Svensk forskning i fokus på ECTRIMS 2025 – Möt Linda Forsberg

ECTRIMS-kongressen 2025 har precis avslutats i soliga Barcelona och det är med en känsla av stolthet och glädje som är med oss nu när vi lämnar Barcelona.  Svensk MS-forskning är internationellt framstående. Många av våra forskare leder eller deltar i internationella samarbeten och svenska forskningsrapporter väcker allt mer intresse.

Totalt presenterades 1864 postrar och 2015 abstacts under kongressen. Sverige stod för 83 postrar och 106 abstracts. Vi har haft flera av våra svenska experter som har presenterat sin forskning och data under kongressen som vi kommer att rapportera mer om i kommande utskick. 

IMSE är en svensk, nationell post-marknadsuppföljningsstudie som systematiskt följer effekter och säkerhet av immunmodulerande MS-läkemedel från behandlingsstart och över. Syftet är att förstå hur demografiska och kliniska faktorer påverkar behandlingseffekt samt säkerhet.¹

IMSE12 fokuserar på patienter behandlade med ofatumumab och startade i oktober 2021 i samband med godkännandet i Sverige.¹ Finansieringen av IMSE12 sker via ett vetenskapligt samarbete med Novartis. 

Studierna genomförs i samarbete med cirka 60 neurologkliniker i Sverige. Denna typ av real-world evidens hade inte varit möjlig utan den kollektiva insats som svenska kliniker gör genom att konsekvent rapportera till MS-registret (NeuroReg). Den data vi kan analysera och presentera är ett direkt resultat av ert arbete och speglar era patienter som vårdas i svensk klinisk praxis. 

Referenser:

1. Forsberg, L. et al. (2025) ‘Clinical effectiveness and safety of ofatumumab for PwMS treated at least 12 months in the Swedish postmarket surveillance study “Immunomodulation and Multiple Sclerosis Epidemiology 12” (IMSE 12)’, Poster presented at the 41st Congress of the European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS) and the 30th Conference of Rehabilitation in Multiple Sclerosis (RIMS), Barcelona, Spain, 24–26 September 2025.

Få svar på dina frågor

KESIMPTA (ofatumumab) 20 mg lösning i förfylld injektionspenna, tillhör läkemedelsgrupp selektiva immunsuppressiva medel, ATC-kod L04AG12, Rx, F Indikation: Kesimpta är avsett för behandling av vuxna patienter med skovvis multipel skleros (RMS) med aktiv sjukdom som definieras av kliniska eller bilddiagnostiska fynd. Dosering: 20 mg sc injektion vecka 0, 1 och 2, följt av månadsvis dosering som administreras av patienten själv. Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. Patienter med kraftigt nedsatt immunförsvar eller allvarlig aktiv infektion. Känd aktiv malignitet. Varning/försiktighet: Injektionsrelaterade reaktioner kan uppkomma, vanligen inom 24 timmar och i huvudsak efter den första injektionen. Den första injektionen ska ges under överinseende av hälso- och sjukvårdspersonal. Patienter med känd IgE-medierad överkänslighet mot ofatumumab får inte behandlas med ofatumumab. Vid misstanke om PML ska behandling med ofatumumab avbrytas. Screening för Hepatit B-virus bör utföras innan behandling inleds. Det rekommenderas att patientens immunstatus utvärderas innan behandling initieras. Hos patienter med aktiv infektion ska administreringen skjutas upp, tills infektionen har gått tillbaka. Levande eller levande försvagade vacciner bör administreras minst fyra veckor före behandling och inaktiverade vacciner bör administreras minst två veckor före behandling. Mediantid till B-cellsåterhämtning är 24,6 veckor (baserat på data från fas 3-studier). Betänk additiva effekter vid samtidig administrering av andra immunsuppressiva läkemedel. Kvinnor i fertil ålder ska uppvisa negativt graviditetstest och använda effektiv preventivmetod under pågående Kesimpta-behandling och minst 6 månader efter avslutad behandling. För fullständig förskrivarinformation, se www.fass.se. Produktresumé uppdaterad: 2025-02-03

▼ Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.

Novartis Sverige AB, Telefon 08-732 32 00, www.novartis.se