Cosentyx^® para psoríase* em áreas especiais

 

A psoríase em regiões como couro cabeludo, unhas, mãos, pés e áreas visíveis exige tratamento com eficácia rápida, sustentada e comprovada. Cosentyx^® (secuquinumabe) combina alta taxa de pele sem ou quase sem lesões com melhora significativa da qualidade de vida e perfil de segurança favorável.^1-5

*psoríase em placas moderada a grave


 

Segurança

Nenhum sinal de segurança novo ou inesperado foi observado com secuquinumabe neste estudo, e secuquinumabe 300 mg demonstrou ser bem tolerado ao longo de 24 semanas.³

Conclusão

 

Psoríase ungueal

O estudo clínico randomizado fase 3b, controlado por placebo e duplo-cego TRANSFIGURE avaliou a eficácia e a segurança do secuquinumabe na psoríase ungueal moderada a grave em um seguimento de 2,5 anos.⁴

Tratamentos

Parte 1: secuquinumabe 300 mg ou 150 mg*** ou placebo ao início do tratamento e nas semanas 1, 2 e 3; a partir da semana 4, a cada 4 semanas, até a semana 16.⁴

Parte 2: na semana 16, todos os pacientes que receberam placebo foram rerrandomizados para secuquinumabe 300 ou 150 mg***. O seguimento ocorreu por mais 2,5 anos de tratamento, além de 8 semanas sem tratamento.⁴
 

Psoríase palmoplantar

O estudo clínico randomizado fase 3b, controlado por placebo e duplo-cego GESTURE avaliou a eficácia e a segurança do secuquinumabe na psoríase palmoplantar moderada a grave em um seguimento de 2,5 anos.⁵

Tratamentos

Parte 1: secuquinumabe 300 mg ou 150 mg*** ou placebo ao início do tratamento e nas semanas 1, 2 e 3; a partir da semana 4, a cada 4 semanas***, até a semana 16.⁵

Parte 2: na semana 16, todos os pacientes não respondedores que receberam placebo foram rerrandomizados para secuquinumabe 300 ou 150 mg***. O seguimento ocorreu por mais 116 semanas de tratamento, além de 8 semanas sem tratamento.⁵

Resultados em 2,5 anos

Avaliação Global Palmoplantar do Investigador (palmoplantar Investigator’s Global Assessment, ppIGA): 59% dos pacientes no grupo de secuquinumabe 300 mg e 53% no grupo de secuquinumabe 150 mg*** apresentaram palmas e plantas dos pés sem lesões ou quase sem lesões (ppIGA 0 ou 1).⁵

PASI palmoplantar: redução da porcentagem média de 74,7% no grupo de secuquinumabe 300 mg e 61,6% no grupo de secuquinumabe 150 mg***.⁵

Resposta DLQI de 0 ou 1: alcançada por 45% dos pacientes no grupo secuquinumabe 300 mg e por 24% no grupo secuquinumabe 150 mg***.⁵

Pacientes sem dificuldade na funcionalidade das mãos e dos pés: 17% (grupo de secuquinumabe 300 mg) e 18% (grupo de secuquinumabe 150 mg***) conforme indicado pelas pontuações gerais do instrumento de qualidade de vida palmoplantar (palmoplantar QoL instrument, ppQLI).⁵ (Figura 2)

Impacto de Cosentyx^® em áreas especiais

Quando a psoríase envolve áreas especiais, como as unhas, o couro cabeludo ou regiões intertriginosas, é essencial considerar tratamentos respaldados por estudos clínicos robustos. Cosentyx^® oferece uma resposta rápida e sustentada, com resultados consistentes, inclusive em áreas especiais.^1-5

Material destinado exclusivamente a profissionais de saúde habilitados a prescrever e/ou dispensar medicamentos. 2025 © Direitos Reservados – Novartis Biociências S/A. Proibida a reprodução total ou parcial sem a autorização do titular. Setembro/2025.

Referências
1. Ghezzi G, Costanzo A, Borroni RG. Health-Related Quality of Life in Psoriasis: Literature Review. J Clin Med. 2024;13(16):4623. 2. Blauvelt A, Reich K, Tsai TF, Tyring S, Vanaclocha F, Kingo K, et al. Secukinumab is superior to ustekinumab in clearing skin of subjects with moderate-to-severe plaque psoriasis up to 1 year: Results from the CLEAR study. J Am Acad Dermatol. 2017;76(1):60-69.e9. 3. Bagel J, Duffin KC, Moore A, Ferris LK, Siu K, Steadman J, et al. The effect of secukinumab on moderate-to-severe scalp psoriasis: Results of a 24-week, randomized, double-blind, placebocontrolled phase 3b study. J Am Acad Dermatol. 2017;77(4):667-74. 4. Reich K, Sullivan J, Arenberger P, Jazayeri S, Mrowietz U, Augustin M, et al. Secukinumab shows high and sustained efficacy in nail psoriasis: 2.5-year results from the randomized placebo-controlled TRANSFIGURE study. Br J Dermatol. 2021;184(3):425-36. 5. Gottlieb AB, Kubanov A, van Doorn M, Sullivan J, Papp KA, You R, et al. Sustained efficacy of secukinumab in patients with moderate-to-severe palmoplantar psoriasis: 2·5-year results from GESTURE, a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Br J Dermatol. 2020;182(4):889-99. 6. Bula de profissional da saúde de Cosentyx®. VPS28. Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 07/01/2025.