Estudo SCULPTURE:* 5 anos de tratamento com secuquinumabe em pacientes com psoríase em placas moderada a grave
 

O estudo SCULPTURE*, realizado ao longo de cinco anos, avaliou a eficácia sustentada e a segurança de secuquinumabe no tratamento de psoríase em placas moderada a grave.¹

Resultados do tratamento

Manutenção da melhora nos índices de gravidade da psoríase ao longo de cinco anos:¹

Melhora no índice BSA (média absoluta), refletindo a eficácia sustentada do tratamento com secuquinumabe 300 mg, por via subcutânea, a cada 4 semanas – os pacientes apresentaram baixos níveis de BSA:¹

 

Alta adesão dos pacientes ao longo dos cinco anos:¹

Perfil de segurança
 

Cosentyx® 300 mg, por via subcutânea, a cada 4 semanas também mostrou perfil sem novos sinas de segurança identificados durante todo o período de estudo SCULPTURE sobre psoríase em placas moderada a grave, sem aumento nas taxas anuais de eventos adversos a partir do primeiro ano, o que reforça sua segurança para tratamentos prolongados.¹

PASI: Psoriasis Area and Severity Index (Índice de Gravidade da Área de Psoríase); BSA: body surface area (área da superfície corporal); DLQI 0/1: Dermatology Life Quality Index (Índice de Qualidade de Vida em Dermatologia) – escore 0 ou 1 indica nenhum ou mínimo impacto da psoríase na vida do paciente.

*Ensaio clínico multicêntrico, randomizado, de grupos paralelos, duplo-cego até o final do ano 3 e aberto a partir do ano 4. Os pacientes elegíveis foram randomizados (1:1) para secuquinumabe na dose de 300 mg ou 150 mg, por via subcutânea, a cada 4 semanas.
**Estudo de extensão aberto do ensaio randomizado SCULPTURE.

Referências
1. Bissonnette R, Luger T, Thaçi D, Toth D, Lacombe A, Xia S, et al. Secukinumab demonstrates high sustained efficacy and a favourable safety profile in patients with moderate-to-severe psoriasis through 5 years of treatment (SCULPTURE Extension Study). J Eur Acad Dermatol Venereol. 2018;32(9):1507-14.