Всесвітній день обізнаності про хронічний мієлолейкоз

Image

22 вересня відзначається Всесвітній день обізнаності про хронічний мієлолейкоз (ХМЛ), покликаний привернути увагу до важливості своєчасної діагностики, сучасних можливостей лікування та належного моніторингу пацієнтів, які живуть із цим захворюванням.

Дата 22.09 має символічне значення для спільноти пацієнтів з ХМЛ. Саме транслокація між 9-ю та 22-ю хромосомами t(9;22) лежить в основі захворювання та призводить до утворення гена BCR::ABL1.

Хронічний мієлолейкоз (ХМЛ) є злоякісним захворюванням кровотворної системи, що виникає внаслідок появи характерної генетичної аномалії. У результаті обміну ділянками між 9-ю та 22-ю хромосомами формується так звана Філадельфійська хромосома, яка призводить до утворення гена BCR::ABL1. Цей ген кодує патологічно активну тирозинкіназу, що стимулює неконтрольований ріст і накопичення лейкемічних клітин.

Основні факти про ХМЛ

• В Україні під наглядом перебуває близько 3 3761 пацієнтів із ХМЛ. Для них надзвичайно важливими є своєчасна діагностика, доступ до лікування та регулярний моніторинг перебігу захворювання.
   
• Точна діагностика має вирішальне значення. Виявлення гена BCR::ABL1 за допомогою цитогенетичних та молекулярних методів є основою встановлення діагнозу ХМЛ і подальшого контролю ефективності лікування.
   
• Таргетна терапія кардинально змінила прогноз захворювання. Поява інгібіторів тирозинкінази, спрямованих на BCR::ABL1, стала одним із найбільших досягнень сучасної онкогематології та дозволила багатьом пацієнтам досягати тривалого контролю захворювання.
   
• Молекулярний моніторинг є невід'ємною складовою ведення пацієнтів. Регулярне визначення рівня BCR::ABL1 дає змогу оцінювати глибину молекулярної відповіді, своєчасно виявляти ознаки недостатньої відповіді або резистентності до терапії та приймати обґрунтовані клінічні рішення.

Від контролю захворювання до нових цілей лікування

За останні два десятиліття змінилися не лише можливості лікування ХМЛ, а й терапевтичні цілі. Сьогодні мова йде не тільки про запобігання прогресуванню захворювання, а й про досягнення глибокої та стійкої молекулярної відповіді, збереження високої якості життя пацієнта та, для окремих пацієнтів, можливість ремісії без лікування (Treatment-Free Remission, TFR).

Компанія Novartis відіграла ключову роль у трансформації лікування ХМЛ. Саме розробка першого інгібітора тирозинкінази започаткувала еру таргетної терапії та стала одним із найвизначніших проривів в історії онкогематології. Завдяки цьому підходу ХМЛ із захворювання з несприятливим прогнозом для багатьох пацієнтів перетворився на захворювання, перебіг якого в більшості випадків можна ефективно контролювати.

Image

Протягом понад 20 років Novartis продовжує інвестувати в наукові дослідження та розробку інноваційних терапевтичних рішень для пацієнтів із ХМЛ, сприяючи покращенню виживаності, досягненню глибоких молекулярних відповідей і розширенню можливостей персоналізованого лікування.

¹Дані Національної служби здоров’я України (НСЗУ)