Bedankt voor je interesse in de special Hematologie van de Toekomst. Je aanvraag is goed ontvangen. Eén van onze medewerkers neemt binnenkort contact met je op om een geschikt moment af te stemmen voor de overhandiging.

Deze zorgvuldig samengestelde uitgave biedt praktische inzichten over het omgaan met dosisafhankelijke anemie na start met Jakavi^® (ruxolitinib).^2,4 Daarbij ligt de focus op vroege Hb-daling², behandelcontinuïteit⁴ en hoe deze fase in de dagelijkse praktijk wordt benaderd door collega-hematologen.

Veel hematologen geven aan dat juist deze periode in de eerste weken klinisch uitdagend is, omdat interpretatie en behandelkeuzes dicht bij elkaar liggen. De inzichten zijn daarom zorgvuldig samengesteld op basis van richtlijnen en klinische praktijkervaring.^1,2,3

Neem gerust de tijd om de informatie te bekijken wanneer het jou uitkomt. Als je daarna vragen hebt of de inzichten wilt bespreken, kun je altijd contact opnemen met een van onze deskundige medewerker

^{Referenties:
1. NVvH-richtlijn Primaire Myelofibrose, 9 januari 2024. Beschikbaar via: https://publicatie.hematologienederland.nl/richtlijnen/primaire-myelofibrose-pmf. Geraadpleegd op 25 maart 2026. 
2. JAKAVI® Samenvatting van de Productkenmerken; zie www.novartis.com/nl-nl/over/medicijnen/jakavi-ruxolitinib. 
3. Verstovsek S, et al. N Engl J Med 2012;366:799–807.
4. Cervantes F, Vannucchi AM, Kiladjian J-J, et al. Three-year efficacy, safety, and survival findings from COMFORT-II, a phase 3 study comparing ruxolitinib with best available therapy for myelofibrosis. Blood. 2013;122(25):4047-4053)}