Momentos destacados del evento
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Dr. Antonio Martínez
“El tratamiento individualizado y de forma innovadora es lo que nos va a permitir no solo mejorar a nuestros pacientes sino prevenirles que evolucionen negativamente”
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Dra. Cristina Ciudad
“Yo os animo a ser proactivos en esta enfermedad, a adelantarnos a la evolución y a ser quirúrgicos, somos dermatólogos y tenemos formación quirúrgica… y muchas de las cosas las podemos hacer nosotros”
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Dr. José María Ortiz
“No nos vamos a conformar con que la cosa vaya bien. No nos vamos a conformar con “PASI 90”, yo quiero que funcione bien y funcione en todas las zonas y eso es lo que estamos consiguiendo”
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Dra. Araceli Muñoz
“Con una pérdida de peso de solo el 5% se puede producir una mejora de todas estas comorbilidades que puede ayudar a nuestros pacientes, incluidos en los procesos dermatológicos”
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Dr. Antonio García
“Cualquier inflamación en cualquier punto del cuerpo al final es una enfermedad sistémica, como hemos dicho, puede dar lugar a eventos cardiovasculares”
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Dra. Mercedes Hospital
“Pedir ayuda del médico de familia y del especialista. Tenemos medicamentos que nos controlan de forma integral la inflamación a parte de la piel y de la parte de psoriasis e hidradenitis, la parte metabólica y vascular”
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Marta Loro
“Sabemos que, si tiene una enfermedad inmunomediada, tiene psoriasis o tiene hidradenitis supurativa, lo más probable es que esté pasando un trastorno de ansiedad o un trastorno depresivo”
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Dra. Inés Gracia
“Y a nuestra sorpresa, a los 4 meses, vemos que entra por la puerta más deprimido, estaba desanimado porque vemos ya como tenía un DLQI aún más elevado”
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Dr. Daniel Ramos
“El dermatólogo puede prevenir la discapacidad iniciando precozmente algún tratamiento que frene la artritis”
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Dra. Lidia Carbonero
“En las siguientes revisiones, Laura, ya tiene un peor control de sus brotes. Duran más, no responden al tratamiento que habíamos pautado y sobre todo tiene más dolor y más alteración en su vida habitual, en ese momento nos planteamos el inicio de tratamiento biológico”
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Dr. Nicolas Silvestre
“Vamos muchas veces más allá a la hora de elegir un tratamiento biológico, no solo para la psoriasis sino por las comorbilidades que tiene el paciente”
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Dr. Francisco Javier Melgosa
“Esto que hemos visto en nuestro paciente es la realidad de la literatura; los pacientes con hidradeitis supurativa tienen más riesgo de tener hepatitis B, tienen más riesgo de tener hígado graso”
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“Es un efecto que persiste en el tiempo. Y persiste en el tiempo, entre otras cosas, porque tiene baja inmunogenicidad y no se producen anticuerpos antifármacos."
“Los pacientes, como hemos dicho se mueren, y si en psoriasis se mueren en hidradenitis se mueren todavía más. Con lo cual, el tratamiento individualizado y de forma innovadora es lo que nos va a permitir no solo mejorar a nuestros pacientes sino prevenirles que evolucionen negativamente”
“Sabemos que, si tiene una enfermedad inmunomediada, tiene psoriasis o tiene hidradenitis supurativa, lo más probable es que esté pasando un trastorno de ansiedad o un trastorno depresivo”
Descarga las presentaciones del evento
NUEVOS HORIZONTES SIN LÍMITES EN PsO Y HS
Los doctores Antonio Martinez y Cristina Ciudad nos hablan del futuro del manejo de la Psoriasis y de la Hidradenitis Supurativa. Descarga la presentación de su ponencia.
MEDICAMENTOS SIN LÍMITES
El doctor José María Ortiz nos habla sobre la importancia de tratamientos eficaces, seguros y persistentes para el tratamiento de la Psoriasis y de la Hidradenitis Supurativa. Descarga su presentación aquí.
CONQUISTAR EL FUTURO ACOMPAÑADOS
La doctora Mercedes Hospital modera una charla entre los doctores Antonio Garcia y Araceli Muñoz y la psicóloga Marta Loro para compartir una visión completa de las comorbilidades metabólicas y los efectos psicológicos de la Psoriasis y la Hidradenitis Supurativa.
