Рекомендації EULAR щодо лікування псоріатичного артриту за допомогою фармакологічної терапії: оновлення 2023 р
бХМАРП = бііологічні хворобомодифікуючі антиревматичні препарати; ІЛ-12/23і = інгібітор інтерлейкінгу-12/23; ІЛ-17і = інгібітор інтерлейкіну-17; ІЛ-23р19і = інгібітор інтерлейкіну-23р19і; ЯКі = інгібітор янускінази; НП33 =, нестероїдні протизапальні препарати; ФДЕ4і = інгібітор фосфодіестерази 4-го типу; ПсА = псоріатичний артрит; ФНПі = інгібітор фактору некрозу пухлини
Laure Gossec et al. EULAR recommendations for the management of psoriatic arthritis with pharmacological therapies: 2023 update. Ann Rheum Dis 2024;83:706-719. doi:10.1136/ard-2024-225531
1. Деякі дослідження показують, що ентезит може реагувати на лікування метотрексатом, але рівень доказів низький. 2. Не призначати глюкокортикоїди при аксіальній формі. 3. Ціль є ремісія або низька активність захворювання (особливо при великій тривалості захворювання) відповідно до рекомендацій treat-to-target. 4. Краще при відповідних шкірних симптомах, однак при поєднанні з запальними захворюваннями кишечника (ЗЗК) чи увеїтом, слід віддавати перевагу ФНПі або (для ЗЗК) ІЛ-23і або 12/32і або ЯКі. 5. Покращення означає щонайменше 50% зменшення активності захворювання. 6. Артрит/ентезит: ФНПі або ІЛ-17і або ІЛ-12/23і або ІЛ-23р19і; Шкіра: ІЛ-17і або ІЛ=12/23і або ІЛ-23р19і; Увеїт: ФНПі; 33К: ФНПі або ІЛ-12/23і або ІЛ-23р19і або ЯКі. Розгляньте можливість використання ФДУ4і при легкому перебігу захворювання, якщо бХМАРП і JAKi є невідповідними\. 7. Для призначення ЯКі необхідна обережність пацієнтам віком від 65 років, які курять або колишнім курцям зі стажем, з анамнезом атеросклеротичних серцево-судинних захворювань або інші серцево-судинні фактори ризику або інші фактори ризику злоякісних новоутворень; з відомими факторами ризику венозної тромбоемболії. 8. Розглянути обережне зниження дози при тривалій ремісіії. 9. Включаючи абатацепт.
Ця інформація призначена виключно для фахівців сфери охорони здоров’я. Зміст цих матеріалів, на момент їх підготовки, є достовірним. Інформація підлягає перегляду на затвердженому онлайн ресурсі. Розповсюдження інформації будь-яким іншим чином, що надає доступ до неї невизначеному колу осіб (широкій громадськості), заборонено. Матеріал підготовлено згідно вимог локального законодавства та внутрішніх політик компанії Novartis.
У разі побічних ефектів і / або відсутності ефективності лікарських засобів Novartis повідомляти:
тел: +38 (044) 389 39 33
email: [email protected]
