Výběr pacienta

Léčba přípravkem PLUVICTO®+ BSoC statisticky významně prodloužila přežití* 
a po delší dobu udržela QoL vs. BSoC1–3,13 a vykazovala  zvládnutelný bezpečnostní profil.1–3

Pacienti s mCRPC naléhavě potřebují léčbu, která dokáže následující:*

 

  • Zlepšit klinické výsledky*4–8
  • Udržet QoL po delší dobu*5,6,9   
  • Zmírnit obavy o bezpečnost*7,9
  • Zabránit zkřížené rezistenci mezi jednotlivými ARP10–12

jestliže léčba ARPI a chemoterapie na bázi taxanů selhaly.

U indikovaných pacientů zvažte léčbu přípravkem PLUVICTO® a dejte jim naději na lepší život1

Přípravek PLUVICTO® je indikován k léčbě dospělých pacientů s:*1  
 

  • mCRPC s potvrzenou expresí PSMA+
  • Progresivní mCRPC následující po léčbě ARPI
  • Progresivní mCRPC následující po léčbě chemoterapií na bázi taxanů
     

„JEDNEJTE” rychle a zajistěte svým pacientům léčbu přípravkem PLUVICTO®1

Příklady předchozí léčby jedním ARPI a jedním taxanem,
které mohou pacienty kvalifikovat pro léčbu přípravkem PLUVICTO®.

row_4_1
row_4_2
row_4_3
row_4_4

*Přípravek PLUVICTO® v kombinaci s androgen deprivační terapií (ADT) s inhibicí nebo bez inhibice dráhy androgenního receptoru (AR) je indikován k léčbě dospělých pacientù s progresivním metastatickým kastrační rezistentním karcinomem prostaty (mCRPC) pozitivním na prostatický specifický membránový antigen (PSMA), kteří byli léčeni inhibicí dráhy AR a chemoterapií na bázi taxanů.1

U indikovaných pacientů zvažte léčbu přípravkem PLUVICTO®
a dejte jim naději na lepší život.1

Příklady sekvencí léčby1,16–20

#V klinickém hodnocení VISION bylo 551 pacientů randomizováno k léčbě přípravkem PLUVICTO® + BSoC, z nich 54,1 % (n = 298) bylo léčeno v režimu s podáním jednoho ARPI, 38,7 % (n = 213) bylo léčeno ve dvou režimech a 7,3 % (n = 40) bylo léčeno ve více než dvou režimech. Podobně 59,0 % (n = 325) pacientů podstoupilo jeden režim chemoterapie na bázi taxanů, 39,9 % (n = 220) podstoupilo dva režimy a 1,1 % (n = 6) podstoupilo více než dva režimy. Konkrétně 96,9 % (n = 534) pacientù bylo léčeno docetaxelem a 37,9 % (n = 209) kabazitaxeIem.2

Související stránky

O léčivém přípravku Pluvicto®
RLT videotéka
Multidisciplinární tým
HTML

Zkrácená informace o přípravku PLUVICTO®

Web Link
Otevřít

Jak nás můžete kontaktovat

V případě odborných dotazů, hlášení nežádoucích účinků nebo stížností se obraťte, prosím, na společnost Novartis.

Přejít na kontakty

Zkratky

ADT: androgenní deprivační léčba, 
ARPI: inhibitory dráhy androgenního receptoru, 
BSoC: nejlepší standard péče,
mHSPC: metastatický hormon-senzitivní karcinom prostaty,
mCRPC: metastatický kastračně-rezistentní karcinom prostaty
nmCRPC: nemetastatický kastračně-rezistentní karcinom prostaty,
PSMA: prostatický specifický membránový antigen,
QoL: kvalita života.

Reference

1.Souhrn údajů o přípravku PLUVICTO®, datum poslední revize 8. 5. 2025
2.Sartor O, et al. N Engl J Med. 2021 Sep;385(12):1091–1103
3.Sartor O, et al. N Engl J Med. 2021 Sep;385(12):1091–1103. Supplementary appendix
4.Chi K, et al. Ann Oncol. 2015 Oct;26(10):2044–2056
5.He L, et al. Medicine (Baltimore). 2020 Apr;99(15):e19760R
6.Hofman MS, et al. Lancet Oncol. 2018 Jun;19(6):825–833
7.Zheng H, et al. Biomed Res Int. 2017 Dec;2017:3941217
8.Shore N, et al. Urology. 2017 Nov;109:61–8
9.Nuhn P, et al. Eur Urol. 2019 Jan;75(1):88–99
10.Azad AA, et al. Eur Urol. 2015 Jan;67(1):23–29
11.Loriot Y, et al. Ann Oncol. 2013 Jul;24(7):1807–1812
12.Newman NK, et al. J Hematol Oncol Pharm. 2022
13.Fizazi K, et al. Lancet Oncol. 2023 Jun;24(6):597–610
14.Seznam individuálně připravovaných léčivých přípravků dostupný na www.sukl.gov.cz
15.OOP upravující výši a podmínky úhrady individuálně připravovaných radiofarmak, dostupné na www.sukl.gov.cz
16.Zytiga SmPC
17.Xtandi SmPC
18.Erleada SmPC
19.Docetaxel SmPC
20.Nubeqa SmPC