Doživotno liječenje ASKVB-a postavlja izazove s kojima se bolesnici dugoročno bore4
 

Upoznajte Kristinu i Karla

logoleq2
  • Kristina, 57 godina
  • Karlo, 63 godine
    12291307-image-Carol.png

    "Mislila sam da je najgore prošlo nakon srčanog udara, ali sada se stalno brinem da bi se moglo ponovno dogoditi. Pokušavam slijediti savjet liječnika, ali teže je nego što sam očekivala. Preplavljena sam neizvjesnošću i pitam se hoću li ikada postići svoj ciljni LDL-K."

    Kristina je nedavno imala akutni srčani događaj. 
    Zbog toga se boji za svoju budućnost.
     

    Pozadina i životni stil

    • Kristina je imala PCI za inferiorni STEMI prije manje od 3 mjeseca

    Znakovi i simptomi

    • LDL-K joj je 2,2 mmol/L uz visok krvni tlak

    Trenutna terapija za snižavanje lipida

    • Trenutačno se liječi atorvastatinom 80 mg dnevno

    Terapijski cilj

    • Postizanje ciljnog LDL-K od <1,4 mmol/L (<55 mg/dL) i smanjenje LDL-K za minimalno 50 % od početne vrijednosti

     

    Pomozite umiriti Kristinu učinkovitim i održanim postizanjem ciljnog LDL-K uz LEQVIO® uz dvije doze godišnje1,5

     

    LEQVIO® se primjenjuje na početku liječenja, ponovo nakon 3 mjeseca, a zatim svakih 6 mjeseci.

    Pogledajte zadnji odobreni SmPC za više informacija.¹
    12291307-image-Konrad.png

    "Otkad mi je dijagnosticiran KKS, osjećam se kao da se bavim s previše stvari odjednom – lijekovima, prehranom, šećerom u krvi, krvnim tlakom. Nekih dana se jednostavno osjećam preopterećeno i umorno, kao da što god radim, nije dovoljno da bih bio korak ispred svega."

     

    Karlu je prije godinu dana dijagnosticiran KKS. 
    Teško se snalazi sa svojom terapijom.
     

    Pozadina i životni stil

    • Karlova dijagnoza KKS-a sa sobom nosi i više komorbiditeta, uključujući hipertenziju i dijabetes tipa 2

    • Ima problema sa spavanjem uzrokovanih visokom razinom stresa

    Znakovi i simptomi

    • Ima koronarnu mikrovaskularnu disfunkciju i dispneju pri naporu, kao i sumnju na anginu.

    • Pati od umora i ima LDL-K od 103 mg/dL

    Trenutna terapija za snižavanje lipida

    • Karlo trenutačno uzima atorvastatin 80 mg dnevno, ezetimib 10 mg dnevno i metformin 1000 mg dvaput na dan

    Terapijski cilj

    • Postizanje ciljnog LDL-K od <1,4 mmol/L (<55 mg/dL) i smanjenje LDL-K za minimalno 50 % od početne vrijednosti

    Pomozite umiriti Karla učinkovitim i održanim postizanjem ciljnog LDL-K uz LEQVIO® uz dvije doze godišnje1,5

     

    LEQVIO® se primjenjuje na početku liječenja, ponovo nakon 3 mjeseca, a zatim svakih 6 mjeseci.

    Pogledajte zadnji odobreni SmPC za više informacija.¹


Slika ne prikazuje stvarnog bolesnika, prikaz hipotetskog slučaja.

Kristina i Karlo nisu sami u svojoj borbi - mnogi bolesnici suočavaju se sa sličnim izazovima kako bi bili ustrajni u terapiji za snižavanje lipida6

 

Neadherencija terapiji za snižavanje lipida je ključan faktor koji bolesnicima onemogućava postizanje ciljnog LDL-K-a6


Razlozi manjka adherencije mogu uključivati:6-8

  • Loše razumijevanje ASKVB-a i rizika povezanih s istim

  • Manjak vidljivog poboljšanja zdravlja

  • Uočene nuspojave

  • Komplikacije i prepreke uzrokovane polifarmacijom

  • Nezgodna doziranja, uključujući visoku učestalost

  • Zaboravnost, često uzrokovanu promjenama u rutini

Potrebne su nove i poboljšane strategije kako bi se prevladali izazovi u adherenciji i sveukupnoj kontroli lipida.6

