Kesimpta® Talks en esclerosis múltiple
Traemos información relevante de ofatumumab para su práctica clínica, a través de líderes de opinión internacionales.
Ofatumumab: por qué los anti‑CD20 revolucionaron la EMRR y qué lo hace distinto
Dr. Daniel Ontaneda
Médico neurólogo del Mellen Center en Cleveland Clinic, Ohio. Profesor de neurología en Cleveland Clinic Lerner College
FA-11680532
Ofatumumab en EMRR: ¿Por qué iniciar temprano con alta eficacia cambia el curso de la enfermedad?
Dr. Daniel Ontaneda
Médico neurólogo del Mellen Center en Cleveland Clinic, Ohio. Profesor de neurología en Cleveland Clinic Lerner College
FA-11680534
Ofatumumab y RWE: Más allá del ensayo clínico: la evidencia en el mundo real en EMRR
Dr. Daniel Ontaneda
Médico neurólogo del Mellen Center en Cleveland Clinic, Ohio. Profesor de neurología en Cleveland Clinic Lerner College
FA-11683334
Le invitamos a explorar más sobre Kesimpta®
Mecanismo de acción
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Revise la evidencia del tratamiento de primera línea con un perfil de tolerabilidad y seguridad favorable1
Perfil de seguridad
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El poder de Kesimpta®
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Le revelamos en cuánto redujo la tasa de recurrencia y las lesiones activas
Perfiles de pacientes
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Revise la evidencia del tratamiento de primera línea con un perfil de tolerabilidad y seguridad favorable1
Referencias
- Hauser et. Al. Experiencia de seguridad con la exposición continuada al ofatumumab en los pacientes con formas recurrentes de esclerosis múltiple durante 3,5 años. DOI: 0.1177/13524585221079731. 2022: 1-15
Para Chile: “Para uso exclusivo del profesional de la salud habilitado para prescribir en Chile". Para Paraguay, Uruguay, Perú, Ecuador: “Material de uso exclusivo para el profesional de salud”. Para Centroamérica, Caribe: “Para uso exclusivo del profesional médico”. Para Ecuador: Registro sanitario: 236-MBE-0822. Presentación comercial Caja x 1 con pluma precargada-autoinyector de 20 mg/0.4 ml. Para Perú: Registro sanitario BE-01361.
Para Candean: Diríjase al siguiente link para visualizar la información del importador y/o escanee el siguiente Código QR:
Para Candean: Ver información de las fichas técnicas/ información de prescripción de los productos aquí: https://www.novartis.com/acc-es/ficha-tecnica-informacion-de-prescripcion
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CANDEAN:
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Si desea reportar un evento adverso ingrese al siguiente enlace: http://www.novartis.com/report.
Para Costa Rica y Panamá: “Toda sospecha de reacción adversa y falla terapéutica se debe notificar al Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV) en los
formularios y plazos establecidos en la normativa vigente.
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