Dosering og administrasjon

Dosering
 

Leqvio er den første LDL-C-reduserende behandling som doseres to ganger per år*
 

*Leqvio doseres initielt, andre dose etter tre måneder, deretter en dose hver sjette måned

Administrering 

• Ferdigfylt sprøyte, klar til bruk. Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 284 mg Leqvio i 1,5 ml oppløsning.
    
• Administreres av helsepersonell. Ikke behov for å lære opp pasienten i administrasjonsteknikk.
   
• Én enkelt subkutan injeksjon i abdomen. Overarm og lår er alternative injeksjonssteder.
   
• Injeksjoner skal ikke settes i områder med aktiv hudsykdom eller skade.
   

• Leqvio krever ingen spesielle oppbevaringsbetingelser. Skal ikke fryses.

  
   

Glemte doser
 

• Dersom en planlagt dose glemmes og det er mindre enn tre måneder siden forrige dose skulle vært satt, skal Leqvio administreres og doseringen fortsette i henhold til pasientens opprinnelige plan.¹
   
• Dersom en planlagt dose glemmes og det er mer enn tre måneder siden forrige dose skulle vært tatt, skal en ny doseringsplan startes. Leqvio skal administreres initielt, igjen etter tre måneder og deretter hver sjette måned.¹

Spesielle forholdsregler for destruksjon
 

Leqvio skal inspiseres visuelt før administrering. Oppløsningen skal være klar, fargeløs til lysegul og praktisk talt partikkelfri. Dersom oppløsningen inneholder synlige partikler, skal oppløsningen ikke brukes.

Ikke anvendt legemiddel samt avfall bør destrueres i overenstemmelse med lokale krav.

Referanser:

1: Leqvio SPC