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Programa de acceso a pacientes (PAP) ofatumumab (Kesimpta®)

Estimado/a Dr/a,
El acceso a tecnologías innovadoras de salud para los pacientes que lo necesiten es la prioridad y el compromiso de Novartis. Por ello, hemos creado el Programa de Acceso a Pacientes (PAP) el cual ofrece acceso temprano a ofatumumab para los pacientes que se puedan beneficiar con este tratamiento.

El lunes 13 de enero de 2025, fue publicado en el Diario Oficial el Decreto n°36/2024 del Ministerio de Salud que permite el ingreso de ofatumumab para EMRR, a la cobertura de la Ley Ricarte Soto (LRS) Link a decreto. El decreto se acompaña de la actualización del protocolo de tratamiento de segunda línea en personas con Esclerosis Múltiple Recurrente Remitente Link al protocolo 2024, aprobado por la resolución n°976/2024 del Ministerio de Salud Link a resolución. El nuevo decreto junto al protocolo entrará en vigencia el primer día del sexto mes de su publicación en el Diario Oficial, tiempo que puede ser inferior según lo defina la autoridad sanitaria.


La inscripción del paciente se debe realizar a través de los siguientes pasos:

  1.  Llenar todos los campos obligatorios y hacer click en el botón ¨enviar¨
  2.  Inmediatamente se generará un voucher el cual debe ser enviado por usted a su paciente  

El PAP está directamente relacionado con las áreas de Acceso y Programa de Soporte a Pacientes de Novartis Chile, por lo cual necesitaremos que, como siguiente paso, su paciente se inscriba en nuestro Programa de Soporte a Pacientes Siempre Contigo.

Una vez que ud. haga la entrega del voucher, el paciente debe llamarnos al 800 800 340 y presentarlo junto con la prescripción del producto ofatumumab (Kesimpta®) para que podamos inscribirlo a nuestro programa.

Novartis se encargará de toda la gestión de entrega del tratamiento hacia su institución, previa coordinación con usted para que el paciente inscrito reciba su medicación.

Cualquier duda o comentario, favor contactarnos a través de nuestro portal https://pro.novartis.com/cl-es/contacto o directamente con su asesor científico.
 

*Esta solicitud está sujeta a verificación y aprobación por parte de Novartis. Sólo un profesional de la salud habilitado para prescribir puede solicitar pedido de muestras médicas.

La muestra médica sólo puede ser recibida por usted o algún delegado autorizado, por lo que le solicitamos siempre considerar incluir la información de este contacto adicional con el fin de asegurar la recepción correcta del producto en caso que usted no se encuentre disponible al momento de la entrega.

En caso de que usted no se encuentre disponible en el momento del despacho de la muestra médica, por alguna razón o imprevisto, solicitamos incluir la información de contacto de una persona autorizada por usted para recibir su pedido.

“Por último, le pedimos incluir la información de contacto de personas adicionales que también puedan recibir el producto, en caso que ni usted ni su delegado se encuentren disponibles.”

“Importante: La fecha y horario (AM o PM) de recepción serán coordinados via llamada telefónica, por lo que es necesario que ud o sus contactos autorizados estén disponibles para atender la llamada, validar los datos del paciente y coordinar la recepción de la muestra”

* El Programa de Acceso a Pacientes (PAP) es un beneficio limitado, no transferible y solamente se aplica a algunos pacientes prescritos con ofatumumab (Kesimpta®). El ortogamiento de este tratamiento estará vigente a partir del mes en curso con duración de hasta 1 año o hasta que el paciente reciba el beneficio del reembolso nacional. 

Términos y Condiciones

Términos y Condiciones

** Esta solicitud está sujeta a verificación y aprobación por parte de Novartis. Solo un profesional de la salud habilitado para prescribir puede solicitar el tratamiento a su paciente. Para mayor información favor dirigirse al área de Información Médica de Novartis: [email protected]

Descargue aquí el folleto de información al profesional

FA-11381550

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