Dosering og administrasjon

Dosering¹
 

Leqvio er den første LDL-C-reduserende behandling som doseres to ganger per år. Leqvio administreres av helsepersonell og doseres initielt, andre dose etter tre måneder, deretter én dose hver sjette måned.
 

Administrering¹ 

• Leqvio kommer i en ferdigfylt sprøyte, klar til bruk. Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 284 mg Leqvio i 1,5 ml oppløsning.
• Leqvio skal administreres av helsepersonell.
• Leqvio administreres som én enkelt subkutan injeksjon i abdomen. Overarm og lår er alternative injeksjonssteder.
• Injeksjoner skal ikke settes i områder med aktiv hudsykdom eller skade.

Image Abdomen

Image Overarm

Image Lår

Illustrasjonene er veiledende. Se SPC for fullstendig informasjon.

Glemte doser¹

• Dersom en dose glemmes og det er mindre enn tre måneder siden forrige dose skulle vært satt, skal Leqvio administreres og doseringen fortsette i henhold til pasientens opprinnelige plan.
• Dersom en planlagt dose glemmes og det er mer enn tre måneder siden forrige dose skulle vært satt, skal en ny doseringsplan startes. Leqvio skal administreres initielt, igjen etter tre måneder og deretter hver sjette måned.
   

Overgang fra behandling med PCSK9-hemmende monoklonale antistoffer¹

• Leqvio kan administreres umiddelbart etter siste dose med et PCSK9-hemmende antistoff.
• For å opprettholde LDL-C-reduksjonen anbefales det at Leqvio administreres innen to uker etter siste dose med et PCSK9-hemmende monoklonalt antistoff.
   

Spesielle forholdsregler for destruksjon¹

• Leqvio krever ingen spesielle oppbevaringsbetingelser, sprøyten kan oppbevares i romtemperatur. Skal ikke fryses.
• Leqvio skal inspiseres visuelt før administrering. Oppløsningen skal være klar, fargeløs til lysegul og praktisk talt partikkelfri. Dersom løsningen inneholder synlige partikler, skal oppløsningen ikke brukes.
• Ikke anvendt legemiddel samt avfall bør destrueres i overensstemmelse med lokale krav.
   

Referanser:

1: Leqvio SPC