Dette nettstedet er kun for helsepersonell som lege, offentlig godkjent sykepleier og farmasøyt
Dosering og administrasjon
Dosering
Leqvio er den første LDL-C-reduserende behandling som doseres to ganger per år*
*Leqvio doseres initielt, andre dose etter tre måneder, deretter en dose hver sjette måned
Administrering
- Ferdigfylt sprøyte, klar til bruk. Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 284 mg Leqvio i 1,5 ml oppløsning.
- Administreres av helsepersonell. Ikke behov for å lære opp pasienten i administrasjonsteknikk.
- Én enkelt subkutan injeksjon i abdomen. Overarm og lår er alternative injeksjonssteder.
- Injeksjoner skal ikke settes i områder med aktiv hudsykdom eller skade.
Leqvio krever ingen spesielle oppbevaringsbetingelser. Skal ikke fryses.
Glemte doser
- Dersom en planlagt dose glemmes og det er mindre enn tre måneder siden forrige dose skulle vært satt, skal Leqvio administreres og doseringen fortsette i henhold til pasientens opprinnelige plan.1
- Dersom en planlagt dose glemmes og det er mer enn tre måneder siden forrige dose skulle vært tatt, skal en ny doseringsplan startes. Leqvio skal administreres initielt, igjen etter tre måneder og deretter hver sjette måned.1
Spesielle forholdsregler for destruksjon
Leqvio skal inspiseres visuelt før administrering. Oppløsningen skal være klar, fargeløs til lysegul og praktisk talt partikkelfri. Dersom oppløsningen inneholder synlige partikler, skal oppløsningen ikke brukes.
Ikke anvendt legemiddel samt avfall bør destrueres i overenstemmelse med lokale krav.
Referanser:
1: Leqvio SPC
Sikkerhetsinformasjon
Leqvio (inklisiran) 284 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte, er indisert til voksne med primær hyperkolesterolemi (heterozygot familiær og ikke-familiær) eller blandet dyslipidemi, som tillegg til diett:
• i kombinasjon med et statin eller statin sammen med andre lipidsenkende behandlinger hos pasienter som ikke oppnår LDL-C-mål med maksimal tolerert dose av et statin, eller
• alene eller i kombinasjon med andre lipidsenkende behandlinger hos pasienter som er statinintolerante, eller der et statin er kontraindisert.
Kontraindikasjon: Overfølsomhet overfor virkestoffet eller noen av hjelpestoffene.
Dosering: 284 mg som subkutan injeksjon: første dose initielt, andre dose etter 3 måneder, deretter hver 6. måned.
Vanlige bivirkninger: Reaksjoner på injeksjonsstedet (8,2 %).
Forsiktighet: Brukes med forsiktighet ved alvorlig nedsatt lever- eller nyrefunksjon. Hemodialyse bør ikke utføres i minst 72 timer etter dosering.
Leqvio tilhører reseptgruppe C og har individuell refusjon (§3) i henhold til Helfos retningslinjer.
Veiledende pris: 1 stk ferdigfylt sprøyte 284 mg: kr 31 461,20
Se felleskatalogen for mer informasjon.