Dette nettstedet er kun for helsepersonell som lege, offentlig godkjent sykepleier og farmasøyt
SCEMBLIX®▼ (askiminib)
SCEMBLIX er indisert til behandling av voksne med Philadelphiakromosom-positiv kronisk myelogen leukemi i kronisk fase (Ph+ KML-KF).1
Referanser:
1. SCEMBLIX (askiminib) SPC, avsnitt 2
2. Chen EY, Dahlen T, Stenke L, Bjorkholm M, Hao S, Dickman PW, et al. Loss in Overall and Quality-Adjusted Life Expectancy for Patients With Chronic-Phase Chronic Myeloid Leukemia. Eur J Haematol. 2025;114(2):334-42.
3. Garcia-Horton A, Lipton JH. Treatment Outcomes in Chronic Myeloid Leukemia: Does One Size Fit All? J Natl Compr Canc Netw. 2020;18(10):1421-8.
4. Mikhaeel S, Atallah E. SOHO State of the Art Updates and Next Questions | Update on Treatment-Free Remission in Chronic Myeloid Leukemia (CML). Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2023;23(5):333-9.
5. Rea D, Hughes TP. Development of asciminib, a novel allosteric inhibitor of BCR-ABL1. Crit Rev Oncol Hematol. 2022;171:103580.
6. Cortes JE, Hughes TP, Wang J, Kim DW, Kim DDH, Mayer J, et al. Asciminib demonstrates superior efficacy and safety in newly diagnosed chronic myeloid leukemia in the ASC4FIRST trial. Blood. 2026;147(13):1433-46.
7. Hochhaus A, Rea D, Boquimpani C, Minami Y, Cortes JE, Hughes TP, et al. Asciminib vs bosutinib in chronic-phase chronic myeloid leukemia previously treated with at least two tyrosine kinase inhibitors: longer-term follow-up
of ASCEMBL. Leukemia. 2023;37(3):617-26.
8. Hochhaus A, Wang J, Kim DW, Kim DDH, Mayer J, Goh YT, et al. Asciminib in Newly Diagnosed Chronic Myeloid Leukemia. N Engl J Med. 2024;391(10):885-98.
9. Rea D, Mauro MJ, Boquimpani C, Minami Y, Lomaia E, Voloshin S, et al. A phase 3, open-label, randomized study of asciminib, a STAMP inhibitor, vs bosutinib in CML after 2 or more prior TKIs. Blood. 2021;138(21):2031-41.
Obligatorisk sikkerhetsinformasjon
SCEMBLIX (askiminib)
Indikasjon: Scemblix er indisert til behandling av voksne med Philadelphiakromosom positiv kronisk myelogen leukemi i kronisk fase (Ph+ KML KF).
Dosering: Den anbefalte startdosen er 80 mg 1 gang daglig med ca. 24 timers intervall eller 40 mg 2 ganger daglig med ca. 12 timers intervall.
Vanligste bivirkninger: anemi,nøytropeni, trombocytopeni, abdominalsmerter, diaré, kvalme, oppkast, økte pankreasenzymer, fatigue, øvre luftveisinfeksjon, hypertensjon, økte leverenzymer, artralgi, muskel-skjelettsmerter, hodepine, dyslipidemi.
Kontraindikasjoner: Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av hjelpestoffene.
Advarsler og forsiktighetsregler: Hematologisk toksisitet (trombocytopeni, anemi og nøytropeni), pankreatitt og økte nivåer av lipase/amylase, QT-forlengelse (EKG anbefales før behandlingsstart og under behandling), hypertensjon og reaktivering av hepatitt B er rapportert ved behandling med Scemblix. Regelmessig monitorering anbefales i henhold til preparatomtalen. Fertile kvinner skal bruke effektiv prevensjon under behandling. Scemblix anbefales ikke under graviditet, og amming skal opphøre under behandling og i minst 3 dager etter avsluttet behandling.
Reseptgruppe, refusjon & pris: Reseptgruppe C. Godkjent etter H-resept. Scemblix 20 mg tabletter, 60 stk, kr 53 769,50. Scemblix 40 mg tabletter, 60 stk, kr 53 769,50 per 03.02.2026.
Se Felleskatalogen for mer informasjon.