Dette nettstedet er kun for helsepersonell som lege, offentlig godkjent sykepleier og farmasøyt
Om Aimovig
Aimovig forebygger migreneanfall ved å blokkere reseptoren for CGRP (Calcitonin Gene-Related Peptide).1 Aimovig administreres hver 4. uke (hver 28. dag)2.
Gis i en dose på 70 mg eller 140 mg2
Aimovig settes ved subkutan injeksjon hver 4. uke1
Bivirkninger, mest vanlige Frekvensintervaller: (≥1/100 til <1/10)5
- Gastrointestinale: Forstoppelse
- Generelle: Reaksjoner på injeksjonsstedet
- Hud: Kløe
- Immunsystemet: Overfølsomhetsreaksjoner
- Alle organklasser: Muskelkramper
Virkingsmekanisme1
Aimovig (Erenumab) er et humant monoklonalt antistoff som bindes til kalsitoningenrelatert peptid (CGRP)-reseptoren. CGRP-reseptoren er lokalisert på steder som er relevante for patofysiologien til migrene som for eksempel det trigeminale ganglion. Aimovig (Erenumab) er en potent og spesifikk kompetitor til CGRP og inhiberer dets virkning på CGRP-reseptoren, og har ingen signifikant virkning på andre kalsitoninreseptorer1.
CGRP er et nevropeptid som modulerer nociseptiv signalering og en vasodilator som har blitt assosiert med patofysiologien til migrene. I motsetning til andre nevropeptider, er det vist at CGRP-nivået øker signifikant under migrene og går deretter tilbake til normalt nivå når hodepinen avtar. Intravenøs infusjon av CGRP induserer migrenelignende hodepine hos pasienter1.
VIDEO
Referanser
1. Aimovig SPC kap 5.1 Farmakodynamiske egenskaper
2. Aimovig SPC kap 4.2 Dosering og administrasjon
3. Tepper SJ, Ashina M, Reuter U et al. Long-term safety and efficacy of erenumab in patients with chronic migraine: Results from a 52-week, open-label extension study. Cephalalgia. 2020; 40(6):543-553.
4. Tepper SJ, Ashina M, Reuter U et al. Long-term safety and efficacy of erenumab in patients with chronic migraine: Results from a 52-week, open-label extension study. Cephalalgia. 2020; 40(6):543-553.
5. Aimovig SPC kap 4.8 Bivirkninger
Aimovig (erenumab) kan forskrives av spesialister i nevrologi eller fra en lege ved offentlig sykehus.
Indikasjon: Profylakse mot migrene hos voksne som har minst 4 migrenedager hver måned.
Dosering: 70 mg hver 4. uke. Noen pasienter kan ha bedre effekt av 140 mg hver 4. uke. Klinisk effekt oppnås oftest etter 3 måneder. Ved manglende respons etter 3 måneder bør behandlingsavbrudd vurderes. Evaluer deretter behovet for å fortsette behandlingen regelmessig.
Bivirkninger (hyppigst rapporterte): Reaksjoner på injeksjonsstedet, forstoppelse, muskelkramper, kløe.
Kontraindikasjoner: Overfølsomhet for innholdsstoffene.
Forsiktighetsregler: Alvorlig overfølsomhetsreaksjoner har blitt observert, og pasienten skal derfor advares om symptomer på dette. Avtagbar kanylehette inneholder lateks og kan gi alvorlig allergisk reaksjon hos følsomme personer. Pasienter bør advares om risikoen for forstoppelse og rådes til å oppsøke medisinsk hjelp dersom forstoppelsen ikke går over eller blir verre. Sikkerhetsdata mangler ved enkelte alvorlige kardiovaskulære sykdommer.
Pris: 70mg ferdigfylt penn (1ml) kr 3 347,20 - 140 mg (1ml) ferdigfylt penn kr 3 347,20 - 70 mg ferdigfylt penn (3x1 ml) kr 9 969,10 - 140 mg ferdigfylt penn (3x1 ml) kr 9 969,10. Reseptgruppe: C. Refusjon: Individuell refusjon for kronisk migrene. For mer informasjon om individuell stønad, se HELFO.
For mer informasjon, se felleskatalogen.