Conferencias exclusivas por líderes internacionales que llevan la Esclerosis Múltiple a otro nivel
Le presentamos nuestra exclusiva serie de conferencias “MS&Beyond”, donde junto con líderes internacionales podrá mantenerse al tanto del tratamiento en la Esclerosis Múltiple.
Lo invitamos a explorar nuestras conferencias pasadas, donde nuestros expertos cubren cada tema con un enfoque teórico y práctico, y a unirse a las siguientes. ¡Continúe deslizando y lleve su conocimiento un paso más allá!
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Dr. Ivan Dueñas| Perú
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Dra. Verónica Rivas | México
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Dr. XXXX | XXXX
Dr. Ivan Dueñas, Perú
Neurólogo con más de 10 años de experiencia en manejo de
enfermedades desmielinizantes. Jefe de Servicio del
Hospital María Auxiliadora. Miembro de la Junta Directiva de
la Sociedad Peruana de Neurología. Catedrático de USMP,
UPC y la UCS y líder en investigaciones clínicas
internacionales en EM.
Dra. Verónica Rivas, México
Neuróloga especializada en enfermedades
desmielinizantes. Profesora de alta especialidad en
neuroinmunología en la UNAM/INNN, investigadora
principal en México de múltiples estudios clínicos
internacionales y miembro activo de comités científicos
como MEXCTRIMS.
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Kesimpta® busca re imaginar el manejo de la Esclerosis Múltiple
¡Innovando hoy, transformando el mañana!
Terapias de alta eficacia como primera línea en Esclerosis Múltiple
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FA-11420710
Dr. Andrés Barboza | Argentina
Esclerosis Múltiple altamente activa: Caso clínico
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FA-11420710
Dr. Roger Rodríguez Monge | Costa Rica
Ms&Beyond Preguntas y respuestas
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FA-11420710
Dr. Andrés Barboza | Argentina
Dr. Roger Rodríguez Monge | Costa Rica
Dr. Andrés G. Barboza, Argentina
Jefe de Unidad de Neurología Clínica y Neurointensivismo
(Hospital Central de Mendoza).
Director médico Neurólogo-Neurofisiólogo (Centro de investigación clínica Mendoza).
Profesor de Neurociencias y Neurología (Universidad del Aconcagua).
Dr. Roger Rodriguez, Costa Rica
Médico asistente del servicio de neurología del Hospital
Calderón Guardia (San José) y Especialista en Neurología,
graduado de la Universidad de Costa Rica. Profesor de
Postgrado de Neurología UCR.
Cómo identificar la falla temprana en su paciente
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FA-11368582
Dra. Lucienne Costa | España
Dra. Alejandra Gramajo | Guatemala
Detección temprana del fallo terapéutico
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FA-11374754
Dra. Lucienne Costa | España
Caso clínico de paciente con falla a tratamiento
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FA-11373241
Dra. Alejandra Gramajo | Guatemala
Dra. Lucienne Costa, España
Premio Best in Class a la mejor Unidad de Esclerosis
Múltiple 2020. Neuróloga y médica adjunta de la Unidad de
EM (Hospital Ramón y Cajal de Madrid).
Director médico Neurólogo-Neurofisiólogo (Centro de
investigación clínica Mendoza). Profesor de Neurociencias
y Neurología (Universidad del Aconcagua).
Dra. Alejandra Gramajo, Guatemala
Jefa de Unidad de Neuro inmunología del Hospital General
San Juan de Dios. Neuróloga con Alta Especialidad en
Esclerosis Múltiple.
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Para Chile: “Para uso exclusivo del profesional de la salud habilitado para prescribir en Chile". Para Paraguay, Uruguay, Perú, Ecuador: “Material de uso exclusivo para el profesional de salud”. Para Centroamérica, Caribe: “Para uso exclusivo del profesional médico”. Para Ecuador: Registro sanitario: 236-MBE-0822. Presentación comercial Caja x 1 con pluma precargada-autoinyector de 20 mg/0.4 ml. Para Perú: Registro sanitario BE-01361.
Para Candean: Diríjase al siguiente link para visualizar la información del importador y/o escanee el siguiente Código QR:
Para Candean: Ver información de las fichas técnicas/ información de prescripción de los productos aquí: https://www.novartis.com/acc-es/ficha-tecnica-informacion-de-prescripcion
Para acceder a la declaración sucinta del producto escanee el código QR y asegúrese de seleccionar el producto que contenga este material. En caso de no poder visualizar la declaración sucinta del producto solicítela por medio del siguiente correo: [email protected].
CANDEAN:
Chile: Para ver la información de prescripción
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Para más información favor dirigirse al área de Información Médica de Novartis: [email protected].
Si desea reportar un evento adverso ingrese al siguiente enlace: http://www.novartis.com/report.
Para Costa Rica y Panamá: “Toda sospecha de reacción adversa y falla terapéutica se debe notificar al Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV) en los
formularios y plazos establecidos en la normativa vigente.
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