Rana i održana terapija za snižavanje lipida može pomoći u smanjenju KV rizika u Vaših bolesnika s ASKVB-om9


Na temelju opservacijskog ispitivanja koje je uključivalo bolesnike s IM liječene statinima kao monoterapijom ili u kombinaciji s ezetimibom ili ezetimibom + monoklonskim protutijelom koje je inhibitor PCSK9.9 Učinak lijeka LEQVIO® na kardiovaskularni morbiditet i mortalitet nije utvrđen.1

Saznajte više o kliničkim izazovima u kontroli LDL-K-a

Možete olakšati primjenu terapije za snižavanje lipida vašim bolesnicima s ASKVB-om uz LEQVIO®1,3,5

12291307-image-maintenance-dose.png

Omogućite održano snižavanje LDL-K uz 
2 doze održavanja godišnje (nakon doze na početku i nakon 3 mjeseca)1

12291307-image-doctor.png

Smanjite potrebu da se bolesnici oslanjaju samo na sebe1

12291307-image-guidelines.png

Pomozite bolesnicima kojima je teško pridržavati se terapije3,5

12291307-image-post-its.png

Možete ublažiti izazove s kojima se suočavaju bolesnici koji uzimaju više lijekova1,3,6,10

LEQVIO® nudi priliku za visoku adherenciju uz rijetko doziranje1,5,11

 

LEQVIO® se primjenjuje na početku liječenja, ponovo nakon 3 mjeseca, a zatim svakih 6 mjeseci. Pogledajte zadnji odobreni SmPC za više informacija.1

Saznajte više o doziranju lijeka LEQVIO®

LEQVIO® bi mogao značajno sniziti LDL-K u mnogo Vaših osjetljivih bolesnika1


Postojana djelotvornost u svim podskupinama bez obzira na opća obilježja (uključujući spol, dob, indeks tjelesne mase, rasno podrijetlo i korištenje statina na početku)1,12-16

Leqvio_Web_5 1.png

LEQVIO® je dokazano rano, snažno i održano snizio LDL-K u odnosu na placebo u preko 6 godina ispitivanja*1,17-22

 

U ispitivanju ORION-10, LEQVIO® je snizio LDL-K za 52,3 % u odnosu na placebo u skladu sa smjernicama ESC-a iz 2019. o sniženju LDL-K za minimalno 50 % nakon događaja.*18,23

Saznajte više o profilu učinkovitosti lijeka LEQVIO®


LEQVIO® ima povoljan sigurnosni profil u odnosu na placebo dokazan u više od tri ispitivanja faze III.1,17,18,24
Glavne nuspojave opažene u kliničkim ispitivanjima za LEQVIO® bile su većinom blage nuspojave na mjestu primjene injekcije, uključujući reakcije na mjestu primjene injekcije, bol, crvenilo i osip.†1 (8,2 % bolesnika koji su primali LEQVIO® u odnosu na 1,8 % bolesnika koji su primali placebo)‡1

 

*U ispitivanju iz kliničke prakse, LEQVIO® je postigao razliku u sniženju LDL-K od 58 % u odnosu na uobičajenu skrb do 90. dana (LEQVIO® - prvi bolesnici [N=213] u odnosu na bolesnike na uobičajenoj skrbi [N=201] nakon nedjelovanja statina/intolerancije na statine; srednja razlika najmanjih kvadrata; p<0,001; početni LDL-K: 97,4±32,8 mg/dL).22 U fazi III kliničkog ispitivanja, LEQVIO®  je snizio LDL-K za 52 % do 17. mjeseca (srednja razlika u odnosu na početni u odnosu na placebo [N=1561; 95 % CI: -56, -49; p<0,0001]) ] uz statine1,18 u skladu sa smjernicama ESC-a iz 2019. (minimalno sniženje za 50 % nakon događaja).23 Sniženje LDL-K održalo se tijekom svakog 6-mjesečnog intervala doziranja.1,17,18
†Pretežno blage ili povremeno umjerene te prolazne naravi. Nuspojave na mjestu primjene injekcije uključuju reakcije na mjestu primjene injekcije (3,1 %), bol (2,2 %), crvenilo (1,6 %) i osip (0,7 %).1,25
‡Na temelju podataka iz placebom kontroliranih ispitivanja faze III koja su uključivala 3655 bolesnika koji su imali ASKVB, ekvivalente rizika za ASKVB ili FH.1

