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Para Chile: "Para uso exclusivo del profesional de la salud habilitado para prescribir en Chile".
Para Paraguay, Uruguay, Perú, Ecuador: “Material de uso exclusivo para el profesional de salud”.
Para Centroamérica, Caribe: “Para uso exclusivo del profesional médico”.
Para Ecuador: Presentación comercial comprimidos recubiertos 200 mg y N° Registro Sanitario 4538-MEE-0119
Para Perú y Nicaragua: N° Registro sanitario EE-13063
 
Diríjase al siguiente link para visualizar la información del importador: Información del Importador o escanee el siguiente código QR:

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https://www.novartis.com/acc-es/informacion-del-importador

Ver información de las fichas técnicas/ información de prescripción de los productos aquí: Ficha técnica - Información de Prescripción
 
Para acceder a la información de prescripción del producto escanee el código QR y asegúrese de seleccionar el producto que contenga este material. 
En caso de no poder visualizarla, solicítela por medio del siguiente correo: informació[email protected]

 

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https://www.novartis.com/candean-es/ficha-tecnica-informacion-de-prescripcion

Para más información médica/científica, favor comunicarse con el área de Información Médica de Novartis: [email protected].
Si desea reportar un evento adverso ingrese al siguiente enlace: http://www.novartis.com/report.
Para Costa Rica y Panamá: “Toda sospecha de reacción adversa y falla terapéutica se debe notificar al Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV) en los formularios y plazos establecidos en la normativa vigente.”
Para Perú: Toda sospecha de reacción adversa se debe notificar al Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV) a través del reporte electrónico NOTIMED (https://vigiflow-eforms.who-umc.org/pe/sra