Celebremos los 10 años de Cosentyx®-Scapho®
Novartis está comprometido con mejorar la vida de los pacientes de la mano de profesionales de la salud como usted. En estos 10 años de Cosentyx®-Scapho® no sólo celebramos, pero agradecemos toda la dedicación y entrega que ha permitido que miles de pacientes a nivel regional tengan una vida mejor.
Intervención temprana con Cosentyx: lo más destacado
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Highlights in early intervention with Cosentyx.
Duración: 2 mins.
Dr. Rodolfo Pérez Alamino, Argentina
Comorbilidades y el manejo multidisciplinario derma y reuma en enfermedad psoriásica
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Derm and Rheum joint approach in concomitant HS and axSpA
Duración: 2 mins.
Dra. Carolina Cortés, Colombia
¡10 años de Cosentyx! Lo más destacado en seguridad del medicamento
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Highlights 10 years Cosentyx in PSD: safety
Duración: 1 mins.
Dra. Cristina Echeverría, Argentina
Efectividad de Secukinumab: 10 años yendo más allá de la piel
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Highlights 10 years Cosentyx in PsD: effectiveness
Duración: 3 mins.
Dr. Sebastián Ibañez, Chile
Le invitamos a explorar más sobre Cosentyx-Scapho®
El nombre comercial del producto puede variar según el país:
Scapho® se utiliza en: Aruba, Costa Rica, Curazao, República Dominicana, El Salvador, Guatemala, Honduras, Jamaica, Panamá, Trinidad y Tobago.
Cosentyx® se utiliza en: Chile, Ecuador, Perú, Uruguay y Paraguay.
Para Chile: "Para uso exclusivo del profesional de la salud habilitado para prescribir en Chile".
Para Paraguay, Uruguay, Perú, Ecuador: “Material de uso exclusivo para el profesional de salud”.
Para Centroamérica, Caribe: “Para uso exclusivo del profesional médico”.
Para Ecuador: Presentación: Caja x 1 pluma precargada (autoinyector) | Número de registro: 34-MBE-1115
Para Perú: N° Registro sanitario BE-01030
Diríjase al siguiente link para visualizar la información del importador: https://www.novartis.com/acc-es/informacion-del-importador
o escanee el siguiente código QR:
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https://www.novartis.com/acc-es/ficha-tecnica-informacion-de-prescripcion
Para acceder a la información de prescripción del producto escanee el código QR y asegúrese de seleccionar el producto que contenga este material. En caso de no poder visualizarla, solicítela por medio del siguiente correo: [email protected]
Para más información médica/científica, favor comunicarse con el área de Información Médica de Novartis: [email protected]
Si desea reportar un evento adverso ingrese al siguiente enlace: http://www.novartis.com/report
Para Costa Rica y Panamá: “Toda sospecha de reacción adversa y falla terapéutica se debe notificar al Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV) en los formularios y plazos establecidos en la normativa vigente.”