Kratice:

AE, nuspojave; ASKVB, aterosklerotska kardiovaskularna bolest; KKS, kronični koronarni sindrom; KV, kardiovaskularni; CI, interval pouzdanosti; ESC, Europsko kardiološko društvo; FH, porodična hiperkolesterolemija; HeFH, heterozigotna porodična hiperkolesterolemija; LDL-K, kolesterol u lipoproteinima niske gustoće; LLT, terapija za snižavanje lipida; mAb, monoklonsko antitijelo; IM, infark miokarda; PCI, perkutana koronarna intervencija; PCSK9, proprotein konvertaza subtilizin/keksin 9; STEMI, infarkt miokarda s ST elevacijom; T2DM, diabetes mellitus tip 2; TEAE, nuspojava nastala tijekom liječenja

 

Literatura:

1. LEQVIO®, zadnji odobreni sažetak opisa svojstava lijeka.
2. Koren MJ, Rodriguez F, East C, et al Am Coll Cardiol. 2024;83(20):1939-1952.  
3. Wilson P, Elvey R, et al. BMJ Open. 2025;15(2):e083441.   
4. Makover ME, Shapiro MD, Toth PP.et al. Am J Prev Cardiol. 2022;12:100371.   
5. Wilkinson MJ, Bajaj A, Brousseau ME, et al. J Am Heart Assoc. 2024;13(6):e032031.   
6. Desai NR, Farbaniec M, Karalis DG. Clin Cardiol. 2023 Jan;46(1):13-21.  
7. Yiu HHE, Deng K, et al. J Pharm Policy Pract. 2024;17(1):2421261  
8. Ju A, Hanson CS, Banks, et al. Br J Gen Pract. 2018;68(671):e408-e419.  
9. Schubert J, Leosdottir  M, Lindahl B, et  al. Eur Heart. 2024;45(39):4204-4215.   
10. Zhang S, Sun L, Xu X, et al. BMC Cardiovasc Disord. 2024;24(1):629.   
11. Niu X, Popadic L, Xinshuo M, et al. Poster prezentiran na: National Lipid Association Scientific Sessions 2024; 30 May-2 June, 2024; Las Vegas, NV.  
12. Koenig W, et al. Cardiovasc Drugs Ther. 2024;38(3):493-503.   
13. Koenig W, Ray KK, Landmesser U, et al. Am J Prev Cardiol.2023;14:100503.  
14. Landmesser U, Koenig W, et al. Atherosclerosis. 2023;386:117354.  
15. Landmesser U, Ray KK, Roal F, et al. Am Coll Cardiol. 2021;77(18) (suppl 1):1458.  
16. Leiter LA, Raal FJ, et al. Diabetes Obes Metab. 2024;26(8):3223-3237.   
17. Wright RS, Raal FJ, Koenig W, et al. Cardiovasc Res. 2024;120(12):1400-1410.  
18. Ray KK, Wright RS, Kailend D, et al. N Engl J Med. 2020;382(16):1507-1519.  
19. Huo Y, Lesogor A, Lee CW, et al. JACC Asia, 2023;4(2):123-134.  
20. Ray KK, Landmesser U, Leiter LA, et al. N Engl J Med. 2017;376(15):1430-1440.  
21. Knowlton K, et al. Journal of Clinical Lipidology, 2025;19(3):e109-e110 (VICTORION-INCEPTION)  
22. Koren MJ, Rodriguez F, East C, et al Am Coll Cardiol. 2024;83(20):1939-1952.   
23. Mach F, et al. Eur Heart J. 2020;41:111–188  
24. Raal FJ, Kallend D, Ray KK, et al. N Engl J Med. 2020;382(16):1520-1530.  
25. Wright RS, Koenig W, Landmesser U, et al. Am Coll Cardiol. 2023;82(24):2251-2261.

 

FA-11586339