Скафо (секукінумаб) — Дозування
Режим застосування та дози1
Псоріатичний артрит
Навантажувальна доза
Підтримуюче дозування
Дозування в пацієнтів із ПА*
- Пацієнти без БП, які раніше не отримували біологічних препаратів — 150 мг
- Пацієнти із супутнім БП помірного або тяжково ступеня, які раніше не отримували біологічних препаратів — 300 мг1
- Пацієнти з недостатньою відповіддю на лікування, спрямованою на ФНП, або непереносимістю такого лікування — 300 мг1
Пацієнти можуть розпочати лікування в будь-який час, не лише з першого числа місяця
Аксіальний спонділоартрит
Навантажувальна доза
Підтримуюче дозування
Дозування в пацієнтів із аксСпА*
- Рекомендаційна доза становить 150 мг у вигляді підшкірної ін’єкції як початкова доза на 0, 1, 2, 3 тижні з наступним щомісячним введенням як підтримуючої дози, починаючи з 4 тижня1
- На основі клінічної відповіді дозу можна збільшити до 300 мг вводять у вигляді двох підшкірних ін’єкцій по 150 мг1
*Відновлення, приготування дози та застосування порошку для приготування розчину для ін’єкцій повинен здійснювати спеціліст системи охорони здоров’я1
БП = бляшковий псоріаз; ПА = псоріатичний артрит; аксСпА = аксіальний спондилоартрит
Перший інгібітор IL-17A, схвалений для лікування юПСА та ЕАА у дітей віком від 6 років1-3
Рекомендована доза для пацієнтів із юПСА або ЕАА віком від 6 років1*
п/ш = підшкірна ін’єкція
Щомісячне підтримуюче дозування, яке легко запам’ятати1*
Рекомендована доза залежить від маси тіла та вводиться у вигляді підшкірної ін’єкції: початкову дозу вводять у тижні 0, 1, 2, 3 і 4, після чого вводять підтримуючу дозу щомісяця (кожні 4 тижні). Кожну дозу 75 мг вводять у вигляді однієї підшкірної ін’єкції 75 мг. Кожну дозу 150 мг вводять у вигляді однієї підшкірної ін’єкції 150 мг11
*Відновлення, приготування дози та застосування порошку для приготування розчину для ін’єкцій повинен здійснювати спеціліст системи охорони здоров’я1
юПСА = ювенільний псоріатичний артрит; ЕАА = ентезит-асоційований артрит
Посилання
1. Інструкція для медичного застосування Скафо: http://www.drlz.com.ua/ibp/ddsite.nsf/all/shlist?opendocument&query=%D1%EA%E0%F4%EE
Ця інформація призначена виключно для фахівців сфери охорони здоров’я. Зміст цих матеріалів, на момент їх підготовки, є достовірним. Інформація підлягає перегляду на затвердженому онлайн ресурсі. Розповсюдження інформації будь-яким іншим чином, що надає доступ до неї невизначеному колу осіб (широкій громадськості), заборонено. Матеріал підготовлено згідно вимог локального законодавства та внутрішніх політик компанії Novartis.
У разі побічних ефектів і / або відсутності ефективності лікарських засобів Novartis повідомляти:
тел: +38 (044) 389 39 33
email: [email protected]
