownikami przy wyborze leków.3

 

Czy wybrane leczenie uwzględnia holistyczne potrzeby pacjentów z ŁZS?

Sfery choroby łuszczycowej2

Image
cos-derm-spheres_of_psoriatic_disease_diagram

Dostosowane z Mrowietz U, et al. 2023.2

Częstość występowania objawów klinicznych u pacjentów z PsO(4-) (7)

Image
cos-derm-coincidences-of-clinical-manafestations

Identyfikacja czynników ryzyka u pacjentów z PsO jest ważna, aby pomóc opóźnić rozwój uszkodzenia stawów PsA8,9

Image
cos-derm-joint-damage-diagram

Są to reprezentatywne zdjęcia pacjentów.

Dowiedz się więcej o skuteczności leku Cosentyx u kwalifikujących się pacjentów z PsO i PsA.




Wskazania terapeutyczne1
Produkt leczniczy Cosentyx jest wskazany w leczeniu PsO o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u dorosłych, dzieci i młodzieży w wieku od 6 lat, którzy są kandydatami do leczenia ogólnoustrojowego; aktywnego PsA u dorosłych pacjentów (samodzielnie lub w skojarzeniu z MTX), gdy odpowiedź na wcześniejszą terapię lekami przeciwreumatycznymi modyfikującymi przebieg choroby była niewystarczająca; aktywne ZZSK u dorosłych, u których wystąpiła niewystarczająca odpowiedź na konwencjonalną terapię; aktywne ZZSK z obiektywnymi objawami stanu zapalnego, na które wskazuje podwyższony poziom białka C-reaktywnego i/lub rezonans magnetyczny u dorosłych, u których wystąpiła niewystarczająca odpowiedź na niesteroidowe leki przeciwzapalne ; aktywna postać HS o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (acne inversa) u dorosłych z niewystarczającą odpowiedzią na konwencjonalną terapię systemową HS; aktywna ERA u pacjentów w wieku 6 lat i starszych (samodzielnie lub w skojarzeniu z MTX), których choroba zareagowała niewystarczająco na konwencjonalną terapię lub którzy nie tolerują konwencjonalnej terapii; aktywna JPsA u pacjentów w wieku 6 lat i starszych (samodzielnie lub w skojarzeniu z MTX), których choroba zareagowała niewystarczająco na konwencjonalną terapię lub którzy nie tolerują konwencjonalnej terapii.1

*Pacjenci z nowo zdiagnozowanym, nieleczonym łuszczycowym zapaleniem stawów, spełniający kryteria klasyfikacji CASPAR (ClASsification for Psoriatic Arthritis) o czasie trwania objawów ≤5 lat (N=122) zostali zrekrutowani w ramach Leeds Spondyloarthropathy Register for Research and Observation i poddani konwencjonalnej radiografii i badaniu ultrasonograficznemu dłoni i stóp.10

AS, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa; ASCVD, miażdżycowa choroba sercowo-naczyniowa; CASPAR, ClASsification for Psoriatic Arthritis; ERA, enthesitis-related arthritis; HS, hidradenitis suppurativa; HTN, nadciśnienie tętnicze; IBD, nieswoiste zapalenie jelit; JPsA, młodzieńcze łuszczycowe zapalenie stawów; MetS, zespół metaboliczny; MI, zawał mięśnia sercowego; MTX, metotreksat; nr-axSpA, nieradiograficzne osiowe zapalenie stawów kręgosłupa; PsA, łuszczycowe zapalenie stawów; PsO, łuszczyca plackowata.

 

Piśmiennictwo

  1. Cosentyx® (secukinumab) Charakterystyka Produktu Leczniczego.
  2. Mrowietz U, et al. J Eur Acad Dermatol Venereol 2023;37(9):1731-1738.
  3. Mrowietz U, et al. Exp Dermatol 2014;23(10):705-709.
  4. Singh JA, et al. Arthritis Rheumatol 2019;71(1):5-32.
  5. Dopytalska K, et al. Reumatologia 2018;56(6):392-398.
  6. Oram Y, et al. Dermatol Res Pract 2013;2013:180496.
  7. Wilson FC, et al. Arthritis Rheum 2009;61(2):233-239.
  8. Patt YS, et al. Clin Exp Rheumatol 2024;42:1856-1866.
  9. Haroon M, et al. Ann Rheum Dis 2015;74(6):1045-1050.
  10. Hen O, et al. RMD Open 2024;10(2):e003841.