Účinnost ve studiích fáze III – konzistentní síla1-3,7

HTML

Zkrácená informace o přípravku KISQALI®

Web Link
Otevřít

KISQALI® je zatím jediný CDK4/6i, který prokázal statisticky významné prodloužení celkového přežití (OS) ve 3 studiích fáze III  u pacientek s HR+/HER2- aBC , a to bez ohledu na:1-3,7

KISQALI® statisticky signifikantně prodloužil celkové přežití HR+/HER2- aBC pacientek v 1L léčby napříč všemi třemi studiemi fáze III1-3,7

*~59 měsíců.

Prokázaná účinnost

MONALEESA-2

MONALEESA-2

MONALEESA-2

KISQALI® + AI v 1L
u postmenopauzálních pacientek1,7

Zobrazit detail
Skrýt detail
MONALEESA-3

MONALEESA-3

MONALEESA-3

KISQALI® + fulvestrant v 1L/2L
u postmenopauzálních pacientek2,7

Zobrazit detail
Skrýt detail
MONALEESA-7

MONALEESA-7

MONALEESA-7

KISQALI® + ET v 1L  u premenopauzálních pacientek3,7

Zobrazit detail
Skrýt detail

Jak nás můžete kontaktovat

V případě odborných dotazů, hlášení nežádoucích účinků nebo stížností se obraťte, prosím, na společnost Novartis.

Přejít na kontakty

Zkratky

AI: inhibitor aromatázy;
CDK4/6i: inhibitory cyklin-dependentní kinázy 4/6;
ET: endokrinní léčba;
HR+: pozitivní pro hormonální receptor;
HER2-: negativní pro receptor 2 lidského epidermálního růstového faktoru;
mOS: medián celkového přežití;
1L: první linie;
2L: druhá linie;
aBC: pokročilý karcinom prsu;
NSAI: nesteroidní inhibitor aromatázy;
QoL: kvalita života,
OS: celkové přežití,
aBC: pokročilý karcinom prsu.

Reference

1.Hortobagyi GN, et al. N Engl J Med. 2022;386(10):942–950.
2.Neven P, et al. Breast Cancer Res. 2023;25:103.
3.Lu Y-S, et al. Clin Cancer Res. 2022;28:851-859
4.Verma S, et al. Br Cancer Res Treat. 2018;170:535–545.
5.Harbeck N, et al. Ther adv Med Oncol. 2020;12:1–8.
6.Fasching PA, et al. Breast. 2020;54:148–154.
7.Souhrn údajů o přípravku KISQALI®