Normas básicas para la realización de presentaciones por parte de profesionales sanitarios en actividades de Novartis
Le damos las gracias por su participación como ponente, asesor o formador en la actividad organizada por Novartis. En relación a su presentación, le adjuntamos las normas básicas que debe seguir en aquellas diapositivas relativas a productos farmacéuticos:
Todo el contenido deberá ser dentro de las indicaciones aprobadas para el mismo y en los términos de la ficha técnica vigente aprobada en España en el momento de la realización de la presentación. Puede Vd. consultar la ficha técnica vigente en .:: CIMA ::. Centro de información de medicamentos (aemps.es).
Todo el contenido científico y mensajes deben estar correctamente referenciados.
El texto, gráficos o ilustraciones que se obtienen de revistas científicas o trabajos científicos deben ser fielmente reproducidos y la fuente debe ser citada de forma precisa.
Los gráficos y tablas deben ser presentados de tal forma que ofrezcan una visión clara, honesta y equilibrada de los temas que tratan. Estos deben estar correctamente referenciados.
Siempre que se presenten resultados de estudios comparativos deberá incluirse la significación estadística correspondiente.
No se pueden incluir resultados de diferentes estudios en el mismo gráfico/tabla a menos que forme parte de un meta-análisis.
En el caso de la utilización de algoritmos o recomendaciones de guías, éstos deben ser fielmente reproducidos y la fuente ser citada de forma precisa.
No deben emplearse términos superlativos o exagerados atribuidos a la calidad, eficacia, pureza, seguridad, ya que estos términos no reflejan la realidad científica, a menos que vayan acompañados de una frase adicional que complemente o justifique verídicamente la información asociada
En caso de recibir una pregunta sobre el uso de un producto de Novartis fuera de lo contemplado en su ficha técnica, debería referir la misma al Departamento Médico de Novartis o atender la pregunta fuera del ámbito de la reunión.
En el caso de que Vd. desee o prevea incluir información de casos clínicos, debe tener en cuenta lo siguiente:
La descripción del caso clínico deberá ser totalmente anónima, protegiendo de esta forma la identidad del paciente.
La experiencia con el fármaco reflejado en el caso clínico debe estar dentro de las indicaciones aprobadas para el mismo y en los términos de la ficha técnica vigente.
En caso de utilizar herramientas de inteligencia artificial (IA) para la elaboración total o parcial de la presentación, deberá tener en cuenta lo siguiente:
El profesional sanitario mantiene la plena responsabilidad sobre el contenido de la presentación, independientemente de las herramientas utilizadas para su elaboración.
Las herramientas de IA podrán utilizarse para apoyar la redacción, estructura, diseño o elaboración de elementos visuales de la presentación, siempre que el contenido final haya sido revisado y validado por el profesional sanitario.
No deberá utilizarse la IA para generar o sustentar afirmaciones científicas, datos clínicos, resultados o comparaciones entre tratamientos que no puedan verificarse mediante fuentes científicas fiables y adecuadamente referenciadas.
No deberán utilizarse herramientas de IA para alterar o modificar el significado, interpretación o contexto de imágenes, gráficos, tablas, datos, resultados científicos o publicaciones originales.
Cuando se utilicen herramientas de IA, deberá garantizarse la protección de datos personales, la confidencialidad de la información y el cumplimiento de la normativa aplicable.
Cuando se incorporen imágenes, esquemas u otros elementos visuales generados o asistidos mediante IA, deberá indicarse dicha circunstancia de forma expresa sin que induzcan a error ni representen datos, resultados o evidencia científica que puedan interpretarse como reales si no lo son.
Asimismo, en el caso de participar en un evento virtual o híbrido organizado por Novartis, reconoce que la invitación es personal y confidencial y se compromete a no compartir la invitación, los datos de acceso, notas, grabaciones o cualquier otra información relacionada con el evento, ni a divulgarla o ponerla a disposición de terceros sin el consentimiento previo y por escrito de Novartis.
Por último, deberá comunicar a la audiencia de la reunión la relación contractual/económica que existe con Novartis y no deberá publicar en sus redes sociales u otros canales ningún tipo de contenido promocional o de producto presentado en, o relativo a la reunión.
Estas normas no pretenden limitar su independencia o poner en duda su criterio médico; sin embargo, siendo una actividad organizada por Novartis, somos responsables de asegurar que el contenido científico se ajusta a la legislación vigente sobre promoción de medicamentos de uso humano.
Gracias por su colaboración.
Atentamente
Novartis Farmacéutica, S.A.
