Дані обсерваційного дослідження показують, що при застосуванні СКАФО, показники PASI 90 та PASI 100 зберігаються впродовж 5-ти років1
Неінтервенційне, проспективне дослідження, проведеним у 18 переважно європейських країнах (438 центрах) у пацієнтів з помірним та тяжким псоріазом, активним ПСА або активним акс-СПА, які отримували секукінумаб протягом ≥16 тижнів під час реєстрації. Основною метою цього 5-річного проміжного аналізу була оцінка довгострокового утримання на секукінумабі. Вторинні цілі включали довгострокову ефективність секукінумабу у пацієнтів. На 33-му Конгресі EADV у вересні 2024 року були представлені остаточні 5-річні результати дослідження SERENA щодо утримання на лікуванні секукінумабом та його ефективності у пацієнтів з псоріазом (включали оцінку за шкалою PASI 90 та PASI 100). Рівень утримання був отриманий за оцінками Каплана-Мейєра. Оцінка ефективності ПСА включала кількість набряклих та болючих суглобів впродовж 5 років1
Дослідження у реальній практиці: SERENA
~6 з 10 пацієнтів продовжили лікування СКАФО протягом 5 років1
Адаптовано з Augustin et al. 2024.1
Дані спостереження - основною метою цього 5-річного проміжного аналізу була оцінка довгострокового утримання на СКАФО пацієнтів з псоріазом, ПСА та АС. Вторинні кінцеві точки включали довгострокову ефективність СКАФО у пацієнтів з псоріазом, ПСА або АС. Загалом до аналізу було включено 1740 пацієнтів з псоріазом середнього та тяжкого ступеня (цільова популяція). 913 (52,5%) пацієнтів не завершили дослідження; найпоширенішими причинами припинення були відсутність ефективності (25,4%), рішення пацієнта (7,6%), рішення лікаря (5,5%), відмова подальшого спостереження (4,8%) та побічні ефекти (4,7%)1
Посилання
1. Augustin M et al. European Academy of Dermatology and Venereology Congress. 25-28 September 2024; Amsterdam, The Netherlands. Poster 3355.
Ця інформація призначена виключно для фахівців сфери охорони здоров’я. Зміст цих матеріалів, на момент їх підготовки, є достовірним. Інформація підлягає перегляду на затвердженому онлайн ресурсі. Розповсюдження інформації будь-яким іншим чином, що надає доступ до неї невизначеному колу осіб (широкій громадськості), заборонено. Матеріал підготовлено згідно вимог локального законодавства та внутрішніх політик компанії Novartis.
У разі побічних ефектів і / або відсутності ефективності лікарських засобів Novartis повідомляти:
тел: +38 (044) 389 39 33
email: [email protected]