Håll dig uppdaterad
Anmäl dig för att få våra digitala utskick.
Här finner du material för dig och dina patienter. Saknar du något? Hör av dig till oss!
På efterfrågan från vården har Novartis tagit fram en instruktionsfilm med användarguide och information för dig som sjuksköterska/vårdgivare som administrerar LEQVIO-injektion. Filmen guidar dig genom processen från förberedelse till administration tillsammans med praktiska tips.
Medverkande: Kamilla Juhlin, specialistsjuksköterska, Kranskärlsmottagningen, SUS Lund
Hitta i filmen:
00:00 Introduktion
01:30 Förberedelse och genomförande av injektionen
04:00 Praktiska tips
I den här broschyren får patienten svar på sådant som är viktigt att veta om sin sjukdom och sin behandling med LEQVIO.
En guide för dig som träffar patienter som ska påbörja behandling med LEQVIO. Guiden har tagits fram i samarbete med hälso-/sjukvårdspersonal utifrån deras praktiska erfarenheter av hantering av LEQVIO.
Information om hur du som är vårdpersonal doserar och administrerar LEQVIO. I broschyren kan du även läsa mer om bland annat hållbarhet och förvaring.
Demonstrationsmaterial för LEQVIO. Förpackningen innehåller en tom spruta med nålskydd.
LEQVIO® (inklisiran) Rx, EF, ATC kod C10AX16. Beredningsform: 284 mg förfylld spruta avsedd för subkutan injektion. LEQVIO är en kolesterolsänkande, dubbelsträngad, liten interfererande ribonukleinsyra (siRNA). Indikation: LEQVIO är avsett för behandling av vuxna med primär hyperkolesterolemi (heterozygot familjär och icke-familjär) eller blandad dyslipidemi, som tillägg till diet: i kombination med en statin, eller statin i kombination med annan lipidsänkande behandling, hos patienter som inte når målvärdet för LDL-kolesterol med högsta tolererade statindos, eller ensamt eller i kombination med annan lipidsänkande behandling hos patienter som är statinintoleranta eller när statinbehandling är kontraindicerad. Kontraindikationer: Överkänslighet mot de aktiva substanserna eller något hjälpämne. Varningar och försiktighet: LEQVIO bör inte användas under graviditet och amning. Hemodialys bör inte genomföras förrän tidigast 72 timmar efter dosering. LEQVIO ska användas med försiktighet till patienter med grav nedsatt njur- och leverfunktion. För ytterligare information se www.fass.se. Datum för senaste översynen av produktresumén: 2025-07-30
Licensed from Alnylam Pharmaceuticals, Inc.