Dette nettstedet er kun for helsepersonell som lege, offentlig godkjent sykepleier og farmasøyt

Om Aimovig®

 

Aimovig (Erenumab) forebygger migreneanfall ved å blokkere reseptoren for CGRP (Calcitonin Gene-Related Peptide).1 Aimovig administreres hver fjerde uke (hver 28. dag)1.

 

Image
hero_-sadan_virker_aimovig_-_d_trin_som_billeder_2x.png
Image
70-140-mg4x.png

 

 

 

Gis i en dose på 70 mg eller 140 mg1

Image
no_4._uker4x.png

 

 

 

Aimovig settes ved subkutan injeksjon hver 4. uke1

Image
placebo-safety4x.png

 

Vanlige bivirkninger (Frekvens: ≥1/100 til <1/10)1

  • Gastrointestinale: Forstoppelse
  • Generelle: Reaksjoner på injeksjonsstedet
  • Hud: Kløe
  • Immunsystemet: Overfølsomhetsreaksjoner
  • Muskel - og skjelettsystemet: Muskelkramper

Virkingsmekanisme2
 

Aimovig (Erenumab) er et humant monoklonalt antistoff som bindes til kalsitoningenrelatert peptid (CGRP)-reseptoren. CGRP-reseptoren er lokalisert på steder som er relevante for patofysiologien til migrene som for eksempel det trigeminale ganglion. Aimovig (Erenumab) er en potent og spesifikk kompetitor til CGRP og inhiberer dets virkning på CGRP-reseptoren, og har ingen signifikant virkning på andre kalsitoninreseptorer2.

CGRP er et nevropeptid som modulerer nociseptiv signalering og en vasodilator som har blitt assosiert med patofysiologien til migrene. I motsetning til andre nevropeptider, er det vist at CGRP-nivået øker signifikant under migrene og går deretter tilbake til normalt nivå når hodepinen avtar. Intravenøs infusjon av CGRP induserer migrenelignende hodepine hos pasienter2.

Image
moa_image.jpg

Referanser
1: Aimovig SPC 
2: Tepper SJ, Ashina M, Reuter U et al. Long-term safety and efficacy of erenumab in patients with chronic migraine: Results from a 52-week, open-label extension study. Cephalalgia. 2020; 40(6):543-553.


Stikkord

 

Forkortet sikkerhetstekst – Aimovig (erenumab)   
Indikasjon: Aimovig er indisert til profylakse av migrene hos voksne med minst 4 migrenedager per måned. Dosering: Anbefalt dose er 70 mg én gang hver 4. uke. Noen pasienter kan ha bedre effekt av 140 mg hver 4. uke. Klinisk effekt vurderes etter 3 måneder. Kontraindikasjoner: Overfølsomhet for virkestoffet eller innholdsstoffene. Vanligste bivirkninger: Forstoppelse,  Reaksjoner på injeksjonsstedet (smerte, rødme, kløe), kløe, muskelkramper, overfølsomhetsreaksjoner, inkludert angioødem og anafylaksi, kan forekomme. Graviditet og amming: Bruk bør unngås under graviditet (begrensede data). Kan brukes under amming etter den første tiden postpartum dersom klinisk nødvendig. Oppbevaring og holdbarhet: Oppbevares i kjøleskap (2–8 °C) og i originalemballasjen. Skal ikke fryses.  Kan oppbevares i romtemperatur (<25 °C i inntil 7 dager) før bruk. Pris og finansiering: Pris: 3347,20 kr per 1 ml (70 mg eller 140 mg). Refusjon: Ikke generell refusjon, men individuell stønad kan innvilges for forebyggende behandling av kronisk migrene.  
For mer informasjon, se felleskatalogen.