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El dispositivo Breezhaler
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El dispositivo Breezhaler

El dispositivo Breezhaler

 

Para pacientes en monoterapia con corticosteroides inhalados (ICS), ATECTURA® BREEZHALER® (polvo para inhalación de acetato de indacaterol/furoato de mometasona), un agonista beta₂ de acción prolongada (LABA)/corticosteroide inhalado (ICS) (IND/MF), está disponible en tres dosis diferentes: baja, media y alta.*1

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El Dispositivo Breezhaler

 ATECTURA® BREEZHALER®

 

LABA/ICS disponible con 3 dosis diferentes de corticosteroide inhalado (ICS):

  • Dosis baja: ATECTURA® BREEZHALER® 125/62.5 µg (una vez al día)

  • Dosis media: ATECTURA® BREEZHALER® 125/127.5 µg (una vez al día)

  • Dosis alta: ATECTURA® BREEZHALER® 125/260 µg (una vez al día)


Con la flexibilidad para ajustar la dosis de ICS según sea necesario
✔️ Dosis confirmada – Ver que se ha tomado la dosis completa

✔️ Uso correcto – Baja tasa de errores críticos

✔️ Inhalación cómoda – Baja resistencia al flujo aéreo 

El 50% de los pacientes no puede usar correctamente su inhalador, incluso con entrenamiento.

Cómo usar el dispositivo BREEZHALER®

 

Mira el siguiente video para aprender a usar el dispositivo BREEZHALER®.

FA-11486340 Video de Inhaladores Breezehaler VIDEO

El dispositivo BREEZHALER® proporciona la seguridad de que se ha tomado la dosis completa:1

 

  • Dosis confirmada: Compruebe que se ha tomado la dosis completa¹ 

  • Uso correcto: Baja tasa de errores críticos ‡§

  • Inhalación cómoda: Menor resistencia al flujo de aire ‡


Dosis disponibles: ATECTURA® BREEZHALER® dosis baja = IND/MF 150/80 µg (una vez al día); ATECTURA® BREEZHALER® dosis media = IND/MF 150/160 µg (una vez al día); ATECTURA® BREEZHALER® dosis alta = IND/MF 150/320 µg (una vez al día).

† En un estudio donde 262 profesionales de la salud evaluaron el manejo de 3,393 dispositivos utilizados para el tratamiento continuo de la EPOC en 2,935 pacientes. Los dispositivos evaluados fueron BREEZHALER® (n=876); Diskus* (n=452); HandiHaler* (n=598); Inhalador presurizado de dosis medida (pMDI) (n=422); Respimat* (n=625); Turbuhaler* (n=420).

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Cápsula Transparente

Comparado con Ellipta* y HandiHaler*.3
§ 96 farmacias recopilaron datos de 570 pacientes adultos con asma en Australia. De estos, 348 pacientes estaban tomando medicación preventiva/combinada de forma regular y fueron incluidos. Todos los pacientes que demostraron técnica incorrecta en la Visita 1 fueron entrenados hasta dominarla. De estos, se disponía de datos de seguimiento para 238 pacientes.4
ATECTURA® BREEZHALER® está indicado para el tratamiento de mantenimiento del asma adolescentes a partir de 12 años de edad y adultos que no están controlados adecuadamente con corticosteroides inhalados y agonistas beta2 de acción corta inhalados.
ICS: corticosteroides inhalados; IND: indacaterol; LABA: agonista beta₂ de acción prolongada; MF: furoato de mometasona

Referencias

  1. Ficha técnica de ATECTURA® BREEZHALER®.

  2. Molimard M et al. Eur Respir J 2017;49:1601794.

  3. Altman P et al. BMC Pulm Med 2018;18:100.

  4. Azzi E et al. NPJ Prim Care Respir Med 2017;27:29.

Para Perú: “Material de uso exclusivo para el profesional de salud". Para Centroamérica, Caribe: “Para uso exclusivo del profesional médico”.
Para Perú:  Registro sanitario EE-12612 Atectura Breezhaler® 150mcg + 160mcg Polvo para inhalación en Cápsula Dura; Registro sanitario EE-12635 Atectura Breezhaler® 150mcg + 320mcg Polvo para inhalación en Cápsula Dura; Registro sanitario EE-12611 Atectura Breezhaler® 150mcg + 80mcg Polvo para inhalación en Cápsula Dura. 
Para ACC: Diríjase al siguiente link para visualizar la información del importador y/o escanee el siguiente Código QR:

 

 

Para Candean: Ver información de las fichas técnicas/ información de prescripción de los productos aquí: https://www.novartis.com/acc-es/ficha-tecnica-informacion-de-prescripcion
Para acceder a la declaración sucinta del producto escanee el código QR y asegúrese de seleccionar el producto que contenga este material. En caso de no poder visualizar la declaración sucinta del producto solicítela por medio del siguiente correo: [email protected].

 

CANDEAN:
 

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Kisqali_QRCandean

 

 

 

 

 

Para ACC: Para más información médica/científica, favor dirigirse al área de Información Médica de Novartis: [email protected]
Si desea reportar un evento adverso ingrese al siguiente enlace: http://www.novartis.com/report.

Para Costa Rica y Panamá: “Toda sospecha de reacción adversa y falla terapéutica se debe notificar al Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV)
en los formularios y plazos establecidos en la normativa vigente.

 

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