Hospitalizace
Hospitalizace pro srdečního selhání je významnou známkou progrese onemocnění a významně zhoršuje další prognózu pacientů s HFrEF.1,2 Ve studii PARADIGM-HF byla první hospitalizace pro srdeční selhání součástí složeného primárního endpointu spolu s úmrtím z kardiovaskulárních příčin.3 Primární endpoint byl ve skupině pacientů s chronickým symptomatickým HFrEF užívajících sakubitril/valsartan snížen o 20 % oproti enalaprilu (velmi vysoká statistická významnost). Riziko první hospitalizace pro srdeční selhání bylo významně sníženo o 21 % oproti enalaprilu.4
Analýza Packera a kol. dále ukázala, že poměr rizik pro kumulativní počet všech hospitalizací (první i následné) byl u Entresta o 23 % nižší (významně) a riziko první hospitalizace pro srdeční selhání po 30 dnech od randomizace bylo nižší o 40% ve srovnání s enalaprilem.5
Detaily naleznete v materiálech níže:
ENTRESTO™ zpomaluje klinickou progresi u pacientů se symptomatickým HFrEF již po 30 dnech léčby3
Doba do první hospitalizace z důvodu srdečního selhání během prvních 30 dní po randomizaci3
ENTRESTO™ snižuje riziko první hospitalizace pro srdeční selhání u pacientů s HFrEF2,4
Doba do první hospitalizace z důvodu srdečního selhání pozorovaná v rámci studie PARADIGM-HF2
Reference
1. McMurray JJV, Packer M, Desai AS, et al; for PARADIGM-HF Committees Investigators. Eur J Heart Fail. 2014;16(7):817-825.
2. McMurray JJV, Packer M, Desai AS, et al; for PARADIGM-HF Investigators TM and Committees. N Engl J Med. 2014;371:993-1004.
3. Packer M, Mc Murray JJV, Desai AS et al. Circulation 2015;131(1):54-61.
4. SPC přípravku ENTRESTOTM.
Jak nás můžete kontaktovat
V případě odborných dotazů, hlášení nežádoucích účinků nebo stížností se obraťte, prosím, na společnost Novartis.