Connecting Minds: Formulario de ingreso
Connecting Minds

Gracias por haber participado en Connecting Minds, nos ha complacido contar con su presencia


Doctor, su opinión impulsa mejores conversaciones.
Agradecemos que dedique unos minutos a compartir su perspectiva sobre el abordaje de la enfermedad, barreras de tratamiento y adopción.

 

1. Con respecto al seguimiento clínico de sus pacientes con EM, ¿cada cuánto valora a su paciente?
2. ¿Cuál considera que es la principal barrera para utilizar una terapia de alta eficacia (HET) en etapas tempranas de la enfermedad?*
3. Cuando evalúa a un paciente recientemente diagnosticado con EM, ¿cuál suele ser su enfoque terapéutico inicial?
Seleccione una opción.
 
Ordene del 1 al 6, donde 1 = mayor influencia y 6 = menor influencia. No repita números.
Factor Prioridad
Actividad clínica: frecuencia o gravedad de recaídas
Actividad en resonancia magnética: lesiones nuevas, captantes de gadolinio o carga lesional
Riesgo de progresión de discapacidad a largo plazo
Factores pronósticos desfavorables al diagnóstico
Edad temprana y ventana terapéutica inicial de la enfermedad
Recuperación incompleta posterior a una recaída
6. ¿Qué aspecto considera más diferenciador entre los anti-CD20 actualmente disponibles?

Para uso exclusivo de los profesionales de la salud.  Diríjase al siguiente link para visualizar la información del importador: 
https://www.novartis.com/acc-es/informacion-del-importador o escanee el siguiente código QR:

qr

 


https://www.novartis.com/acc-es/informacion-del-importador

 

 

Para más información médica/científica, favor comunicarse con el área de Información Médica de Novartis: [email protected].  
Si desea reportar un evento adverso ingrese al siguiente enlace: http://www.novartis.com/report.

Para Costa Rica y Panamá: “Toda sospecha de reacción adversa y falla terapéutica se debe notificar al Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV) en los formularios y plazos establecidos en la normativa vigente.”  Para Perú: Toda sospecha de reacción adversa se debe notificar al Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV) a través del reporte electrónico NOTIMED (https://vigiflow-eforms.who-umc.org/pe/sra)