Image
Сібрава (інклісіран)

Застосування препарату СІБРАВА (інклісіран) з метою корекції високих рівнів холестерину ліпопротеїнів низької щільності у пацієнтів з атеросклеротичним серцево-судинним захворюванням

Досліджувані пацієнти

482 дорослі пацієнти з ГСГХ у 8 країнах.1

Image
Досліджувані пацієнти

Критерії включення1:
 

  • Вік 18 років або старше

  • ГСГХ в анамнезі, якщо діагноз встановлено за допомогою генетичного дослідження, та/або рівень холестерину ЛПНЩ в анамнезі понад 190 мг/дл без попереднього лікування та наявність у сімейному анамнезі сімейної гіперхолестеринемії (СГХ), підвищеного рівня холестерину або раннього розвитку захворювання серця, що може вказувати на СГХ

  • Особи, які не отримували статини, повинні були мати підтверджену непереносимість будь-яких доз щонайменше двох різних статині

  • Сироватковий рівень холестерину ЛПНЩ ≥ 2,6 ммоль/л або ≥ 100 мг/дл під час скринінгу і рівень тригліцеридів натще < 4,52 ммоль/л (< 400 мг/дл) під час скринінгу

  • Пацієнти, які отримували статини, мали отримувати максимальну переносиму дозу на тлі застосування езетимібу або без нього

*До пацієнтів, які отримували низькоінтенсивні статини, належали пацієнти, які застосовували статини в низьких дозах за альтернативною схемою (тобто через день або визначену кількість разів на тиждень). Пацієнти, які застосовували високі дози статину, приймали щонайменше 20 мг розувастатину, 40 мг аторвастатину, 40 мг симвастатину або еквівалентну дозу іншого засобу на добу.1


Посилання
1. Raal FJ, et al. N Engl J Med. 2020;382(16):1520-1530

 

Ця інформація призначена виключно для фахівців сфери охорони здоров’я. Зміст цих матеріалів, на момент їх підготовки, є достовірним. Інформація підлягає перегляду на затвердженому онлайн ресурсі. Розповсюдження інформації будь-яким іншим чином, що надає доступ до неї невизначеному колу осіб (широкій громадськості), заборонено. Матеріал підготовлено згідно вимог локального законодавства та внутрішніх політик компанії Novartis.

 

У разі побічних ефектів і / або відсутності ефективності лікарських засобів Novartis повідомляти:

тел: +38 (044) 389 39 33

email: [email protected]