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Mecanismo de acción
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Tasigna® (Nilotinib) está indicado en:1
 

  • El tratamiento de pacientes adultos con leucemia mieloide crónica con cromosoma Filadelfia positivo (LMC PH +) en fase crónica (FC) de reciente diagnóstico.
  • El tratamiento de la fase crónica (FC) y la fase acelerada (FA) de la leucemia mieloide crónica (LMC) positiva para el cromosoma Filadelfia, en pacientes adultos resistentes o intolerantes a por lo menos un tratamiento previo incluyendo el Imatinib.

 

Referencias

LMC: leucemia mieloide crónica.
 

  1. Novartis. Información para prescribir Tasigna® (Nilotinib).
  2. Kantarjian HM, Giles F, Gattermann N, et al. Nilotinib (formerly AMN107), a highly selective BCR-ABL tyrosine kinase inhibitor, is effective in patients with Philadelphia chromosome-positive chronic myelogenous leukemia in chronic phase following imatinib resistance and intolerance. Blood. 2007;110(10):3540-3546.
  3. Manouchehri A, Kanu E, Mauro MJ, et al. Tyrosine Kinase Inhibitors in Leukemia and Cardiovascular Events: From Mechanism to Patient Care. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2020;40(2):301-308.

Para Ecuador: Tasigna 150 mg Cápsulas 361300812. Tasigna 200 mg Cápsulas 29981-09-11

Para Perú: Tasigna 150 mg Cápsulas EE-11835 (Stein-Lek). Tasigna 200 mg Cápsulas EE-11836(Lek)

Para ACC: Diríjase al siguiente link para visualizar la información del importador o escanee el siguiente código QR:

 

Para CANDEAN; Ver información de las fichas técnicas/ información de prescripción de los productos aquí: https://www.novartis.com/acc-es/ficha-tecnica-informacion-de-prescripcion

Para CANDEAN; “Para acceder a la información de prescripción del producto escanee el código QR y asegúrese de seleccionar el producto que contenga este material. En caso de no poder visualizarla, solicítela por medio del siguiente correo: informació[email protected]

 

CANDEAN: 

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Para ACC: Para más información médica/científica, favor comunicarse al área de Información Médica de Novartis: [email protected].
Si desea reportar un evento adverso ingrese al siguiente enlace: http://www.novartis.com/report.

Para Costa Rica y Panamá: “Toda sospecha de reacción adversa y falla terapéutica se debe notificar al Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV) en los formularios y plazos establecidos en la normativa vigente.”

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