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TAB baja sostenida hasta 6 años con KESIMPTA® en los
pacientes recién diagnosticados*
y sin tratamiento previo1
- La TAB se mantuvo baja con KESIMPTA® desde el inicio, alcanzando una tasa ajustada en el periodo de extensión que corresponde a 1 recaída cada 20 años1.
*Diagnóstico ≤3 años. aLas TAB se obtienen ajustando un modelo binomial negativo por partes para el periodo de tiempo fase principal y fase de extensión con enlace logarítmico, ajustado por tratamiento y región como factores y número de brotes en el año anterior, EDSS basal, número basal de lesiones Gd+ y edad al inicio como covariables. El logaritmo natural del tiempo en estudio (en años) por periodo se utiliza como compensación para anualizar la tasa de brotes en cada periodo. Las variables basales son las de la fase principal.
EDSS: escala expandida del estado de discapacidad; EMR: esclerosis múltiple recurrente; EMRR: esclerosis múltiple recurrente-remitente; EMSP: esclerosis múltiple secundaria progresiva; Gd+: con contraste de gadolinio; IC: intervalo de confianza; OFM: ofatumumab; TAB: tasa anualizada de brotes; TERI: teriflunomida.
KESIMPTA® está financiado en 1ª línea para EMR con enfermedad activa en los casos de pacientes con una enfermedad de curso rápido y agresivo, y/o en presencia de factores de mal pronóstico, y en 2ª línea como alternativa para pacientes con EMRR o EMSP con enfermedad activa que no respondan al menos a un tratamiento modificador de la enfermedad de moderada eficacia2.
Referencias: 1. Pardo G, et al. Longer-Term (up to 6 Years) Efficacy of Ofatumumab in People With Recently Diagnosed and Treatment-Naive Relapsing Multiple Sclerosis. Presentación oral S31-003 en: American Academy of Neurology (AAN) Annual Meeting; 13-18 de abril, 2024. Denver, CO, EE. UU. Disponible en: https://www.medcommshydhosting.com/MSKnowledgecenter/aan/2024/AAN24_ALITHIOS_6_Year_in_RDTN_Pardo_Oral_S31-003.pdf. 2. Informe de posicionamiento terapéutico de ofatumumab (Kesimpta®) en el tratamiento de pacientes adultos con Esclerosis Múltiple Recurrente. Informe de posicionamiento terapéutico PT 88-2023/V1/12012023. Disponible en: https://www.aemps.gob.es/medicamentosUsoHumano/informesPublicos/docs/2023/IPT-088-2023-Kesimpta.pdf.
El inicio temprano con KESIMPTA® se asoció a un número menor de eventos ECD hasta 6 años1
Δ: diferencia en las estimaciones Kaplan-Meier (TERI-OFM menos OFM-OFM). aEl HR se determinó mediante el modelo de regresión de Cox. bEl valor de p es de la prueba log-rank.
ECD: empeoramiento confirmado de la discapacidad; IC: intervalo de confianza; HR: hazard ratio; OFM-OFM: ofatumumab continuo; TERI-OFM: cambio de teriflunomida a ofatumumab.
Referencia: 1. Wiendl H, et al. Longer-term Safety and Efficacy of Ofatumumab in People With Relapsing Multiple Sclerosis for Up to 6 Years. Póster P9.010 presentado en: American Academy of Neurology (AAN) Annual Meeting 2024. 13-18 de abril. Denver, CO, EE. UU. Disponible en: https://www.medcommshydhosting.com/MSKnowledgecenter/aan/2024 AAN24_ALITHIOS_6_Year_efficacy_and_safety_in_overall_ Wiendl_Poster_P9-010.pdf.
Rápida repleción de células B tras interrumpir el tratamiento*1
*Se presenta la depleción de células B durante las primeras 24 semanas de tratamiento y la repleción después de suspender el tratamiento tras 2 años. Mediana del recuento de células B simulado e intervalo de predicción del 90 %; simulaciones realizadas para el régimen de dosificación de fase 3 con administración sc con la jeringa precargada (3 dosis de carga de 20 mg administradas semanalmente seguidas de dosis mensuales de 20 mg) y para la población de pacientes incluida en los 5 estudios (OMS115102, MIRROR, APLIOS, ASCLEPIOS I y ASCLEPIOS II). La línea discontinua indica los recuentos de células B en el LIN
(40 células/μL); la línea punteada indica el recuento objetivo de células B (8 células/μL).
LIN: límite inferior de la normalidad; sc: subcutánea.
Referencia: 1. Yu H, et al. Population Pharmacokinetic–B Cell Modeling for Ofatumumab in Patients with Relapsing Multiple Sclerosis. CNS Drugs. 2022;36(3):283-300.
