Riziko rekurence

HR+/HER2- eBC

Pacienti zůstávají navzdory standardům léčby v riziku rekurence1

 

Image
Rekurence
Image
Rekurence

 

* Ve studii NATALEE bylo u pacientek, kterým byl podáván NSAI monoterapie 3leté iDFS 87,6 %.1
† Po 3 letech došlo ve skupině léčené NSAI monoterapie k rekurenci u 283 pacientek, z čehož se u 256 z nich jednalo o vzdálenou rekurenci onemocnění, která byla definována jako: vzdálená rekurence, úmrtí (z jakékoliv příčiny) nebo sekundární invazivní karcinom jiný než BC, s výjimkou bazaliomu a spinocelulárního karcinomu kůže.1

 

NATALEE byla multicentrická, randomizovaná, otevřená klinická studie fáze III hodnotící užívání přípravku KISQALI v kombinaci s NSAI vs. samostatné užívání NSAI v adjuvantní léčbě HR+/HER2- eBC. N=5101. Pacientkám byla po dobu 3 let podávána denně dávka 400 mg přípravku KISQALI + NSAI s tím, že v léčbě NSAI pacientky pokračovaly ≥5 let. Užívání jakékoliv HT bylo povoleno ≥1 rok před randomizací. Mužům a premenopauzálním ženám byl podáván také goserelin. Primárním cílovým ukazatelem bylo iDFS.

Rekurence byla definována jako: invazivní, ipsilaterální rekurence karcinomu prsu, lokální nebo regionální invazivní rekurence, vzdálená rekurence, úmrtí (v důsledku karcinomu prsu, jiného karcinomu nebo z neznámé příčiny), invazivní, kontralaterální karcinom prsu nebo druhé invazivní nádory (jiné než karcinom prsu).3

Jak nás můžete kontaktovat

V případě odborných dotazů, hlášení nežádoucích účinků nebo stížností se obraťte, prosím, na společnost Novartis.

Zkratky

CI: interval spolehlivosti, eBC: časný karcinom prsu, HER2-: negativní pro receptor lidského epidermálního růstového faktoru typu 2, HR+: pozitivní pro hormonální receptor, iDFS: přežití bez známek invazivního onemocnění, LHRH: hormon uvolňující luteinizační hormon, NSAI: nesteroidní inhibitory aromatázy.

Reference

1.⁠ ⁠Hortobagyi GN, et al. Presented at the San Antonio Breast Cancer Symposium 2023, 5–9 December, San Antonio, Texas, USA.
2.⁠ ⁠Harbeck N, et al. Nat Rev Dis Primers. 2019;5:66.
3.⁠ ⁠Slamon DJ, et al. Ther Adv Med Oncol. 2023;15:1–16.