Para Chile: “Para uso exclusivo del profesional de la salud habilitado para prescribir en Chile". Para Paraguay, Uruguay, Perú, Ecuador: “Material de uso exclusivo para el profesional de salud”. Para Centroamérica, Caribe: “Para uso exclusivo del profesional médico”. Para Ecuador: Presentación comercial Vial con 150 mg de polvo+ diluyente x 2ml. Registro sanitario 28499-05-08. Para Perú: Registro sanitario BE-00638, BE-01314 y BE-01315.
Para Candean: Diríjase al siguiente link para visualizar la información del importador y/o escanee el siguiente Código QR:

 

 

Ver información de las fichas técnicas/ información de prescripción de los productos aquí: https://www.novartis.com/acc-es/ficha-tecnica-informacion-de-prescripcion

Para acceder a la información de prescripción del producto escanee el código QR y asegúrese de seleccionar el producto que contenga este material. En caso de no poder visualizarla, solicítela por medio del siguiente correo: [email protected].

 

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Para más información médica/científica, favor comunicarse con el área de Información Médica de Novartis: [email protected]
Si desea reportar un evento adverso ingrese al siguiente enlace: http://www.novartis.com/report
Para Costa Rica y Panamá: “Toda sospecha de reacción adversa y falla terapéutica se debe notificar al Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV) en los formularios y plazos establecidos en la normativa vigente.
Para Perú: Toda sospecha de reacción adversa se debe notificar al Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV) a través del reporte electrónico NOTIMED (https://vigiflow-eforms.who-umc.org/pe/sra