Dette nettstedet er kun for helsepersonell som lege, offentlig godkjent sykepleier og farmasøyt
Hva NATALEE lærer oss – nyeste femårsdata og praktiske behandlingsstrategier
Se foredraget med prof. dr. med. Peter Fasching, førsteamanuensis ved Universitetssykehuset Erlangen, Tyskland, og leder Clinical Trial Unit og Brystkreftsenteret.
Dr. Peter Fasching har vært sentral i flere store internasjonale studier, inkludert NATALEE-studien på Kisqali.
I dette foredraget deler han de nyeste femårsdataene fra NATALEE, som undersøker hvordan ribosiklib (Kisqali) kombinert med endokrin behandling kan redusere risikoen for tilbakefall hos hormonreseptor-positiv/HER2-negativ pasienter med tidlig brystkreft.
I foredraget gir han klinisk kontekst, praktiske implikasjoner og snakker om hvordan resultatene kan påvirke fremtidige behandlingsstrategier.
Dr. Fasching fremhever:
- Ribosiklib som et av behandlingsvalgene innen CDK4/6-hemmere for tidlig brystkreft
- Viktigheten av toleranse og etterlevelse for langtidseffekt
- Rasjonalet bak designet av NATALEE-studien
VIDEO
Vil du se mer?
Sjekk ut foredraget med adjunkt prof. dr. med. Jana de Boniface om temaet adjuvant behandling av tidlig brystkreft – udekkede behov og pasientdifferensiering.
Obligatorisk sikkerhetsinformasjon – kun for helsepersonell
Kisqali® (ribosiklib) er indisert til behandling av:
• Tidlig brystkreft: I kombinasjon med en aromatasehemmer til adjuvant behandling av pasienter med hormonreseptor (HR)-positiv, human epidermal vekstfaktorreseptor 2 (HER2)-negativ tidlig brystkreft, med høy risiko for tilbakefall. Se SPC pkt. 5.1 for seleksjonskriterier. Hos pre- eller perimenopausale kvinner, eller hos menn, skal aromatasehemmer kombineres med en luteiniserende hormonfrigjørende hormon (LHRH)-agonist.
• Avansert eller metastatisk brystkreft: I kombinasjon med aromatasehemmer eller fulvestrant til behandling av kvinner med HR-positiv, HER2-negativ lokalavansert eller metastatisk brystkreft, som innledende endokrinbasert behandling, eller hos kvinner som tidligere har fått endokrin behandling. Hos pre- eller perimenopausale kvinner skal endokrin behandling kombineres med en LHRH-agonist
Dosering:
• Tidlig brystkreft: 400 mg én gang daglig i 21 dager, deretter 7 dager pause (28-dagers syklus).
• Avansert/metastatisk brystkreft: 600 mg én gang daglig i 21 dager, deretter 7 dager pause (28-dagers syklus). Se SPC for detaljer om dosejustering ved bivirkninger.
Kontraindikasjoner: Overfølsomhet for innholdsstoffene, peanøtter eller soya.
Vanligste bivirkninger: Nøytropeni, infeksjoner, kvalme, fatigue, diaré, leukopeni, unormale leverfunksjonstester.
Forsiktighetsregler:
• Levertoksisitet: Ta leverfunksjonstest før oppstart, og overvåk under behandling.
• QT-forlengelse: EKG ved oppstart og dag 14 i første syklus. Bruk unngås ved eksisterende eller signifikant risiko for utvikling av QTc-forlengelse, og en forlengelse kan gi behandlingsavbrudd, dosereduksjon eller seponering.
• Lungesykdom: Vær oppmerksom på tegn til interstitiell lungesykdom/pneumonitt.
• Interaksjoner: Ribosiklib metaboliseres hovedsakelig via CYP3A4, og dosejustering kan være nødvendig.
Finansiering: Reseptgruppe C, H-resept: L01E F02_1. Vilkår (216). 2 Godkjent av Beslutningsforum for både tidlig og avansert/metastatisk brystkreft. Se SPC pkt. 5.1 for seleksjonskriterier.
Veiledende priser: 21 stk (blister): kr 17 772, 42 stk (blister): kr 35 509, 63 stk (blister): kr 53 246.
Se felleskatalogen for mer informasjon.