El nivel de linfocitos se mantuvo estable a lo largo de los 6 años de tratamiento1
- Se observó una disminución transitoria en los niveles medios de linfocitos hasta la semana 4, seguida de un aumento hasta cerca de los niveles basales en los grupos continuo y recién cambiado hasta la semana 3121.
aEl periodo de cambio se refiere a los pacientes que comenzaron con TERI y no es aplicable a los pacientes con OFM en la fase principal. Para el grupo TERI-OFM, se han utilizado los datos desde la 1a dosis de TERI hasta la última dosis de OFM más 100 días/fecha de corte de análisis; R1: el primer paciente con primera evaluación emergente del tratamiento en el periodo OFM después de cambiar a OFM (72 semanas); R2: el último paciente con última evaluación emergente del tratamiento en el periodo TERI antes de cambiar a OFM (120 semanas). Para todos los análisis agrupados, se utilizó un valor fijo de LIN utilizando la referencia del estudio ALITHIOS, linfocitos: 0,91 x 109/L.
BL: basal; EE: error estándar; LIN: límite inferior de la normalidad; OFM: ofatumumab; TERI: teriflunomida.
Referencia: 1. Wiendl H, et al. Longer-term Safety and Efficacy of Ofatumumab in People With Relapsing Multiple Sclerosis for Up to 6 Years. Póster P9.010 presentado en: American Academy of Neurology (AAN) Annual Meeting 2024. 13-18 de abril. Denver, CO, EE. UU. Disponible en: https://www.medcommshydhosting.com/MSKnowledgecenter/aan/2024 AAN24_ALITHIOS_6_Year_efficacy_and_safety_in_overall _Wiendl_Poster_P9-010.pdf.
Adherencia con KESIMPTA® en EAFToS (práctica clínica real) y ASCLEPIOS (ensayo clínico)1
Cumplimiento: duración de la exposición/duración del periodo de tratamiento x 100. Umbrales para considerar cumplimento: ≥80 o 90 %. n = 497 pacientes en Australia que iniciaron con ofatumumab entre mayo de 2021 y agosto de 2023, evaluados en agosto de 2023.
Referencia: 1. Van Der Walt A, et al. Characterizing the use ofofatumumab in a real worldsetting (EAFToS): Secondary Use of Data Studycharacterizing ofatumumab onboarding and utilization in relapsing multiple sclerosis patients using MSGo: Part I - 2nd Interim Analysis. Póster P746 presentado en: 9th Joint ECTRIMS-ACTRIMS Meeting, 11-13 de octubre, 2023. Milán, Italia. Disponible en:
https://www.medcommshydhosting.com/MSKnowledgecenter/ectrims/2023/Posters
/Characterizingupto2yearsOfOfatumumabOnboardingAndUtilization_Vander_Walt_Aetal_P746.pdf
FA-11408354 05/25
Curva Kaplan-Meier para el tiempo transcurrido hasta la discontinuación del tratamiento*(cohorte emparejada de OFM vs. TME orales)
*Definida como un intervalo >60 días en el tratamiento con el medicamento índice, definido como un intervalo entre la última fecha de suministro (en función de la duración esperada del tratamiento o los días de suministro) y la próxima fecha de reclamación para el tratamiento índice, o el cambio a un nuevo TME.
EE: error estándar; OFM: ofatumumab; TME: tratamiento modificador de la enfermedad.
Referencia: 1. Hersh CM, et al. Real-world persistence and adherence of ofatumumab versus oral and injectable disease-modifying therapies in patients with multiple sclerosis. Mult Scler Relat Disord. 2024;91:105888.
FA-11408354 05/25
Curva Kaplan-Meier para el tiempo transcurrido hasta la discontinuación del tratamiento* (cohorte emparejada de OFM vs. TME autoinyectables)
Definida como un intervalo Z>60 días en el tratamiento con el medicamento índice, definido como un intervalo entre la última fecha de suministro (en función de la duración esperada del tratamiento o los días de suministro) y la próxima fecha de reclamación para el tratamiento índice, o el cambio a un nuevo TME. EE: error estándar; OFM: ofatumumab; TME: tratamiento/s modificador /es de la enfermedad.
Referencia: 1. Hersh CM, et al. Real-world persistence and adherence of ofatumumab versus oral and injectable disease-modifying therapies in patients with multiple sclerosis. Mult Scler Relat Disord. 2024;91:105888.
FA-11408354 05/25