Тафінлар (Дабрафеніб)
На ринку України представлено дозування 75 мг
Фармакологічні властивості
Покази
Меланома
Дабрафенiб призначається, як монотерапiя або в комбiнацiї з траметинiбом для лiкування дорослих пацiєнтiв з неоперабельною або метастатичною меланомою, у клiтинах якої виявлено мутацiю BRAF V600
Ад’ювантна терапія меланоми
В комбiнацiї з траметинiбом призначений для ад ювантної терапiї дорослих пацiєнтiв з меланомою шкiри III стадiї з мутацiєю BRAF V600 пiсля повної резекцiї
Недрібноклітинний рак легень (НДКРЛ)
Дабрафеніб в комбiнацiї з траметинiбом призначають для лiкування дорослих пацiєнтiв iз розповсюдженим недрiбноклiтинним раком легень з мутацiєю BRAF V600
*Інформація представлена в скороченому вигляді. Ознайомтесь з повним обсягом інформації в інструкція для медичного використання ЛЗ Тафінлар
Фармакокінетика*
Біодоступність
Середня бiодоступнiсть перорального дабрафенiбу становить 95%
Абсорбція
С(max) досягається через 2 години пiсля перорального прийому
Розподіл
Дабрафенiб зв’язується з бiлками плазми кровi на 99,7%
Виведення
Час напiввиведення становить 8 годин для пероральної форми
*Інформація представлена в скороченому вигляді. Ознайомтесь з повним обсягом інформації в інструкція для медичного використання ЛЗ Тафінлар
Ця інформація призначена виключно для фахівців сфери охорони здоров’я. Зміст цих матеріалів, на момент їх підготовки, є достовірним. Інформація підлягає перегляду на затвердженому онлайн ресурсі. Розповсюдження інформації будь-яким іншим чином, що надає доступ до неї невизначеному колу осіб (широкій громадськості), заборонено. Матеріал підготовлено згідно вимог локального законодавства та внутрішніх політик компанії Novartis.
У разі побічних ефектів і / або відсутності ефективності лікарських засобів Novartis повідомляти:
тел: +38 (044) 389 39 33
email: [email protected]
