Bijwerking melden?
Neem dan contact met ons op via:
[email protected]
Aimovig is als enige CGRP-remmer onderzocht in een Head to Head studie versus topiramaat: HER-MES.1 Dit is het eerste gerandomiseerde, dubbelblinde, dubbel-dummy, head-to-head fase IV onderzoek met Aimovig versus topiramaat.
De studie is opgezet om meer inzicht te verkrijgen in de klinische praktijk en om de klinische besluitvorming te verbeteren.
Behandel-eindpunten welke van belang zijn voor de patiënt:
89.4% van de Aimovig patiënten ging door met de behandeling versus 61.1% van de patiënten met topiramaat. (p<0.001). Tijdens de studie kwamen er geen nieuwe veiligheidssignalen naar boven.1
In totaal stopten 41 patiënten met Aimovig (N=388) versus 151 patiënten met topiramaat (N=388). De meest voorkomende bijwerkingen, waardoor de behandeling werd gestopt, worden getoond in onderstaande tabel.1
Referentie figuur 1: Reuter U, Ehrlich M, Gendolla A, et al. Erenumab versus topiramate for the prevention of migraine - a randomised, double-blind, active-controlled phase 4 trial. Cephalalgia. 2022;42(2):108-118
In deze lange termijn studie was Aimovig goed verdraagbaar, had een gunstig veiligheidsprofiel en consistent met de korte termijn, placebo gecontroleerde studies. Er werden geen nieuwe veiligheidssignalen waargenomen.2
*Gebaseerd op discontinuatie door bijwerkingen.
Referenties:
1. Reuter U, Ehrlich M, Gendolla A, et al. Erenumab versus topiramate for the prevention of migraine - a randomised, double-blind, active-controlled phase 4 trial. Cephalalgia. 2022;42(2):108-118
2. Ashina M, Goadsby PJ, Reuter U, et al. Long-term efficacy and safety of erenumab in migraine prevention: Results from a 5-year, open-label treatment phase of a randomized clinical trial. Eur J Neurol. 2021;28(5):1716-1725.