What are you looking for?
All Filters
Therapeutic Area
Therapeutic Area
Date Published
Date published
Dette nettstedet er kun for helsepersonell som lege, offentlig godkjent sykepleier og farmasøyt

Refusjon


Leqvio er tilgjengelig via individuell stønad.

 

Retningslinjer for individuell stønad for Leqvio
 

Helfo kan innvilge stønad på blå resept for Leqvio til pasienter som ikke kan benytte Repatha og/eller Praluent og som

  • har familiær hyperkolesterolemi (krav om utført gentest) eller
  • hyperkolesterolemi ved aterosklerotisk kardiovaskulær sykdom (sekundærprevensjon)

Behandling med Leqvio skal startes av spesialist i indremedisin, hjertesykdommer, endokrinologi, geriatri, barnesykdommer, nevrologi eller av lege ved tilsvarende sykehusavdeling. Fastlege kan fornye resepten.
 

Vilkår og krav til refusjon er spesifisert i tabellen under:

Vedtak om godkjent søknad er gyldig i to år fra søknadsdato.

 


Familiær heterozygot hyperkolesterolemi

Hyperkolesterolemi ved aterosklerotisk kardiovaskulær sykdom (sekundærprevensjon):

Leqvio skal brukes brukes som tillegg til statin og/eller ezetimib hos pasienter som ikke oppnår LDL-nivåer under grenseverdiene nevnt i det nedenstående.

Vilkår

Gentest skal være utført LDL-kolesterol:

  • Primærprevensjon: > 3,6 mmol/L
  • Sekundærprevensjon (ved aterosklerotisk kardiovaskulær sykdom): > 2,6 mmol/L

Spesialistkrav

Søknad fra spesialist i indremedisin, hjertesykdommer, endokrinologi, geriatri, barnesykdommer, nevrologi eller fra en lege ved et offentlig sykehus.

Krav til tidligere behandling

  • Repatha (evolokumab, ATC-kode C10AX13) og/eller Praluent (alirokumab, ATC-kode C10AX14) og
  • For brukere som tåler statiner: Høyeste tolererbare dose statin (ATC-gruppe C10AA) i kombinasjon med ezetimib (ATC-kode C10AX09)
  • For brukere som ikke tåler statiner (statinintoleranse): Minst to forskjellige statiner (ATC-gruppe C10AA) i laveste dose i kombinasjon med ezetimib (ATC-kode C10AX09). Intoleranse må dokumenteres i journal av forskrivende lege
  • Ved absolutt kontraindikasjon mot statiner: ezetimib (ATC-kode C10AX09) i monoterap

Bemerk: Informasjonen i det ovenstående er ikke uttømmende. Kfr. alltid gjeldende retningslinjer fra Helfo og H-dir:

Sikkerhetsinformasjon
Leqvio (inklisiran) 284 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte, er indisert til voksne med primær hyperkolesterolemi (heterozygot familiær og ikke-familiær) eller blandet dyslipidemi, som tillegg til diett:
• i kombinasjon med et statin eller statin sammen med andre lipidsenkende behandlinger hos pasienter som ikke oppnår LDL-C-mål med maksimal tolerert dose av et statin, eller
• alene eller i kombinasjon med andre lipidsenkende behandlinger hos pasienter som er statinintolerante, eller der et statin er kontraindisert.
Kontraindikasjon: Overfølsomhet overfor virkestoffet eller noen av hjelpestoffene.
Dosering: 284 mg som subkutan injeksjon: første dose initielt, andre dose etter 3 måneder, deretter hver 6. måned.
Vanlige bivirkninger: Reaksjoner på injeksjonsstedet (8,2 %).
Forsiktighet: Brukes med forsiktighet ved alvorlig nedsatt lever- eller nyrefunksjon. Hemodialyse bør ikke utføres i minst 72 timer etter dosering.
Leqvio tilhører reseptgruppe C og har individuell refusjon (§3) i henhold til Helfos retningslinjer.
Veiledende pris: 1 stk ferdigfylt sprøyte 284 mg: kr 31 461,20

Se felleskatalogen for mer informasjon.