Dette nettstedet er kun for helsepersonell som lege, offentlig godkjent sykepleier og farmasøyt
Adjuvant behandling av tidlig brystkreft – udekkede behov og pasientdifferensiering
Foredrag med adjunkt prof. dr. med. Jana de Boniface
Tema: Adjuvant behandling av tidlig brystkreft – udekkede behov og pasientdifferensiering
Jana de Boniface er en anerkjent kirurg og forsker ved Karolinska Institutet, med spesialisering i onkoplastisk brystkirurgi. Hun er utdannet lege og fiolinist fra Humboldt-universitetet i Berlin og har doktorgrad fra Uppsala universitet.
Jana de Boniface har bred forskningsbakgrunn, særlig innen aksillær kirurgi og brystkreftbehandling, og leder flere viktige kliniske studier, inkludert den randomiserte SENOMAC-studien. Hun er også tilknyttet Capio St. Görans sykehus i Stockholm, hvor hun praktiserer som generell kirurg.
I foredraget belyser hun:
- Udekkede behov i adjuvant behandling av tidlig brystkreft
- Hvordan differensiere pasienter for optimal behandling
- Kliniske implikasjoner og fremtidige perspektiver
VIDEO
Vil du se mer?
Sjekk ut foredraget med dr. Siv Gyda Aanes, overlege og spesialist i onkologi ved Nordlandssykehuset Bodø om hvordan håndtere økende pasientvolum og erfaringer med elektronisk oppfølging av pasienter.
Obligatorisk sikkerhetsinformasjon – kun for helsepersonell
Kisqali® (ribosiklib) er indisert til behandling av:
• Tidlig brystkreft: I kombinasjon med en aromatasehemmer til adjuvant behandling av pasienter med hormonreseptor (HR)-positiv, human epidermal vekstfaktorreseptor 2 (HER2)-negativ tidlig brystkreft, med høy risiko for tilbakefall. Se SPC pkt. 5.1 for seleksjonskriterier. Hos pre- eller perimenopausale kvinner, eller hos menn, skal aromatasehemmer kombineres med en luteiniserende hormonfrigjørende hormon (LHRH)-agonist.
• Avansert eller metastatisk brystkreft: I kombinasjon med aromatasehemmer eller fulvestrant til behandling av kvinner med HR-positiv, HER2-negativ lokalavansert eller metastatisk brystkreft, som innledende endokrinbasert behandling, eller hos kvinner som tidligere har fått endokrin behandling. Hos pre- eller perimenopausale kvinner skal endokrin behandling kombineres med en LHRH-agonist
Dosering:
• Tidlig brystkreft: 400 mg én gang daglig i 21 dager, deretter 7 dager pause (28-dagers syklus).
• Avansert/metastatisk brystkreft: 600 mg én gang daglig i 21 dager, deretter 7 dager pause (28-dagers syklus). Se SPC for detaljer om dosejustering ved bivirkninger.
Kontraindikasjoner: Overfølsomhet for innholdsstoffene, peanøtter eller soya.
Vanligste bivirkninger: Nøytropeni, infeksjoner, kvalme, fatigue, diaré, leukopeni, unormale leverfunksjonstester.
Forsiktighetsregler:
• Levertoksisitet: Ta leverfunksjonstest før oppstart, og overvåk under behandling.
• QT-forlengelse: EKG ved oppstart og dag 14 i første syklus. Bruk unngås ved eksisterende eller signifikant risiko for utvikling av QTc-forlengelse, og en forlengelse kan gi behandlingsavbrudd, dosereduksjon eller seponering.
• Lungesykdom: Vær oppmerksom på tegn til interstitiell lungesykdom/pneumonitt.
• Interaksjoner: Ribosiklib metaboliseres hovedsakelig via CYP3A4, og dosejustering kan være nødvendig.
Finansiering: Reseptgruppe C, H-resept: L01E F02_1. Vilkår (216). 2 Godkjent av Beslutningsforum for både tidlig og avansert/metastatisk brystkreft. Se SPC pkt. 5.1 for seleksjonskriterier.
Veiledende priser: 21 stk (blister): kr 17 772, 42 stk (blister): kr 35 509, 63 stk (blister): kr 53 246.
Se felleskatalogen for mer informasjon.