Håll dig uppdaterad
Anmäl dig för att få våra digitala utskick.
Aimovig förebygger migränattacker genom att blockera receptorn för CGRP (Calcitonin Gene-Related Peptide). Aimovig administreras var 4:e vecka, och har visat signifikant effekt efter 1:a injektionen. Patienterna hade hög följsamhet till behandlingen, överanvände mindre smärtstillande läkemedel och upplevde biverkningar på nivå med placebo.1-3
Aimovig är ett migränprofylax hos vuxna som har minst fyra migrändagar per månad.2
Aimovig subventioneras för patienter med kronisk migrän som efter optimerad behandling inte haft effekt av eller tolererat minst två profylaktiska läkemedelsbehandlingar. Aimovig subventioneras endast vid förskrivning av neurolog eller läkare verksam vid neurologisk klinik eller enhet specialiserad på behandling av kronisk migrän.
Kronisk migrän definieras som minst 15 huvudvärksdagar per månad i mer än tre månader, varav minst åtta dagar per månad skall ha varit med migränhuvudvärk (enligt ICHD-3).
Aimovig är det första läkemedlet av sitt slag utvecklad specifikt för migränprofylax. Aimovig är en 100 procent fullt human monoklonal antikropp som selektivt binder kompetitivt med hög affinitet till samma yta på CGRP-receptorn som CGRP och hämmar därmed dess funktion utan någon signifikant aktivitet mot andra medlemmar i kalcitoninreceptorfamiljen.4
Halverar antalet migrändagar hos 50 procent av patienterna5
En majoritet av patienterna slutade överanvända smärtlindrande läkemedel5
Över 90 procent av patienterna valde att fullfölja studien2
Effektskillnader jämfört med placebo sågs från och med månad ett6
Den totala säkerhets- och tolerabilitetsprofilen med Aimovig ligger i nivå med placebo2.
Aimovig tas som subkutan injektion var 4:e vecka och ges i 70 mg eller 140 mg dos2.
Här nedan finns en video med instruktioner över hur Aimovig hanteras och injiceras. Patienter kan också ta del av videon genom att gå till https://www.speakmigraine.com/sv/login och logga in med EU-koden från Aimovig-förpackningen.
Referenser:
Aimovig (erenumab) (F), Rx, ATC-kod N02CD01, lösning i förfylld injektionspenna för subkutant bruk. Indikation: Migränprofylax hos vuxna som har minst 4 migrändagar per månad när behandling med Aimovig sätts in. Dosering: 70 eller 140 mg var 4:e vecka. Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i Innehåll. Varning och försiktighet: För information se www.fass.se. För ytterligare information om pris och förpackning se www.fass.se. Kontaktuppgifter: Aimovig tillhandahålls av Novartis Sverige AB, www.novartis.se. Vid frågor om våra läkemedel kontakta [email protected]. Datum för översynen av produktresumén: 2024-12-19.
Aimovig subventioneras endast för patienter med kronisk migrän som efter optimerad behandling inte haft effekt av eller inte tolererat minst två profylaktiska läkemedelsbehandlingar. Kronisk migrän definieras som minst 15 huvudvärksdagar per månad i mer än 3 månader varav minst 8 dagar per månad ska ha varit med migränhuvudvärk (enligt ICHD-3). Subventioneras endast vid förskrivning av neurolog eller läkare verksam vid neurologklinik eller klinik/enhet specialiserad på behandling av patienter med kronisk migrän.