🧠 Hva er viktig for pasienter på kolesterolbehandling?
Til tross for veldokumentert effekt av kolesterolsenkende behandling (LLT), strever mange pasienter med etterlevelse. PREFER-studien undersøker hva pasienter i Norge og Norden faktisk vektlegger, for å støtte bedre felles beslutningstaking og mer langvarig behandlingssuksess.
________________________________________
🎯 Formål med PREFER
Hovedmål:
Å kartlegge pasientpreferanser for ulike egenskaper ved kolesterolsenkende behandling (LLT) - som administrasjonsform, doseringsfrekvens, effekt, bivirkninger og kostnad - ved hjelp av et Discrete Choice Experiment (DCE).
Sekundære mål inkluderer å:
•    utforske hvordan pasientkarakteristika påvirker preferanser
•    forstå betydningen av felles beslutningstaking og dialog med helsepersonell
•    vurdere tilfredshet med nåværende behandling og identifisere udekkede behov
•    kartlegge barrierer og drivere for etterlevelse
________________________________________   
🔬 Metode
PREFER er en tverrsnittsstudie basert på et digitalt spørreskjema blant 450–600 voksne pasienter med hyperkolesterolemi eller familiær hyperkolesterolemi (FH), som er i eller nylig har vært i behandling med LLT.
Spørreskjemaet (ca. 30 min) dekker:
•    demografi og inklusjonskriterier
•    erfaringer med behandling og tilfredshet
•    en DCE modul med realistiske valgsituasjoner

Hva er en DCE - i praksis?
Deltakerne velger gjentatte ganger mellom to hypotetiske behandlingsalternativer som varierer i egenskaper (som administrasjonsform eller doseringsfrekvens). Valgene viser hvilke avveininger pasientene faktisk gjør – og hva som betyr mest for dem.
________________________________________
🌍 Deltakende land og hovedutprøvere
•    Norge: Dr. Jonas Pivoriunas, Drammen sykehus, Vestre Viken HF
•    Sverige: Dr. Peter Benedek, Nyköpings sykehus
•    Finland: Dr. Elisa Nevalainen, Real world and analytic solutions IQVIA
________________________________________
✔ Studieansvar og etikk
Studien er initiert av Novartis og gjennomføres av IQVIA.
Svarene behandles anonymt av IQVIA, og Novartis får kun tilgang til samlede data som ikke kan knyttes til deg.

Studien er godkjent av etisk komité i Sverige. I Norge er studien forelagt Regional komité for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk (REK), som har vurdert at etisk forhåndsgodkjenning ikke er påkrevd. Tilsvarende vurdering er gjort i Finland, hvor studien også anses å falle utenfor krav om etisk godkjenning.

Alle deltakere gir elektronisk informert samtykke.
________________________________________
🤝 Vil du bidra?
Vi oppfordrer helsepersonell til å informere pasienter som kan være aktuelle for deltakelse. Deres stemme er viktig for å utvikle behandlinger og behandlingsforløp som i større grad reflekterer pasientenes behov.
Kontaktpersoner (Norge):
•    Jonas Pivoriunas, MD PhD – [email protected]
•    Kristina Ødegaard, MD PhD – [email protected]
•    [email protected]

For mer informasjon, ta kontakt.