Inclisiran (Leqvio^®) - informatie voor de apotheker over gebruik, dosering en zorgpad

Bent u apotheker of poliklinisch apotheker er ontvangt u (regelmatig) een recept voor uitgifte van inclisiran of wilt u meer weten over deze PCSK-9 remmer voor het verlagen van cholesterol? Deze pagina bevat handige informatie over het gebruik en de dosering van inclisiran. Ook vindt u hier informatie over het zorgpad. 

Werkzame stof inclisiran

Dit lipidenverlagende geneesmiddel bevat de werkzame stof inclisiran en is een siRNA-therapie die gericht de aanmaak van het PCSK9-eiwit remt waardoor de LDL-receptoractiviteit toeneemt. Hierdoor daalt de hoeveelheid LDL-cholesterol (LDL-C) in het bloed.¹

Indicatie

Inclisiran  is geïndiceerd als aanvulling op een cholesterolverlagend dieet bij:

• Volwassen met primaire hypercholesterolemie;
• Volwassen met gemengde dyslipidemie.¹

Voor inclisiran gelden vergoedingsvoorwaarden. Bekijk hier welke patiënten in aanmerking komen.

Dosering, toediening en bewaren van inclisiran

Inclisiran wordt twee keer per jaar* toegediend door een zorgprofessional met een voorgevulde spuit:

• Startdosis: 1 injectie op dag 1;
• Oplaaddosis: 1 injectie na 3 maanden;
• Onderhouddoses: 1 injectie elke 6 maanden.

Elke spuit is bedoeld voor eenmalig gebruik.¹ Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities (niet invriezen).¹

Regierol voor de apotheker in het zorgpad

Een goed ingericht zorgpad is belangrijk voor de toediening van inclisiran door een zorgprofessional. Zeker wanneer verschillende cardiologen en (vasculair)internisten binnen uw ziekenhuis deze PCSK9-remmer voorschrijven voor het verlagen van het LDL-c. 

Apothekers spelen een belangrijke rol bij:

• Coördinatie van het zorgpad met artsen (cardiologen en vasculair internisten) en verpleegkundig specialisten;
• Logistiek en voorraadbeheer van inclisiran;
• Instructie en ondersteuning van de zorgprofessional die inclisran toedient;
• Informeren van patiënten over het doseringsschema.

Veiligheidsprofiel van inclisiran

De meest voorkomende bijwerking (die bij maximaal 1 op de 10 personen kan optreden) is een reactie op de plaats van de injectie, zoals pijn, roodheid of huiduitslag.¹