Dr. Fernando Maluf fala sobre o primeiro paciente de PLUVICTO®

Material com logotipo PLUVICTO e texto: 'vipivotida tetraxetana 177Lu — A primeira e única terapia radioligante (RLT) aprovada pela Anvisa para pacientes CPRCm PSMA-positivos.'

VEJA OS DESTAQUES DO EPISÓDIO MOC COM DR. FERNANDO MALUF

Em episódio exclusivo do MOC, o Dr. Fernando Coitat Maluf compartilhou relevantes pontos ao trazer o cenário do estudo Vision que levou a aprovação de Pluvicto® no Brasil, bem como destacou o tratamento do primeiro paciente brasileiro a receber o medicamento.¹ ²

Infográfico em cinco tópicos sobre PLUVICTO: redução do risco de morte em 38% e da progressão radiológica em 60%; ganho significativo na sobrevida global; 50% de atraso até o primeiro evento ósseo sintomático; respostas de 9% completa e 41,8% parcial; excelente tolerabilidade com efeitos predominantemente graus 1 e 2.

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Assista o episódio na íntegra no site MOC Brasil

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Referências
1. Novartis Biociências SA – Pluvicto® (vipivotida tetraxetana (177 Lu)) [Bula aprovada]. 2. Sartor O, et al. N Engl J Med. 2021 Sep;385(12):1091–1103.

PLUVICTO^®

vipivotida tetraxetana (177 Lu)

VIA INTRAVENOSA

Clique para ler a bula de Pluvicto® na íntegra.

Contraindicações: é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade a vipivotida tetraxetana (177 Lu) ou a qualquer um dos excipientes.

Interações Medicamentosas: Não foram realizados estudos clínicos de interação medicamentosa.

Mulher no escritório com notebook

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