Лікарські засоби

Застосування препарату СІБРАВА (інклісіран) з метою корекції високих рівнів холестерину ліпопротеїнів низької щільності у пацієнтів з атеросклеротичним серцево-судинним захворюванням

Досліджувані пацієнти

1561 дорослий пацієнт з АССЗ у США.¹

Критерії включення¹:
 

• Вік 18 років або старше

• АССЗ (ішемічна хвороба серця, серцево-судинні захворювання або захворювання периферичних артерій) в анамнезі

• Пацієнти, які отримували статини, мали отримувати максимальну переносиму дозу на тлі застосування езетимібу або без нього (учасники, які отримували статин і/або езетиміб, мали отримувати стабільну дозу протягом щонайменше 30 днів перед проведенням скринінгу без планової зміни препарату або дози під час дослідження)

• Особи, які не отримували статини, повинні були мати підтверджену непереносимість будь-яких доз щонайменше двох різних статинів

• Сироватковий рівень холестерину ЛПНЩ ≥ 1,8 ммоль/л або ≥ 70 мг/дл під час скринінгу і рівень тригліцеридів натще < 4,52 ммоль/л (< 400 мг/дл) під час скринінгу

• Пацієнти, які отримували статини, мали отримувати максимальну переносиму дозу на тлі застосування езетимібу або без нього

*До пацієнтів, які отримували низькоінтенсивні статини, належали пацієнти, які застосовували статини в низьких дозах за альтернативною схемою (тобто через день або визначену кількість разів на тиждень). Пацієнти, які застосовували високі дози статину, приймали щонайменше 
20 мг розувастатину, 40 мг аторвастатину, 40 мг симвастатину або еквівалентну дозу іншого засобу на добу.¹

Посилання
1. Ray KK, et al. N Engl J Med. 2020;382(16):1507-1519.