La información de esta página web ha sido aprobada para uso exclusivo de profesionales de la salud en:
Chile, Costa Rica, El Salvador, Honduras, Panamá, Paraguay, Perú, Uruguay.
Conozca más de Kisqali® en cáncer de mama temprano
Manejo de dosis en efectos adversos y decisiones clave en adyuvancia
Dra. María Vidal | Médico Oncólogo, Jefa de la Unidad de
Cáncer de Mama del Hospital Clínic Barcelona
FA-11483124 | Fecha de producción: Febrero 2026
Perfil de seguridad en adyuvancia: evidencia de consistencia y manejo clínico
Dra. María Vidal | Médico Oncólogo, Jefa de la Unidad de
Cáncer de Mama del Hospital Clínic Barcelona
FA-11601799 | Fecha de producción: Febrero 2026
¿A qué pacientes cubre NATALEE? Entendiendo la población de alto riesgo
Dra. María Vidal | Médico Oncólogo, Jefa de la Unidad de
Cáncer de Mama del Hospital Clínic Barcelona
FA-11601812 | Fecha de producción: Febrero 2026
Más allá del estadio: el riesgo de recurrencia no es igual para todas
Dra. María Vidal | Médico Oncólogo, Jefa de la Unidad de
Cáncer de Mama del Hospital Clínic Barcelona
FA-11601817 | Fecha de producción: Febrero 2026
¿Y si no es tarde? Replanteando la ventana de inicio en adyuvancia
Dra. María Vidal | Médico Oncólogo, Jefa de la Unidad de
Cáncer de Mama del Hospital Clínic Barcelona
FA-11601819 | Fecha de producción: Febrero 2026
Le invitamos a explorar más sobre Kisqali®
Para mayor información de las indicaciones aprobadas en cada país, por favor escanee el código QR que se encuentra al pie de página de cada sección.
Para Chile: "Para uso exclusivo del profesional de la salud habilitado para prescribir en Chile". Para Paraguay, Uruguay: “Material de uso exclusivo para el profesional de salud”. Para Centroamérica, Caribe: “Para uso exclusivo del profesional médico”. Para Perú: N° Registro sanitario EE-13063. Diríjase al siguiente link para visualizar la información del importador o escanee el siguiente código QR:
Ver información de las fichas técnicas/ información de prescripción de los productos aquí: https://www.novartis.com/acc-es/ficha-tecnica-informacion-de-prescripcion
Para acceder a la información de prescripción del producto escanee el código QR y asegúrese de seleccionar el producto que contenga este material. En caso de no poder visualizarla, solicítela por medio del siguiente correo: informació[email protected]
Para más información favor dirigirse al área de Información Médica de Novartis: Para más información médica/científica, favor comunicarse con el área de Información Médica de Novartis: [email protected]
Si desea reportar un evento adverso ingrese al siguiente enlace: http://www.novartis.com/report.
Para Costa Rica y Panamá: “Toda sospecha de reacción adversa y falla terapéutica se debe notificar al Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV) en los
formularios y plazos establecidos en la normativa vigente. Para Perú: Toda sospecha de reacción adversa se debe notificar al Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV) a través del reporte electrónico NOTIMED (https://vigiflow-eforms.who-umc.org/pe/sra)
La información en esta página web es propiedad de Novartis, o Novartis tiene el derecho de utilizar la misma, por lo cual los profesionales médicos deberán únicamente utilizarla para el ejercicio de su práctica profesional con pacientes, y no deberán replicar o divulgar la misma para fines comerciales o personales. Novartis no se hace responsable por el uso incorrecto de la información por parte de los profesionales médicos o terceros; no obstante, Novartis podrá iniciar las acciones legales que correspondan en estos casos.”