Dette nettstedet er kun for helsepersonell som lege, offentlig godkjent sykepleier og farmasøyt
Refusjon av Aimovig
Kriterier for å få stønad
- Kronisk migrene: Pasienten må ha minst 15 dager med hodepine per måned, hvorav minst 8 dager er migrene, i over 3 måneder
Dokumentasjon: Behandlingen skal føres i en hodepinedagbok og vurderes etter 12 uker. Hvis det ikke er effekt, avsluttes behandlingen.
Hvem kan sende søknad?
- Nevrologer eller leger ved offentlige sykehus.
- Spesialister i barnesykdommer kan søke for pasienter under 18 år.
Hva må søknaden inneholde?
- Bekreftelse på kronisk migrene: Dokumentasjon på antall hodepinedager og migrenedager.
- Tidligere behandling: Informasjon om tidligere forebyggende legemidler.
- Medikamentoverforbrukshodepine (MOH): Dokumentasjon på gjennomført medikamentavvenning, hvis relevant.
Tidligere behandling Tre ulike legemiddelklasser:
- Tre ulike legemiddelklasser: Pasienten må ha prøvd forebyggende behandling med legemidler fra tre ulike klasser uten tilstrekkelig effekt eller med bivirkninger.
- Medisinske årsaker: Hvis pasienten ikke kan prøve tre ulike legemiddelklasser av medisinske årsaker, må dette begrunnes.
Søknadsprosess
- Tjenesteportalen for helseaktører: Søknaden sendes via denne portalen, med umiddelbart svar på om søknaden er innvilget, avslått eller sendt til manuell behandling hos Helfo.
Legemiddelklasser:
Betablokker med ATC-kode C07AB02 (metoprolol), C07AB03 (atenolol) eller C07AA05 (propranolol)
Angiotensin II-reseptorantagonist med ATC-kode C09CA06 eller C09DA06 (kandesartan)
ACE-hemmer med ATC-kode C09AA03 eller C09BA03 (lisinopril)
Kalsiumkanalblokker med ATC-kode N07CA03 (flunarizin)
Antiepileptika med ATC-kode N03AG01 (valproat) eller N03AX11 (topiramat)
Antidepressiva med ATC-kode N06AA09 (amitriptylin) eller N06AX16 (venlafaksin)
Sentraltvirkende antiadrenergikum med ATC-kode N02CX02 eller C02AC01 (klonidin)
Perifert virkende muskelrelakserende med ATC-kode M03AX01 (botulinumtoksin A)
For ytteligere informasjon:
Individuell stønad til Aimovig, Ajovy og Emgality - Helfo - for helseaktører 1
Aimovig: Erenumab - Helsedirektoratet 2
https://lovdata.no/dokument/SF/forskrift/2007-06-28-814 3
Referanser:
1. Helfo. Individuell stønad til Aimovig, Ajovy, Aquipta og Emgality. Helfo - for helseaktører. Publisert 14. juni 2024. Oppdatert 6. november 2024. Tilgjengelig fra: https://www.helfo.no/for-helseaktorer/lege/blaareseptordningen/individuell-stonad-til-aimovig-ajovy-aquipta-og-emgality
2. Vedlegg 1 til folketrygden § 5 – 14 (legemiddellisten) Erenumab - Helsedirektoratet
3. https://lovdata.no/dokument/SF/forskrift/2007-06-28-814
Aimovig (erenumab) kan forskrives av spesialister i nevrologi eller fra en lege ved offentlig sykehus.
Indikasjon: Profylakse mot migrene hos voksne som har minst 4 migrenedager hver måned.
Dosering: 70 mg hver 4. uke. Noen pasienter kan ha bedre effekt av 140 mg hver 4. uke. Klinisk effekt oppnås oftest etter 3 måneder. Ved manglende respons etter 3 måneder bør behandlingsavbrudd vurderes. Evaluer deretter behovet for å fortsette behandlingen regelmessig.
Bivirkninger (hyppigst rapporterte): Reaksjoner på injeksjonsstedet, forstoppelse, muskelkramper, kløe.
Kontraindikasjoner: Overfølsomhet for innholdsstoffene.
Forsiktighetsregler: Alvorlig overfølsomhetsreaksjoner har blitt observert, og pasienten skal derfor advares om symptomer på dette. Avtagbar kanylehette inneholder lateks og kan gi alvorlig allergisk reaksjon hos følsomme personer. Pasienter bør advares om risikoen for forstoppelse og rådes til å oppsøke medisinsk hjelp dersom forstoppelsen ikke går over eller blir verre. Sikkerhetsdata mangler ved enkelte alvorlige kardiovaskulære sykdommer.
Pris: 70mg ferdigfylt penn (1ml) kr 3 347,20 - 140 mg (1ml) ferdigfylt penn kr 3 347,20 - 70 mg ferdigfylt penn (3x1 ml) kr 9 969,10 - 140 mg ferdigfylt penn (3x1 ml) kr 9 969,10. Reseptgruppe: C. Refusjon: Individuell refusjon for kronisk migrene. For mer informasjon om individuell stønad, se HELFO.
For mer informasjon, se felleskatalogen.