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KISQALI® (succinato de ribociclibe) em pacientes elegíveis com câncer de mama metastático ou precoce RH+/HER2-¹


Indicações:1


Câncer de mama metastático (CMm)
KISQALI® é indicado para o tratamento de pacientes com CMm positivo para receptor hormonal (RH) e negativo para receptor do fator de crescimento epidérmico humano 2 (HER2), em combinação com um inibidor da aromatase (IA) ou fulvestranto como terapia endócrina inicial, ou em mulheres que receberam terapia endócrina (TE) anterior.

  • Em mulheres na pré ou perimenopausa, ou homens, a TE deve ser combinada com um agonista do hormônio liberador do hormônio luteinizante (LHRH).

KISQALI não é recomendado para uso em combinação com tamoxifeno.

Câncer de mama precoce (CMp)
KISQALI®, em combinação com um IA, é indicado para o tratamento adjuvante de pacientes com CMp RH+/HER2− com alto risco de recorrência.

  • Em mulheres na pré/perimenopausa ou em homens, o IA deve ser combinado com um agonista de LHRH.

KISQALI® não é recomendado para uso em combinação com tamoxifeno.

Mulher no escritório com notebook

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CMm, câncer de mama metastático; IA, inibidor de aromatase; CMp, câncer de mama precoce; TE, terapia endócrina; HER2–, receptor de crescimento epidérmico humano 2 negativo; RH+, receptor hormonal positivo; LHRH, hormônio liberador do hormônio luteinizante.

Referência

  1. Bula de Profissional da Saúde do produto KISQALI®. Versão VPS15. Aprovado pela ANVISA em 15.09.2025.

 

KISQALI®

succinato de ribociclibe

VIA ORAL

Clique para ler a bula de Kisqali® na íntegra.

Contraindicações: Hipersensibilidade à ribociclibe, ao amendoim, à soja ou a quaisquer excipientes.

Interações Medicamentosas: Evitar uso concomitante com inibidores fortes da CYP3A.