Dette nettstedet er kun for helsepersonell som lege, offentlig godkjent sykepleier og farmasøyt

Refusjon av Aimovig®

 


Kriterier for å få stønad
 

  • Kronisk migrene: Pasienten må ha minst 15 dager med hodepine per måned, hvorav minst 8 dager er migrene, i over 3 måneder

  • Dokumentasjon: Behandlingen skal føres i en hodepinedagbok og vurderes etter 12 uker. Hvis det ikke er effekt, avsluttes behandlingen.

     

Hvem kan sende søknad?
 

  • Nevrologer eller leger ved offentlige sykehus.

  • Spesialister i barnesykdommer kan søke for pasienter under 18 år.

     

Hva må søknaden inneholde?
 

  • Bekreftelse på kronisk migrene: Dokumentasjon på antall hodepinedager og migrenedager.
  • Tidligere behandling: Informasjon om tidligere forebyggende legemidler.
  • Medikamentoverforbrukshodepine (MOH): Dokumentasjon på gjennomført medikamentavvenning, hvis relevant.

 

Tidligere behandling – tre ulike legemiddelklasser
 

  • Tre ulike legemiddelklasser: Pasienten må ha prøvd forebyggende behandling med legemidler fra tre ulike klasser uten tilstrekkelig effekt eller med bivirkninger.
  • Medisinske årsaker: Hvis pasienten ikke kan prøve tre ulike legemiddelklasser av medisinske årsaker, må dette begrunnes.

 

Søknadsprosess
 

  • Tjenesteportalen for helseaktører: Søknaden sendes via denne portalen, med umiddelbart svar på om søknaden er innvilget, avslått eller sendt til manuell behandling hos Helfo.

 

Legemiddelklasser:
 

Betablokker med ATC-kode C07AB02 (metoprolol), C07AB03 (atenolol) eller C07AA05 (propranolol)

Angiotensin II-reseptorantagonist med ATC-kode C09CA06 eller C09DA06 (kandesartan)

ACE-hemmer med ATC-kode C09AA03 eller C09BA03 (lisinopril)

Antiepileptika med ATC-kode N03AG01 (valproat) eller N03AX11 (topiramat)

Antidepressiva med ATC-kode N06AA09 (amitriptylin) eller N06AX16 (venlafaksin)

Sentraltvirkende antiadrenergikum med ATC-kode N02CX02 eller C02AC01 (klonidin)

Perifert virkende muskelrelakserende med ATC-kode M03AX01 (botulinumtoksin A)

 

For ytteligere informasjon:

Individuell stønad til Aimovig, Ajovy og Emgality - Helfo - for helseaktører 1

Aimovig: Erenumab - Helsedirektoratet 2

https://lovdata.no/dokument/SF/forskrift/2007-06-28-814 3

 

Referanser:

1: Helfo. Individuell stønad til Aimovig, Ajovy, Aquipta og Emgality. Helfo - for helseaktører. Publisert 14. juni 2024. Oppdatert 6. november 2024. Tilgjengelig fra: https://www.helfo.no/for-helseaktorer/lege/blaareseptordningen/individuell-stonad-til-aimovig-ajovy-aquipta-og-emgality
2:  Vedlegg 1 til folketrygden § 5 – 14 (legemiddellisten) Erenumab - Helsedirektoratet
3:  https://lovdata.no/dokument/SF/forskrift/2007-06-28-814

Stikkord

  • Nevrologi
  • Migrene

 

Forkortet sikkerhetstekst – Aimovig (erenumab)   
Indikasjon: Aimovig er indisert til profylakse av migrene hos voksne med minst 4 migrenedager per måned. Dosering: Anbefalt dose er 70 mg én gang hver 4. uke. Noen pasienter kan ha bedre effekt av 140 mg hver 4. uke. Klinisk effekt vurderes etter 3 måneder. Kontraindikasjoner: Overfølsomhet for virkestoffet eller innholdsstoffene. Vanligste bivirkninger: Forstoppelse,  Reaksjoner på injeksjonsstedet (smerte, rødme, kløe), kløe, muskelkramper, overfølsomhetsreaksjoner, inkludert angioødem og anafylaksi, kan forekomme. Graviditet og amming: Bruk bør unngås under graviditet (begrensede data). Kan brukes under amming etter den første tiden postpartum dersom klinisk nødvendig. Oppbevaring og holdbarhet: Oppbevares i kjøleskap (2–8 °C) og i originalemballasjen. Skal ikke fryses.  Kan oppbevares i romtemperatur (<25 °C i inntil 7 dager) før bruk. Pris og finansiering: Pris: 3347,20 kr per 1 ml (70 mg eller 140 mg). Refusjon: Ikke generell refusjon, men individuell stønad kan innvilges for forebyggende behandling av kronisk migrene.  
For mer informasjon, se felleskatalogen.