Як слід проводити лікування пацієнтів препаратом ЮПЕРІО?

Які дози ЮПЕРІО слід застосовувати у пацієнтів старшого віку?

Оберіть початкову дозу ЮПЕРІО та за 2–4 тижні збільште дозу до цільової, залежно від переносимості лікування пацієнтом.¹

Image

Розмір зображень не відповідає реальному розміру таблеток

• У випадку переходу з іАПФ обов’язково передбачте період вимивання тривалістю 1,5 дня перед початком застосування ЮПЕРІО¹
• У випадку переходу з БРА розпочніть застосування ЮПЕРІО вже з наступного планового застосування препарату¹ 

  - ЮПЕРІО протипоказано застосовувати одночасно з іАПФ та в пацієнтів з ангіоневротичним набряком в анамнезі, пов’язаним з попередньою терапією іАПФ або БРА

  - Уникайте застосування ЮПЕРІО з БРА, адже ЮПЕРІО містить блокатор рецепторів ангітензину ІІ

Валсартан у складі ЮПЕРІО має більшу біодоступність у порівнянні з валсартаном у складі інших препаратів у формі таблеток, що наявні на ринку; 26 мг, 51 мг і 103 мг валсартану у складі ЮПЕРІО еквівалентні 
40 мг, 80 мг і 160 мг валсартану в інших препаратах у формі таблеток, що наявні на ринку, відповідно.¹

ФВЛШ — змінний показник, тому прийняття рішення про лікування потребує ретельної клінічної оцінки.

Image

• іАПФ у низькій дозі: загальна добова доза ≤ 10 мг еналаприлу або терапевтично еквівалентна доза іншого іАПФ (наприклад, лізиноприлу ≤ 10 мг; раміприлу ≤ 5 мг) 
• БРА у низькій дозі: загальна добова доза ≤ 160 мг валсартану або терапевтично еквівалентна доза іншого БРА (наприклад, лозартану ≤ 50 мг; олмесартану ≤ 10 мг)

Image

• іАПФ у високій дозі: загальна добова доза > 10 мг еналаприлу або терапевтично еквівалентна доза іншого іАПФ (наприклад, лізиноприлу > 10 мг; раміприлу > 5 мг)
• БРА у високій дозі: загальна добова доза > 160 мг валсартану або терапевтично еквівалентна доза іншого БРА (наприклад, лозартану > 50 мг; олмесартану > 10 мг)

Image

Посилання 
1. Інструкція для медичного застосування лікарського засобу Юперіо: http://www.drlz.com.ua/ibp/ddsite.nsf/all/shlist?opendocument&query=%DE%EF%E5%F0%B3%EE. 3. Vaduganathan M, Claggett BL, Greene SJ, et al. Potential implications of expanded US Food and Drug Administration labeling for sacubitril/valsartan in the US. JAMA Cardiol. 2021;6(12):1415-1423. doi:10.1001/jamacardio.2021.3651. 5. McMurray JJV, Packer M, Desai AS, et al. Angiotensin-neprilysin inhibition versus enalapril in heart failure. N Engl J Med. 2014;371(11):993-1004. doi:10.1056/NEJMoa1409077. 6. Velazquez EJ, Morrow DA, DeVore AD, et al. Angiotensin-neprilysin inhibition in acute decompensated heart failure [published correction appears in N Engl J Med. 2019;380(11):1090]. N Engl J Med. 2019;380(6):539-548. doi:10.1056/NEJMoa1812851. 19. Hilal-Dandan R. Renin and angiotensin. In: Brunton LL, Chabner BA,  Knollmann BC, eds. Goodman & Gilman’s The Pharmacological Basis of Therapeutics. 12th ed.  McGraw-Hill; 2011:721-744. 21. Cook RJ, Sackett DL. The number needed to treat: a clinically useful measure of treatment effect. BMJ. 1995;310:452-454. 35. Erdös EG,  Skidgel RA. Neutral endopeptidase 24.11 (enkephalinase) and related regulators of peptide  hormones. FASEB J. 1989;3(2):145-151. 36. Solomon SD, McMurray JJV, Anand IS, et al. Angiotensin– neprilysin inhibition in heart failure with preserved ejection fraction. N Engl J Med.  2019;381(suppl):1609-1620. Accessed December 13, 2021. Supplementary material accessed at https://www.nejm.org/doi/suppl/10.1056/NEJMoa1908655/suppl_file/nejmoal1908655_appendix.pdf. 37. Supplement to: Velazquez EJ, Morrow DA, DeVore AD, et al. Angiotensin–neprilysin inhibition in acute  decompensated heart failure. N Engl J Med. 2019;380:539-48. doi:10.1056/NEJMoa1812851