Dette nettstedet er kun for helsepersonell som lege, offentlig godkjent sykepleier og farmasøyt
Leqvio (inklisiran) blir studert i VictORION-studieprogrammet
Programmet består av både randomiserte placebokontrollerte studier (RCT-studier) og studier fra klinisk praksis (RWE-studier).
VictORION-programmet omfatter:
• > 60 000 pasienter* på verdensbasis
• > 30 studier
• > 50 land
• på 6 kontinenter
* Dette inkluderer to pågående studier på kardiovaskulært utkomme.10,11
Oversikt over fullførte og publiserte studier i ulike pasientpopulasjoner1-9
• I VictORION-programmet har Leqvio demonstrert rask, betydelig og vedvarende LDL-C-reduksjon utover seks års bruk.1,2,3,4
• Leqvios effekt og sikkerhet har blitt verifisert i RWE-studier spredt over flere land og kontinenter.5,6,7,8,9
• To store kliniske studier for å fastsette Leqvios effekt på kardiovaskulære endepunkter, slik som reduksjon i MACE-risiko, er pågående.10,11
Referanser:
1. Raal, F. J., Kallend, D., Ray, K. K., et al. Inclisiran for the treatment of heterozygous familial hypercholesterolemia. New England Journal of Medicine, 2020, 382.16: 1520-1530.
2. Ray, K. K., Wright, R. S., Kallend, D., et al. Two phase 3 trials of inclisiran in patients with elevated LDL cholesterol. New England Journal of Medicine, 2020, 382.16: 1507-1519.
3. Wright RS, Raal FJ, Koenig W et al. Inclisiran administration potently and durably lowers LDL-C over an extended-term follow-up: the ORION-8 trial. Cardiovasc Res. 2024:cvae109. doi: 10.1093/cvr/cvae109
4. Wright, R. S., Koenig, W., Landmesser, U., et al (2023). Safety and tolerability of inclisiran for treatment of hypercholesterolemia in 7 clinical trials. Journal of the American College of Cardiology, 82(24), 2251-2261
5. Huo Y, Lesogor A, Lee CW, et al; Efficacy and Safety of Inclisiran in Asian Patients: Results From ORION-18; JACC: Asia, 2024, 4(2):123-134. doi:10.1016/j.jacasi.2023.09.006
6. Koren MJ, Rodriguez F, East C et al; An Inclisiran First Strategy vs Usual Care in Patients with Atherosclerosis, Journal of the American College of Cardiology (2024), doi: https://doi.org/10.1016/j.jacc.2024.03.382.
7. Knowlton KU, Navar AM, Anderson JL et al; Low‐Density Lipoprotein Cholesterol Lowering With Inclisiran Plus Usual Care in Recent Acute Coronary Syndrome: VICTORION‐INCEPTION, a Randomized, Controlled, Open‐Label Trial; JAHA, Volume 15, Number 10, https://doi.org/10.1161/JAHA.125.043655
8. Landmesser U, Laufs U, Schatz U et al. Inclisiran-based treatment strategy in hypercholesterolaemia: the VICTORION-Difference trial: Eur Heart J; 30. August 2025.
9. Gargiulo P, Marzano F, Crisci M et al; Real-World Efficacy and Safety of Inclisiran, A Single-Country, Multicenter, Observational Study (CHOLINET Registry); J Am Coll Card 2024, https://doi.org/10.1016/j.jacc.2024.10.106
10. ORION-4: https://clinicaltrials.gov/study/NCT03705234
11. VictORION-2-Prevent: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05030428
Sikkerhetsinformasjon
Leqvio (inklisiran) 284 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte, er indisert til voksne med primær hyperkolesterolemi (heterozygot familiær og ikke-familiær) eller blandet dyslipidemi, som tillegg til diett:
• i kombinasjon med et statin eller statin sammen med andre lipidsenkende behandlinger hos pasienter som ikke oppnår LDL-C-mål med maksimal tolerert dose av et statin, eller
• alene eller i kombinasjon med andre lipidsenkende behandlinger hos pasienter som er statinintolerante, eller der et statin er kontraindisert.
Kontraindikasjon: Overfølsomhet overfor virkestoffet eller noen av hjelpestoffene.
Dosering: 284 mg som subkutan injeksjon: første dose initielt, andre dose etter 3 måneder, deretter hver 6. måned.
Vanlige bivirkninger: Reaksjoner på injeksjonsstedet (8,2 %).
Forsiktighet: Brukes med forsiktighet ved alvorlig nedsatt lever- eller nyrefunksjon. Hemodialyse bør ikke utføres i minst 72 timer etter dosering.
Leqvio tilhører reseptgruppe C og har individuell refusjon (§3) i henhold til Helfos retningslinjer.
Veiledende pris: 1 stk ferdigfylt sprøyte 284 mg: kr 31 362,60
Se felleskatalogen for mer informasjon.