Riziko rekurence

HR+/HER2- eBC

Pacienti zůstávají navzdory standardům léčby v riziku rekurence1

 

Rekurence
Rekurence

 

* Ve studii NATALEE bylo u pacientek, kterým byl podáván NSAI monoterapie 3leté iDFS 87,6 %.1
† Po 3 letech došlo ve skupině léčené NSAI monoterapie k rekurenci u 283 pacientek, z čehož se u 256 z nich jednalo o vzdálenou rekurenci onemocnění, která byla definována jako: vzdálená rekurence, úmrtí (z jakékoliv příčiny) nebo sekundární invazivní karcinom jiný než BC, s výjimkou bazaliomu a spinocelulárního karcinomu kůže.1

Více informací o klinické studii NATALEE zde.

Rekurence byla definována jako: invazivní, ipsilaterální rekurence karcinomu prsu, lokální nebo regionální invazivní rekurence, vzdálená rekurence, úmrtí (v důsledku karcinomu prsu, jiného karcinomu nebo z neznámé příčiny), invazivní, kontralaterální karcinom prsu nebo druhé invazivní nádory (jiné než karcinom prsu).3

Pro jaké pacienty je přípravek KISQALI® vhodný?

Pro jaké pacienty je přípravek KISQALI® vhodný?

Pro jaké pacienty je přípravek KISQALI® vhodný?

Jaké jsou vaše zkušenosti s různými typy onkologických pacientů? Jak se rozhodnout o vhodné léčbě v případě zcela konkrétního pacienta? Klikněte a zjistěte více.

Zobrazit detail
Skrýt detail
Klinická studie NATALEE

Klinická studie NATALEE

Klinická studie NATALEE

Studie fáze III hodnotící ribociklib (KISQALI®) v kombinaci s hormonální terapií jako adjuvantní léčbou HR+/HER2- časného karcinomu prsu ve stádiu II a III.3

Zobrazit detail
Skrýt detail
davkovani

Dávkování

Dávkování

Doporučená dávka je 400 mg ribociklibu 1x denně po dobu 21 po sobě jdoucích dnů následováno 7denní přestávkou, cyklus má tedy 28 dnů. Více v SPC přípravku KISQALI®.4

Zobrazit detail
Skrýt detail

Jak nás můžete kontaktovat

V případě odborných dotazů, hlášení nežádoucích účinků nebo stížností se obraťte, prosím, na společnost Novartis.

Přejít na kontakty

Zkratky

BC: karcinom prsu,
eBC: časný karcinom prsu, 
HER2-: negativní pro receptor lidského epidermálního růstového faktoru typu 2, 
HR+: pozitivní pro hormonální receptor, 
iDFS: přežití bez známek invazivního onemocnění, 
LHRH: hormon uvolňující luteinizační hormon, 
NSAI: nesteroidní inhibitory aromatázy.

Reference

1.⁠ ⁠Hortobagyi GN, et al. Ann Oncol. 2024:S0923-7534(24)04064-X.
2.⁠ ⁠Harbeck N, et al. Nat Rev Dis Primers. 2019;5:66.
3.⁠ ⁠Slamon DJ, et al. Ther Adv Med Oncol. 2023;15:1–16.
4. Souhrn údajů o přípravku KISQALI®

Štítky

  • Onkologie